Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи все идеально , нет никаких нареканий ни у узиста , ни у лечащего врача. Носовая кость, швп все в норме. По крови повышен хгч, по двойному тесту высокий риск. Предлагают пересдать скрининг по арайа, направляют к генетику. Есть ли...
Доброго времени суток. сын призывник. Сделан ренген околоносовых пазух. Прошу доктора посмотреть и сказать что делать .
у сына аллергия на дом животных и в данный момент простудный насморк.
В обеих ВЧП пристеночное неравномерное, слева утолщение слизистой до 1/3 объема...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
3 недели назад заложило нос без выделений. Через неделю начался сухой кашель. Все это сменилось очень обильными прозрачно-белыми выделениями из носа и влажным кашлем. Температуры не было. При откашливание мокроты заметила непонятные вкрапления. Стаж курения 6 лет. Цифровой...
Добрый день , сегодня был скрининг первый.
Срок беременности 12 недель
Чсс плода 156 уд мин
КТР 52 мм
БПР 17 мм
ОГ 61 мм
ТВП 1,4 мм
Носовая кость визуализируется
Врожденные пороки не обнаружены
Желточный мешок 10 мм
Шейка матки 34 мм
Тонус повышен по передней...
Добрый день.
Это называется - персистенция желточного мешка.
Это безобидная особенность, маркером какой-либо патологии она не является.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг в 12 недель. ЧСС 153.
Все отлично и по узи и по крови. Все риски низкие.
Нипт Верасити - очень низкие риски.
Пол мужской.
УЗИ сегодня:
14 недель 2 дня.
КТР 84.7
ТВП 1.2
БПР 26.6
ЛЗР 34.4
Носовая кость +
Бедренная кость 14.1
Толщина плаценты 18.2
Степень...
Здравствуйте.
Нет, такое ЧСС считается абсолютной нормой у малышей в таком сроке. Дело в том, что сердцебиение у них постоянно «скачет» в пределах 110-160 ударов, сейчас оно 120, через 10 минут - 150 ударов и так далее. Все описываемые параметры считаются нормой и не вызывают тревог, в особенности учитывая отличные риски по НИПТу.
Поставили среднюю трисомию 21 ,индивидуальный риск 1 из 407.
Хотя на узи сказали ,что все хорошо
Хгч 63,22ме - 1,429мом
Papp a 1,182ме/0,383мом
Мне 31 год,в августе 32
По узи ктр 54,5
Чсс 161
Бпр 18
Окружность головы 65
Тпв 1,5
Носовая кость 1,8
Сильно ли большая...
Добрый день, риск развития генетических нарушений есть, однако это не значит, что это произойдет обязательно, НИМС это исследование, которое точно скажет о величине риска, это не инвазивная процедура и никакого вреда не нанесет, однако даст точный ответ .
Здравствуйте, год назад был сильный гайморит, обе пазухи были заполнены гноем, колол антибиотики. Вылечился, но теперь после каждой простуды очень сильный насморк, я буквально по 50 раз за день сморкаюсь. Неделю назад сильно заболел, опять осложнение на нос, сопли были...
Здравствуйте
По описанию снимка есть признаки жидкости в левой гайморовой пазухе- гайморита
Для дообследования выполните общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и кровь на с-реактивный белок для исключения бактериального воспаления.
В нос для снятия отека используйте називин или тизин по 2 дозы в каждую половину носа до 3 раз в день до 5 дней, затем через 3-5 минут нос орошайте солевым раствором Аквамарис или Аквалор не чаще 3-4 раз в день чтобы не стимулировать чрезмерную выработку слизи в носу, затем отсморкайтесь и через 10 минут в чистый нос используйте противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 2 дозы в каждую половину носа 2 раза в день до 14 дней- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения
Начните принимать антибиотик: Амоксиклав или Аугментин 875/125 по 1 таб 2 раза в день до 7 дней через каждые 12 часов вместе с приемом пищи- если у вас нет аллергии на пенициллины и вы не принимали данный антибиотик за последние 3 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...