Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет. По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Риск трисомии 21
9 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге поставили риск трисомии 21 1 из 365, базовый риск был 1 из 222, врач ничего не сказал. Мне 36 лет, беременность вторая , при помощи Эко.
Здравствуйте, Мария. По скринингу риск трисомия 21 (синдрома Дауна) низкий. Низким считается ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д). Однако, риски в диапазоне от 1:101-1:1000 считаются средними. Согласно приказу 747н в подобных случаях рекомендуется выполнить НИПТ-это анализ крови, где из крови матери выделяют фракцию ДНК плода и исследуют её, он более точный, чем скрининг, поскольку скрининг при расчёте рисков учитывает возраст и биохимические показатели, на которые могут влиять даже приём препаратов прогестерона. Согласно приказу НИПТ в таких случаях с января этого года выполняется по ОМС. Также на скрининге выявлен высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель, контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель беременности.
Риск трисомии 21
11 ответов25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21 Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087 Посмотрите пожалуйста так ли это
Не переживайте, все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
6 ответовДобрый день, нам поставили на 1 скрининге высокий риск трисомии 21, аж 1:11. Супруге 35, мне было 39 на момент зачатия. Говорят что хгч поавшен и ТВП, хотя по сути, твп на 12 неделях 2.6 , превышение кажется небольшое. Хгч 0.983 мом, рарр 0.401 мом. Действительно ли это...
Да, они тоже в норме! Не отчаивайтесь раньше времен, пройдите сначала дообследования)
Высокий риск трисомии 21
7 ответовРиск трисомии 21 выше порога отсечки 1:189 , эстриол свободный 2.52 ноль/л, АФП 25.6 МЕ/мл, ХГЧ (трисомия) 11225
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие. В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга. У вас по нему все показатели в норме и риски низки. Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен. Но и по нему у вас низкий риск. Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо
Повышен риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте! Сделала 1 скрининг где указано, что повышен биохимический риск трисомии 21 и повышен возрастной риск трисомии 21. Двойной тест 1:225 выше порога отсечки. Возрастной риск 1:75.
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает. В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Риск трисомии 21
2 ответаПодскажите пожалуйста , пришел результат крови на трисомии PRISCA 2 до визита к врачу еще довольно долго ждать очень переживаю . Срок 17,3 Риск трисомии 21 1:3483 Риск дефекта нервной трубки плода 1:10000 Буду очень благодарна за помощь и ответ 🙏🏼
Здравствуйте! По предоставленной информации риски низкие. Скажите, пожалуйста, почему сдавали PRISCA I I , пропустили 1 скрининг?
Риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21, 18.13
5 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 550, индив. Риск 1 из 242 Базовый риск трисомии 18 1 из 1363, индив.риск 1 из 1606 Базовый риск трисомии 13 1 из 4272. Индив.риск 1 из 3656 Преэклампсия до 37 недель 1 из 1212 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 60 Самопроизвольные роды до 34...
Здравствуйте. По результату скринига риск синдрома Дауна пограничный. Такие цифры означают что у одной женщины из 242 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования, для спокойствия рекомендую сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Точность относительно синдрома Дауна 99 % Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
