Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
6 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста что значит?: исследовать полиморфизмы генов тромбофилии и фолатный цикл? Как проводится данная процедура? Это рекомендации врача гематолога при замершей беременности во второй раз.
Ксения, здравствуйте! Это анализы крови. Стандартный перечень анализов в таких ситуациях включает: Факторы свертывания 2 и 5 Гомоцистеин Антитромбин III Волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину Протеин C и S
Клесан с 36 недели беременности
3 ответаЗдравствуйте. Хотела бы узнать мнение гематологов о целесообразности назначения Клексан 0.4 с 36 недели беременности. Ставила Клексан с момента наступления беременности и до 13 недели. Далее была отмена Клексан и Кардиомагнил до 36 недели беременности. Клексан колола из-за 2...
Здравствуйте! Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром подтверждён гематологом на основании титра антител выше 40 ЕД -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Результаты анализов
13 ответовДобрый вечер. Посмотрите, пожалуйста, анализы. Гематолог назначила колоть клексан. В анамнезе была антенатальная гибель плода на 32 неделе. После была вторая беременность, родила здорового ребенка. Клексан не колола, пила кардиомагнил. Сейчас третья беременность 25 недель,...
Здоровья Вам и Вашему малышу 🙏 Если возникнут ещё вопросы, пишите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эквивалент в гепаринах
1 ответЭноксапарин натрия 6000 0,6 (клексан 0,6) это эквивалент по действию = Далтепарин натрия 5000 0,2 (фрагмин 0,2) ? Я принимала клексан 0,4, врач хотела поднять мне дозировку, прописала фрагмин 0,2. Но моя знакомая прислала скрин, где ее гематолог пишет, что клексан 6000 =...
Здравствуйте, Екатерина, эквивалент клексана 0,6 - фрагмин или дальтепарин 7500
Агрегация АДФ при беременности
13 ответовЗдравствуйте, 11 неделе беременности. Сдала анализы по рекомендации гемастазиолога, до этого был отменен клексан. АЧТВ 23.10 (норма 23-33) Агрегация t2 АДФ-78 (норма 50-80) Ристомицин-73 (норма 50-90) нормы клиники Врач назначает клексан 0,3, ставит гиперкоагуляцию t2 на...
Добрый день, Екатерина. Низкомолекулярные гепарины, клексан в том числе, не влияют на агрегацию тромбоцитов. Эти препараты назначают при наличии высокого риска тромбозов во время беременности, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности. Если что-то у Вас из этих факторов?
Добрый вечер! После первого неудачного переноса в рамках эко, было принято решение сдать кровь на риск тромбофилии. Скажите , пожалуйста, нужно ли принимать что-то дополнительно преследующем переносе эмбриона ?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Остальные анализы также в норме для планирования беременности. Профилактические дозы фолиевой кислоты и железа можно оставлять.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализлы
3 ответаНичего не беспокоит, синяков нет , наследственной тромбофилии нет , покраснений на коже нет , стул нормальный, запоров нет , геморроя нет , давление в норме . Что делает со сниженными тромбоцитами и лейкоцитами
Здравствуйте В оак снижение гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов. Это может быть связано с выявленным дефицитом в12. Для восполнения дефицита витамина в12 назначается цианокобаламин 500 мкг в/м 14 дней, затем контроль оак. Возможено более длительное лечение Если после восполнения дефицита улучшение не наступает, необходимо обратиться к гематологу очно для решения вопроса об исследовании костного мозга
Как принимать тромбо Асс
3 ответаДобрый день. Подскажите при тромбофилии прописали тромбо Асс, как его принимать на ночь как посоветовал врач или все же за пол часа до еды как написано в инструкции
Здравствуйте. Препараты, содержащие аспирин, принимают после еды. Но если у вас действительно тромбофилия, то возможно показаны антикоагулянты, а не антиагреганты.
Расшифровка анализа тромбофилии
2 ответаДобрый день. Подскажите ,было 2 анэмбрионии на сроке 2 и 6 недели. Сдавала на гормоны , с мужем кариотипы - все в норме. Теперь сдала на тромбофилию, результаты во вложении, есть ли тромбофилия и может быть это причиной анэмбрионии ?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск развития тромбофилии
2 ответаДобрый день, Уважаемые Доктора!!! Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.