Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикрепила результаты 1 скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высока вероятность хромосомных аномалий. И требуется ли дообследование и какое?
Здравствуйте, у вас очень высокий риск Дауна, необходима консультация генетика и инвазивная диагностика
Расшифруйте риск аномалий
6 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста какой риск аномалий, все анализы прикладываю в фото. Скрининг первый и кровь. Срок беременности 12 недели по узи, все ли будет хорошо? Очень переживаю, подскажите пожалуйста
Добрый день. По этим данным можно утверждать лишь то, что при узи не выявлено уз-маркеров хромосомной патологии. Анализщы не годятся, ибо итоги представлены не в МоМ для конкретной лаборатории, а в ммед/мл. Если вы проходили скрининг в сертифицированном учреждении, эти даные должны быть введены в специальную программу, которая обсчитает численные риски и выдаст результаты в виде простой дроби. Иначе никак.
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Здравствуйте, беременность 25 недель, на эхо кг написали: высокий риск аномалий аортального клапана- двустворчатый клапан» Очень боюсь. Скажите чем это чревато? Страшный диагноз или с этим живут ребятишки ?
Здравствуйте прикрепите узи сердца
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такой вопрос. Срок 22 недели беременности, сегодня была на эхо кг плода и обнаружили маркер хромосомных аномалий. Гиперэхогенные фокусы в обоих желудочках. До этого два скрининга в норме как мне сказали и кровь с низкими показателями.пошла к гинетику она меня...
Не переживайте. Будьте здоровы вы и ваш малыш
Добрый день ! Нужна Консультация генетика по результатам. Есть ли вероятность, что у ребёнка не будет выявленных аномалий, от чего это зависит? Что с этим делать?
Здравствуйте, Виолетта! Необходимо обследовать супруга ( секвенирование генов GJB2 и ALDOB. Это можно сделать в той же лаборатории,где сдавали НИПТ. Если у вашего супруга НЕТ этих мутаций: Риск рождения ребенка с заболеванием будет крайне низким. Дети могут быть носителями (как вы). Если у вашего супруга ЕСТЬ такая же мутация (в том же гене),то риск рождения ребенка с заболеванием составит 25% при каждой беременности. В таком случае можно будет пройти исследование,чтобы определить есть ли у плода данное заболевание
Вероятность
17 ответов1)Какова вероятность забеременеть за 5 дней до овуляции? 2)какова вероятность беременности за 5 дней до овуляции от мужской смазки, если акт был повторный но перед вторым актом парень посещал туалет и душ?
Добрый день! Вероятность беременности равна нулю в перечисленных случаях
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Найдены маркеры хромосомных аномалий
8 ответовНа первых двух (плановых скринингах) все показатели были в норме. В 26,4 недели по собственной инициативе прошла экспертное узи. На катором выявили увеличение желудочков головного мозга и гэф в обоих желудочках сердца. Так же обнаружили кишечник несколько повышенной...
Здравствуйте, Светлана. Учитывая, что риски хромосомных патологий низкие по результатам скрининга, вероятность их низкая. В основном, такое встречаем после перенесения вирусных инфекций, да, действительно здесь нужен контроль Узи. Если не сдавали, сдайте посев на флору из влагалища и посев мочи .