Заболевания органов брюшной полости, Анемия

Елизавета Бурцева18 Февраля

5.0

Гематолог

6 600 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте.
По прикрепленным результатам можно говорить о наличии бета-талассемии. Это наследственное заболевание крови, при котором нарушена структура гемоглобина — соединение, которое находится в эритроцитах и переносит кислород. Нарушение это приводит к тому, что эритроциты получаются более «хрупкие», чем у обычных людей, и сильнее разрушаются в селезенке. Этим обусловлено и увеличение её размера, и повышение уровня билирубина.
Специального лечения талассемии, к сожалению, не существует. При ней назначаются препараты фолиевой кислоты — потому что она сильно расходуется на производство новых эритроцитов взамен разрушенных, и возникает её дефицит. При значительном снижении гемоглобина проводится переливание крови (эритроцитарной взвеси).

Анастасия Степашкина18 Февраля

5.0

Терапевт, Гематолог

89 903 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! По всем приложенным анализам диагностирована бета-талассемия.

Данная патология как раз обуславливает изменения в синтезе гемоглобин, а в целом снижение гемоглобина и эритроцитарных индексов. По сути снижение гемоглобина - это ожидаемо при данной патологии.
При выраженном снижении гемоглобина может потребоваться назначение фолиевой кислоты в насыщающих дозах, переливания эритроцитарной взвеси.

Пациентов наблюдают гематологи по месту жительства, иногда гематологи орфанных центров( редких патологий крови).