Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа обструктивная азооспермия,сперматазоиды вырабатываются ,но по причине нарушенных каналов не выходят, уже много анализов сдали,хотели бы просто для себя на будущее знать причину азооспермии. Передается ли она детям(мальчикам)? Сдали анализ на андрогеновый...
Добрый вечер! Это норма, не переживайте!
Границы нормы для определения риска генетической предрасположенности к гормонозависимому нарушению сперматогенеза – 20-23 CAG-повтора (диапазон 20-26 повторов считается относительной нормой). Уменьшение количества повторов связывают с повышенным риском развития рака предстательной железы, более ранним возрастом манифестации заболевания, его тяжестью и повышением вероятности возникновения метастазов. Увеличение количества CAG-повторов в рецепторах (> 26) снижает их активность, они становятся менее чувствительными к тестостерону, что может приводить к нарушению сперматогенеза; возрастает риск развития олигозооспермии. У пациентов с > 32 CAG-повторов наблюдается тенденция к более тяжелым дефектам сперматогенеза.
У Вас генетическая нома и не передается по наследству
Добрый день! Сдала анализ на рецептор витамина D, vdr, результат G/A, Заключение: «Возможные проявления: рахит, деформация костей, отставание в росте, мышечная слабость, вторичный гиперпаратиероз». Что значит результат G/A, и что делать в таком случае? Не удается поднять...
Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая)
2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя)
3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая).
В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина.
Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.
Здравствуйте. Пожалуйста расскажите , что это такое ? Что с этим делать ? Обнаружен генотип 45 , доброкачественный. Через какое время надо сдавать анализы повторно и во что вытекает этот генотип ? Спасибо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Пожалуйста, Ольга - если возникнут, обращайтесь - рада буду проконсультировать.
Главное - не переживайте - абсолютно ничего критичного в анализах и обследованиях нет - живите спокойно обычной жизнью без каких либо страхов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее:
F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T
FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте. Сдавали по поводу увеличения уровня билирубина? Данный показатель говорит о синдроме Жильбера, заболевание наследственное, опасности как таковой не несет, лечится симптоматически, приемом Урсосана и Фенобарбитала при повышение показателей билирубина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи. У меня обнаружен гепатит С. Сегодня получила анализы на генотип. Генотип 1б, а рнк не обнаружено. Что это значит, что рнк не обнаружено? Спасибо большое за ответ.
Добрый день!
Сдали анализ на генетическое исследование полиморфизма гена VDR (рецептор витамина Д, переносимость витамина Д). Получили результат - G/A.
Хотелось бы понять, что означает полученный результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
вадим мне 37 лет гепатит с генотип 1 а мне врач посоветовал лечится дженериками гепцинат плюс я заказа но мне сказали здать анализы может ли он не подойти в зависимости от результатов анализов или оно не зависит от результатоа только генотип