Направляют на НИПТ

Елена Абрамович16 Октября

5.0

Гинеколог, Акушер

72 415 консультаций

Кристина, здравствуйте!
При похожих результатах 1 скрининга подобные показатели принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - менее 1:100 (1:101, 102 и т д).
Оценивается только вторая колонка "индивидуальные риски" (по ней и ориентировался доктор).

Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Поэтому рекомендации доктора обоснованы.

Если риски получатся низкими, никаких дополнительных мероприятий не требуется.

Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике. Он говорит, что у 1 из 153 женщин с таким результатом, как текущий, будет у ребёнка трисомия по 21 хромосоме, а у остальных дети будут здоровы.

Анастасия Новикова16 Октября

2.3

Врач-генетик

507 консультаций

Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате у вас высчитался средний риск по трисомии 21-й хромосомы. Риск получился таким в связи с тем,что гормон ХГЧ у вас в несколько раз выше чем гормон РАРР, возможно принимаете какую то гормональную терапию (Утрожестан, Дюфастон). Средний риск - это не повод для паники,а указание на то,что нужно сделать дополнительное более точное исследование - НИПТ.

Кристина Боташева16 Октября

3.9

Терапевт, Гинеколог, Акушер

7 697 консультаций

Здравствуйте! Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть высокий комбинированный риск хромосомной патологии плода (трисомия 21), обусловленный биохимическим профилем крови (высокий ХГЧ и низкий PAPP-A) при нормативных ультразвуковых маркерах.При подобных результатах (риск 1:153, ТВП 2,0 мм) обычно можно предположить, что отклонение вызвано особенностями функционирования плаценты, а не грубой анатомической патологией плода.
В вашем случае обычно рекомендуют:
Сдать НИПТ во вторник, как и назначено врачом, для получения точного генетического анализа.
Пройти второй скрининг УЗИ в 19–21 неделю для контроля анатомии плода.Не паниковать, так как при нормальных показателях УЗИ (ТВП и носовая кость) вероятность рождения здорового ребенка остается очень высокой.

Дарья Фадеева16 Октября

3.7

Гинеколог, Маммолог, Акушер

4 927 консультаций

Кристина, здравствуйте! По результатам узи скрининга все в норме, ктр соответствует сроку беременности, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Риски по хромосомным аномалиям в диапазоне от 1:100 до 1:2500 считается средним риском,т.е "серой зоной",у вас 1:153. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ диагностики для дообследования и в дальнейшем консультация генетика. Но по результатам узи у вас все в норме, никаких уз маркеров хромосомных аномалий.