Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок с 6 лет наблюдается у эндокринолога, на диспансеризации в саду поставили диагноз конституционная высокорослость, сдавали анализы, ренген кистей делали (в 7 лет картина соответствовала 7-7,5 годам) в этом году ренген показал что костный возраст соответствует 10 годам....
Здравствуйте, задам несколько вопрос для более точного ответа:
- Какой сейчас рост и вес, дата рождения?
- есть ли на руках рентгенография кисти. Так как мы оцениваем сами снимок, так более точно можно сказать возраст.
- гормоны щитовидной железы в норме, все хорошо
- гормоны надпочечников тоже в норме.
- половые гормоны соответствуют допубертатному периоду, что тоже норма?
- гормон роста не сдавали ( ипфр-1)?
Здравствуйте. Дочке 6 лет и 4 месяца, рост 132см, вес 24. На осмотре у эндокринолога поставили диагноз высокорослость. И у меня и у мужа рост 174. В семье мужа у него самый маленький рост, у братьев рост 180 и выше.
Что означает этот диагноз?
Здравствуйте. Да, рост выше чем центильные показатели по возрасту. нужно сделать рентген кисти руки для определения костного возраста. если он превышает более чем на 2 года, обследовать у эндокринолога. если не превышает, то это конституциональная высокорослость, ничем ребенку не грозит.
Здравствуйте. При диагнозе генетическая тромбофилия можно ли ходить на массажи? заниматься спортом? Ходить на иглоукалывание?Стоять на игольчатом коврике (Кузнецова)? Проходить косметологические инъекции?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня случился выкидыш, хотя мы с мужем здоровы. Недавно узнали, что у мужа kell+. Скажите, пожалуйста, могло ли это спровоцировать выкидыш? Есть ли вероятность, что у нас с мужем генетическая несовместимость?
Иммунный конфликт по фактору Kell при беременности может быть причиной невынашивания ( при условии,что муж KELL+,а жена KEII-). Такая пациентка должна находиться под наблюдением врачей во время беременности для своевременной диагностики иммунного конфликта и лечения новорожденного
2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо.
Поставили диагноз Генетическая тромбофилия.
Результаты анализов прикреплю.
Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте!
Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют.
Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, был Нпа, в дни овуляции. Подскажите можно ли мне принять Эскапел, если у меня генетическая тромбофилия. В инструкции указано что принимать с осторожностью, если есть предрасположенность к тромбозам
Здравствуйте!
В таком случае прием препарата не противопоказан так как препарат действует путем отторжения эндометрия и нарушением имплантации возможного плодного яйца.
Если риски беременности есть, возможен прием препаратов ЭК.
Здравствуйте, у меня генетическая тромбофилия ( протромбиновая мутация), 34 года.
Во время беременностей получала фраксипарин, после этого и сейчас никаких лекарст не принимаю, коагулограмма в норме,немного повышены тромбоциты.
Опасаюсь со своим диагнозом ставить прививку от...
Здравствуйте.
Клинические испытания вакцины проводились на здоровых добровольцах.
Как отреагирует организм с Вашей патологией, никто не знает.
Официальных рекомендаций для гематологических и онкопациентов пока нет.
Решение принимать только Вам.
Дочке 5 лет
Профилактически обследовались у эндокринолога , по анализам вроде все ок ( приложила ), узи вроде тоже ( приложила ) , витамин Д 36,
А вот костный возраст с опережением .
Нужно ли что-то делать.
Меня ничего не беспокоит .
Дочке 5лет и 3 мес, рост 125, вес...
Здравствуйте!
Рост очень высокий, вес средний для данного роста.
Да, подобная высокорослость может быть обусловлена генетической причиной в связи с высокими родителя (средний прогнозируемый рост по родительскому росту - 179.5 см.
Всегда ли она так росла?
Подобные результаты обследований могут указывать на:
- нормальную функцию и объем щитовидной железы (у детей размер определяется по площади поверхности тела, при росте 125 см и весе 25 кг у девочки - норма до 4,4 мл).
Описанные изменения структуры - вариант нормы для детей, но также могут указывать на наличие дефицита йода в рацион. Ест ли ребенок рыбу/морепродукты? Используете ли вы йодированную соль?
- нормальный уровень витамина д. Получает ли терапию препаратами витамина д?
- значимое опережение костного возраста. Да, это может быть связано с высокорослостью, но не могли бы вы прикрепить сам снимок кистей?
Увеличения молочных желез, лобкового/подмышечного оволосения, запаха пота не наблюдается?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор. Очень нужна ваша помощь. У меня было 2 замерших беременности, 1 на 6 неделе, 2 на 4 неделе. Было сдано множество дорогостоящих анализов. Поставлен диагноз - генетическая тромбофилия. Прописали Весел дуэ ф. Принимала 2 месяца до беременности и на...