Расшифровка анализов — вопрос №1504768

Question

Расшифровка анализов — вопрос №1504768

Ольга

204 просмотра

10 августа 2023

Подозрение на онкологию. Помогите пожалуйста, расшифровать анализы. Обследование прошли ПЭТ, Биопсию костного мозга и кучу разных анализов. Попасть к врачу очень тяжело. Сделали и МРТ брюшной полости.

Возраст: 40

Хронические болезни: Тромбоцитопения, маточные кровотечения, Сплевомеголия.

Вопрос закрыт

расшифровать анализы

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

+ 1

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 10 августа 2023

Гематолог, Терапевт

Ольга, здравствуйте!
Результат трепанобиопсии подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания, а именно первичного миелофиброза.
Дополнительно рекомендуется исследование на мутацию JAK-2 (при необходимости также СALR, MPL).

Пожаловаться

Ольга, 10 августа 2023

Клиент

Диляра Рамисовна, Здравствуйте, а скажите пожалуйста, что ПЭТ показывает?

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 10 августа 2023

Гематолог, Терапевт

Подтверждает диагноз, говорит о поражении селезёнки и костного мозга.

Пожаловаться

Ольга, 11 августа 2023

Клиент

Диляра Рамисовна, Здравствуйте, я добавила 2 анализа, которые вы советовали. Посмотрите пожалуйста. Это моя сестра, мы очень переживаем. Если можно простыми словами, обрисуйте ,,картину,,ее. Научными словами, совсем не понятно. Насколько это опасно, какие прогнозы. К гематологу записались на 27 число.

+ 1

Пожаловаться

Ольга, 11 августа 2023

Клиент

Диляра Рамисовна, спасибо большое.

+ 1

Пожаловаться

Головизнина Мария Сергеевна, 10 августа 2023

Гематолог

Ольга, добрый день.
По результатам трепанобиопсии костного мозга верифицирован диагноз первичный миелофиброз, фиброзная стадия MF-3 по европейской системе градации, который относится к миелопролиферативным заболеваниям.
По ПЭТ/КТ описывают увеличение селезенки на фоне основного миелопролиферативного заболевания.
Для подтверждения диагноза необходимо также выполнить молекулярно-генетическое исследование
крови (качественная ПЦР на наличие мутации V617F гена JAK2, а при ее отсутствии выявление мутаций генов CALR, MPL).

Пожаловаться

Ольга, 11 августа 2023

Клиент

Мария Сергеевна, Здравствуйте, я добавила 2 анализа, которые вы советовали. Посмотрите пожалуйста. Это моя сестра, мы очень переживаем. Если можно простыми словами, обрисуйте ,,картину,,ее. Научными словами, совсем не понятно. Насколько всё это опасно, какие прогнозы? Гематологии записались на 27 число.

+ 1

Пожаловаться

Ольга, 11 августа 2023

Клиент

Мария Сергеевна, спасибо большое.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 11 августа 2023

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, гистологически подтверждается остеомиелофиброз( хроническое миелопролиферативное заболевание) . Нужно начинать лечение, по показаниям переливания компонентов крови. Можете обратиться к своему областному гематологу, так как он по необходимости даст рецепт и выпишет показания для назначения препаратов способствующие уменьшению селезенки.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка анализа

5 ответов

16 июля 2023

Виктория

Вопрос закрыт

Расшифровать анализы

5 ответов

13 августа 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Расшифровать анализы

1 ответ

23 октября 2024

Виктория

Вопрос закрыт

Сильный запах мочи. Расшифровать анализы

3 ответа

2 ноября 2024

Татьяна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Биктимирова Диляра Рамисовна, 11 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-11T19:28:52+03:00

Мутация JAK-2 не выявлена, значит, необходимо дальнейшее обследование: сдать анализ на мутации CALR и MPL, сделать цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Далее необходимо определение группы риска (прикрепите, пожалуйста, общий анализ крови и опишите, какие жалобы и симптомы сейчас есть, есть ли сопутствующие заболевания).
На этом основании определяется тактика, в качестве лечения могут назначаться интерфероны, гидроксикарбамид, в некоторых случаях трансплантация костного мозга.
В целом, заболевание характеризуется анемией, увеличением печени, селезёнки, лейкоцитозом, симптомами опухолевой интоксикации.

Головизнина Мария Сергеевна, 11 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-11T13:57:38+03:00

Пожаловаться

Головизнина Мария Сергеевна, 11 августа 2023

Гематолог

Ольга, ПЦР на наличие мутации V617F гена JAK2 отрицательная, она встречается у 45-65% пациентов, то есть у сестры этой мутации нет. В таком случае смотрят также мутации MPL и CALR, которые бывают при первичном миелофиброзе.

Принятый ответ