Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 25 Августа 201935 ответов
- 9 Сентября 20191 ответ
- 6 Октября 201931 ответ
- 16 Октября 20191 ответ
Принятый ответ
Здравствуйте!
Прикрепите результаты, пожалуйста
Принятый ответ
Екатерина, добрый день. Прикрепите пожалуйста заключение
У вас есть какие то жалобы?
Ангелина Андреевна, добрый день. Анализы прикрепила. В том то и дело,что жалоб нет
Я посмотрела и другие файлы, благодарю
Для своего успокоения можете дообследоваться у врача - генетика, но честно говоря, риски низкие.
Кровь на 2 скрининге сдают только в том случае, когда это рекомендует генетик, когда была ‘серая зона’ по хромосомным показателям. Но там у вас все было низко.
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас по обследованию всё в порядке, Все риски низкие
Принятый ответ
Здравствуйте.
По первому скринингу риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Отдельно хгч и рарр о хромосомной патологии не говорят.
На сроке более 14 недель несут мало информации
По второму скринингу в том числе риск низкий
Екатерина Сергеевна, а скрининг 21 трисомии? Он смутил,что выше порога отсечки
Для своего спокойствия вы можете сделать НИПТ.
Достоверность относительно синдрома Дауна 99 %.
Но острой необходимости в этом нет, по желанию
У вас все риски низкие. Высоким считается риск 1:100 и выше (1:99, 1:98). 1:101 - 1:200 - промежуточный.
А Хгч и pap отдельно не оцениваем, а только в комплексе - возраст, вес, анамнез.
Принятый ответ
Добрый день.
У вас очень низкие риски хромосомной и перинатальной патологии.
Никакие другие исследования не нужны, а в сроке старше 14 недель «пересдачи» - еще и невозможны.
Не нужно других обследований, все у вас хорошо.