Что вас беспокоит?
Боль в желудке
Здравствуйте, болел желудок в декабре , пропила нольпазу 13 дней, стало легче, теперь беспокоит тяжесть в животе , которая то появляется , то пропадает
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте ,скажите пожалуйста проходили ли вы гастроскопию?
Здравствуйте, в детстве проходила , ставили хронический гастрит
В идеале пройти гастроскопию,чтобы понять ,что на текущий момент со слизистой желудка.
Пока можно возобновить прием нольпаза по 1 таблетке утром за 30 мин до еды.
Она поможет снять тяжесть в животе ? И хотела спросить у меня повышен общий билирубин , это не критично?
Надо пересдать общий билирубин и по фракциям , чтобы посмотреть за счет прямого илои непрямого повышение,
Можно добавлять ганатон по 50 мг 3 раза в сутки за 20 мин до еды на меясц он нормализует моторику
А сколько по времени принимать нольпазу?
обычно месяц
Подскажите пожалуйста для повышения витамина Д, какие препараты лучше пропить ?
Вам для профилактики или для повышения?
Для повышения , там в анализах я сдавала есть
Принятый ответ
Добрый день
Как давно была гастроскопия ?
При обострении даже простого гастрита 13 дней приема недостаточно
И обычно лечение включает и прокинетики, препараты для моторики, например ганатон, мотилиум. Принимали эти препараты ?
Гастроскопию проходила в детстве , ставили хронический гастрит, кроме нольпазы, пила мезим и все
Нужно повторять, для определения сроков лечения
Или проходить курс повторно, добавив прокинетик- мотилиум например до 14 дней и нольпазу 40 мг 14 дней, затем 20 мг ещё 14 дней утром
Тяжесть в животе должна пройти после этих таблеток? И еще хотела узнать по поводу анализов , у меня повышен билирубин, это не критично?
Да, конечно пройдет
Минимальный курс пройти 7-10 дней
В вашем случае повышение общего билирубина обусловлено генетической мутацией - синдром Жильбера. Для его подтверждения нужно сдать кровь на мутацию в гене UGT1A1, он приводит к желчекаменной болезни. Диагноз подтверждается при наличии генотипа 6/7 и 7/7
Рекомендую сдать
Этот синдром проявляется желтушностью кожи и склер - при показателях выше 50 ммоль/л, слабостью, сонливостью, упадком сил
Похожие вопросы по теме
- 8 Февраля 20231 ответ
- 3 Января 202420 ответов
- 19 Декабря 20248 ответов
- 30 Января 20259 ответов