Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск невынашивания плода
17 ответовЗдравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте. Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют. АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Генетический риск невынашивания
9 ответовЗдравствуйте, за плечами 2 беременности, прервавшиеся на ранних сроках до 12 недель. Первый произошел выкидыш полный без выскабливания. Последний раз замершая на 6 неделе, при вакуум аспирации с исследованием хориона показало трисомию в 16 хромосоме. Сдали анализы на...
Да, всё правильно.
Помогите пожалуйста расшифровать анализ ПОЛИМОРФИЗМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С РИСКОМ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Здравствуйте. Выявлены полиморфизмы низкого риска. Не являются причиной невынашивания беременности. Клиническое значение имеют полиморфизмы высокого риска- F2, F5. Наследственной тромбофилии у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Недавно была замершая беременность на 23 неделе (моно ди двойня). Это была первая беременность. Гематолог направила сделать анализ на генетику по крови, но я решила сделать на все факторы невынашивания на всякий случай. Можете посмотреть, прокомментировать...
Смотрите, есть нарушения, но которые не приводят к невынашиванию, а есть риски ГСД,преэклампсии. Никаких показаний для наблюдения у гематолога нет, низкомолекулярные гепарины Вам назначать не надо
Невынашивания беременности
27 ответовЗдравствуйте. Прошу проконсультировать меня в связи с историей привычного невынашивания беременности. На данный момент было 3 эпизода потери беременности: первый — самопроизвольный выкидыш, последующие 2 — замирание беременности на сроке 7–8 недель. Характерные особенности...
Добрый вечер, Дарья ! При невынашивании со стороны гематолога рекомендовано исключить Антифосфолипидный синдром Анализы сдаются вне беременности, на фоне полного здоровья, натощак и вне зависимости от цикла -Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) -Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) -Волчаночный антикоагулянт По поводу мужа «густая кровь» растяжимое понятие и иногда оно может быть использовано некорректно Для понимания необходимости и направления до обследования, надо знать что имеется ввиду Гематокрит повышен в ОАК или отклонение в коагулограмме? Показатели мужа в данной ситуации не влияют на вынашивание
Здравствуйте! Помогите,пожалуйста, расшифровать результаты генетического анализа на факторы невынашивания. Мне 43, есть здоровая дочь,6 лет. Первая беременность была простая, никаких отклонений. Роды самостоятельные естественные в срок. Хотим с мужем второго ребенка (муж...
Здравствуйте, Ольга. Д-димер и фибриноген могут повышаться при ОРВИ, лучше повторить анализ на фоне полного здоровья. В каком возрасте у Вашей мамы был флеботромбоз? В вашем случае пока есть только 1 балл в пользу риска тромбозов - возраст старше 35. Есть ли у Вас: лишний вес, курение, тромбозы в анамнезе, тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Здравствуйте, на сроке 16 недель делала УЗИ шейки матки. Длина 34.1мм, внутренний зев сомкнут, цервикальный канал зияет. Гинеколог, у которого состою на учёте, сказала что у меня ицн и угроза невынашивания ребёнка. Сказала что ситуация очень плохая, критичная, нужно...
Но, учитывая ,что внутренний зев закрыт-это не относится к ИЦН ,и у вас нет показаний к коррекции.наблюдение состояния внутреннего зева.Продолжайте прием утрожестана ,ведите стандартный образ жизни,без повышенных физ нагрузок,соблюдайте половой покой.
Помогите, с расшифровкой. Ранее задавала вопрос и рекомендовали досдать анализы на другие факторы невынашивания. Результаты прикрепляю. История. 3 беременности, 0-родов. 1- неполный медикаментозный аборт по собственному желанию (в ковид поставила Лайт прививку, пили...
Поняла, ну первый цикл вообще еще не показатель. Посмотрите в следующем цикле эндометрий во 2 фазу . Ну и по обильности менструации уже можно судить о том восстановился эндометрий или нет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Справка на работу
4 ответаМожно ли работать акушеркой смотрового каб,если есть диагноз шизофрения и нет группы инвалидности и стойкая ремиссия более 20л на фоне приема препараратов?
Здравствуйте! Согласно Приказу Минздрава РФ №29н от 28.01.2021: Шизофрения является противопоказанием к работам в области здравоохранения, если: они сопровождаются стойкими нарушениями функций, влияющими на способность исполнять профессиональные обязанности; есть риск обострения, который может повлиять на безопасность пациентов. ! Но при стойкой ремиссии, отсутствии инвалидности и медицинском освидетельствовании, врачебная комиссия может признать вас годной к работе. Вам желательно обратиться в ПНД и запросить ВВК (врачебную комиссию) для получения заключения.
