Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, прошла вчера первый скрининг, по узи все идеально, а по крови повышен хгч в 2 раза, пишут риск промежуточный. Беременность экошная, в поддержке дюфастон 1т 3р/д. Стоит из за этого переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По результатам скрининга - если бы был риск высокий - то имелись бы признаки косвенные по УЗИ - увеличенная толщина воротникового пространства, или носовая кость не визуализировалась или же был реверсивный кровоток, но по вашему УЗИ все просто идеально. Да, ХГЧ увеличен в два раза, но при этом рарр в норме, а значит риск вообще маленький, потому как мы не смотрим изолировано на какой-то один показатель. Высокий риск - это если бы был у вас показатель 1:100
Но я вас понимаю, что вы переживаете сильно и поэтому согласна с генетиком - можете сдать анализ на НИПТ, он даёт на 90% результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ?
11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо.
По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте .
По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Здравствуйте. Мне 30 лет,вторая беременность. В 12 недель прошла скрининг УЗИ и скрининг по крови, по УЗИ все нормально, только низкая плацента-перекрывает зев. По результату крови повышен ХГЧ более,чем в два раза. Очень переживаю теперь. Посмотрите,пожалуйста прикрепленные...
Здравствуйте. Скрининг оценивается в комплексе . Отдельно параметры не оцениваются . У васс все хорошо по плоду , твп норма , носовая кость визуализируется . Риски хромосомных аномалий у вас низкие . Все что , выше 1:100 это низкий риск . Консультация генетика вам не показана . И дообследование тоже .
Плацента по мере роста матки может подняться . Соблюдайте физический и половой покой . Тяжести не поднимайте .
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, на первом скрининге повышен хгч.Свободная бета-субъединица ХГЧ: 214,9 МЕ/л/5,172 МоМ. Что это значит? Консультация генетика только через неделю. Все остальные показатели вроде в норме.
Добрый день!
Посоветуйте, пожалуйста, что предпринять по данной ситуации.
Беременность 4, включая эту, родов 2 (2023 и 2024 гг.). Возраст 39 лет. Группа крови: 1 (0) отрицательная.
По 1 скринингу по УЗИ все хорошо, по биохимии индивидуальный риск 1/202. Повышенный ХГЧ (83.40...
Здравствуйте.
По результатам пренатального скрининга первого триместра в группу высокого риска вы не попали. Риск трисомии 21 1:202- промежуточный. В таких ситуациях обычно рекомендуется проведение НИПТ.
Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий.
По поводу второго скрининга не совсем ясна ситуация. Во- первых, обычно это тройной тест- АФП, ХГЧ общий, н Эстриол. Во- вторых, учтены ли данные первого УЗИ или рассчитан только биохимический риск. Без данных УЗИ первого триместра риск обычно всегда выше.
Если риск выше, чем 1:100, то тогда обосновано проведение инвазивной диагностики.
Поэтому однозначного ответа нет. Решение принимаете Вы.
Здравствуйте.
Беременность 14 недель, пришли анализы крови по скринингу, повышено свободная бета-субъединица ХГЧ при норме 0,5-2 , мой результат - 5,299. По узи с плодом все хорошо, но все равно очень сильно переживаю, направили к гинекологу в другой город.
Здравствуйте
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
По узи патологии со стороны плода не выявлено .
Поэтому ,не стоит волноваться ,первый скрининг пройден успешно .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была сегодня на приёме у гинеколога и отдала результат по первому скринингу на кровь и даже не заметила что там стоит отметка КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА ПРИ НАЛИЧИИ ХМ ПО УЗИ В 19-21 НЕДЕЛЮ, очень растроилась как мне сказала врач, что у мне ХГЧ один ниже другого, по...