Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можно ли делать прививку от ковида если принимаю гидроксикарбамид медак 500. У меня миелопролиферативное заболевание крови.есть джак2, тромбоциты 700. Спасибо. Если ответите. Очень боюсь
Здравствуйте, Александра, вам необходимо увеличить дозу гидроксикарбамида, потому что тромбоциты высокие (в идеале снижение до 400-450) Потом вакцинироваться можно
Миелопролиферативное заболевание
8 ответовДобрый день! У сына 26 лет обнаружили миелопролиферативное заболевание. По словам онколога неклассифицируемое. Лечение в данный момент сказали не требуется. Жалоб у сына нет. Только в анализах повышенные тромбоциты. Хотим забрать стекла на пересмотр и отвезти их в НИИ...
Здравствуйте, в идеале посетить гематологический центр м Динамо и выполнить трепанобиопсию на месте. Лаборатория приготовит препарат и морфологи уже по гистологической картине решат какие панели маркеров нужно поставить.
Здравствуйте, год назад после перенесенного САК установлен диагноз хроническое миелопролиферативное заболевание, назначен интерферон альфа 2 б, три раза в неделю по 3 м.е. На данный момент тромбоциты 636, гематокрит 44, лейкоциты 3.13. Интерферон принимаю через каждые два...
Здравствуйте, за полчаса до инъекции можно принимать 500 мг парацетамола. Если лечение переносится тяжело, то доза и кратность меняется только после согласования с очным врачом. Так это отхождение от лечебной схемы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы по результатам анализа обнаружена мутация jak2 p.V617F, миелопролиферативное заболевание . Слабость, температура, одышка , низкий гемоглобин 65 , эритроциты 4,06 , тромбоциты 36. Рекомендован интерферон альфа 2b 3 млн.ед., но состояние ухудшилось после уколов...
Здравствуйте, если диагноз миелофиброз, то можно рассмотреть прием Джакави, иногда малые дозы гормонов( Преднизолон). Обязателен контроль В12, В9, ЛДГ, общей биохимии. Можно рассматривать переливания компонентов крови в стационаре при ухудшении самочувствия.
Увеличены тромбоциты и увеличена селезёнка. Диагноз хроническое миелопролиферативное заболевание. Хотелось бы уточнить ещё у одного специалиста. Что это, лечится или нет..
Здравствуйте! Выявленная патология считается условно доброкачественной опухолью крови. С заболеванием живут в хорошем качестве жизни, если болезнь держать под контролем. Для пациентов существуют пациентские организации по ХМПЗ, лекции, брошюры - они все есть в интернете, можно найти без труда. Консультанты и врачи доступным языком отвечают на вопросы и рассказывают про нюансы болезни.
Миелопролиферативное заболевание
36 ответовМне 25 лет , 10 недель беременности. из за орви сделала анализ крови и обнаружила завышенные тромбоциты. Пошла к гематологу, сдала кучу анализов и в результате такой диагноз. Под вопросом эссенциальная тромбоцетемия. Что вы думаете по моим анализам? Какой бы диагноз...
У вас там только диагноз стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 60 лет. В апреле 2017 года поставлен диагноз "Миелопролиферативное заболевание, впервые выявленное". Назначен интерферон альфа 3 млн 3 раза в неделю. Спустя 4 месяца введения препарата общее состояние нормализовалось (снизилась температура тела, улучшились...
Исчерпывающее обследование.Диагноз установлен.Уточнять в рамках классической медицины нечего. Но на ней не исчерпываются все возможности. Есть куда копать. Но не в рамках поликлиники или больницы.
Здравствуйте, мне был поставлен диагноз хмпз. В общем анализе крови всегда повышены только тромбоциты 500-900 тыс., остальные показатели крови в норме , меня направили к гематологу, где дали направление на молекулярно-генетические исследования и направление на трепанобиапсию...
Всех благ вам!
Сдано много анализов, осталось сдать 5 шт, диагноз определить не удается, есть все выписки в pdf, на данный момент тромбоциты практически 0 » НХО. По МРТГМ - МР картина внугримозговой гематомы в правой височной лоле. поздний подострый период, очаг подострого петехнального...
Руслан, здравствуйте! По результатам ваших обследований данных за хроническое миелопролиферативное заболевание на данный момент у вас не выявлено. Но нельзя исключить миелодиспластический синдром. Повторное проведение трепанобиопсии, наверное, не будет лишним (или это уже второе исследование?), также желательно цитогенетическое исследование клеток костного мозга. Если думать про другие возможные причины изменений в анализах, подскажите, пожалуйста, консультировались ли вы у инфекциониста? Обследовались ли на персистирующие вирусные инфекции?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили фкс,могу отказаться
3 ответаГустая кровь,хроническое миелопролиферативное заболевание под вопросом.
Здравствуйте. Фиброколоноскопию по показаниям можно делать при хронических заболеваниях крови. Возможно, если диагноз ещё не установлен, врач рекомендует исследовать кишечник для исключения хронических патологий толстой кишки, при которых может быть вторичный тромбоцитоз.