Что вас беспокоит?
Эпилепсия, зрительные нарушения, прием лекарственных препаратов
Здравствуйте! У моей дочери, 11 лет, диагностирована эпилепсия. К консультации прилагаю результаты последних обследований — заключение по ЭЭГ/МРТ и отчёт офтальмолога. Дочь жалуется на частые головные боли: чаще они ноющие, локализуются в середине головы, иногда становятся пульсирующими. Появляются преимущественно утром или после физического либо эмоционального перенапряжения. Впервые мигренозный приступ — с пульсирующей болью в левой височной области, светобоязнью и однократной рвотой — был зафиксирован в августе 2025 года, приступ купировался нурофеном; повторный эпизод произошёл в ноябре 2025 года. С 18 августа 2025 года ребёнок принимает леветирацетам (Кеппра) в дозе 1000 мг в сутки. В связи с появлением зрительных нарушений к терапии был добавлен ламотриджин: титрацию начинали медленно, с 12,5 мг, а в настоящее время доза составляет 25 мг утром и 50 мг вечером. На фоне наращивания дозы отмечались кожные реакции, которые возможно были на фоне простудного заболевания, из-за чего повышение дозы проводилось очень постепенно. Зрительные нарушения ребёнок описывает так: появляется разноцветный шарик, который хаотично перемещается по полю зрения, затем возникает выпадение участка — чёрное пятно, которое постепенно бледнеет, мутнеет; в конце отмечается «дрожание изображения» в правом глазу. Длительность эпизода — примерно 1–2 минуты. Важно, что девочка отмечает эти явления даже с закрытым глазом. Она научилась «смирять» симптом, фиксируя взгляд в одной точке. Эти зрительные феномены она замечала и до судорожного приступа в июне 2024 года, но в силу возраста могла не придавать им значения. Кроме того, такой зрительный феномен предшествовал мигренозному приступу в октябре 2025 года. В декабре 2025 года мы были на консультации у генетика в МГНЦ им. Бочкова: выполнено исследование панели (F8, F9, VWF), статус — в работе. В апреле 2026 года проведено дополнительное обследование в клинике микрохирургии глаза: выявлен дефект стекловидного тела в правом глазу; на фоне этого зрительные нарушения стали возникать реже. 10 апреля 2026 года на фоне пропуска вечерней и утренней дозы Кеппры у девочки случился приступ: отмечались подёргивания конечностей, сосательные движения, движения, похожие на рвотные рефлексы, прикус языка, сухие слизистые, открытые глаза с бегающими зрачками. Длительность приступа составила около 3 минут, после чего наступил сон. Приступ отличался от предыдущих — потери сознания не было. Подскажите, пожалуйста: 1. Сейчас ключевой вопрос — оправдано ли продолжать прием препарата ламотриджин? 2. В чём главная причина зрительных феноменов: в дефекте стекловидного тела или в неврологической симптоматике (ауре)? 3. Подскажите, пожалуйста, какие данные помогут это надёжно разграничить, и при каких условиях возможна его отмена?»
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского невролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Вероятнее всего, описываемые зрителтные феномены носят эпилептический характер. При патологии стекловидного тела зрительные феномены бесцветны и носят стойкий характер, видны только при открывании глаз и движутся в поле зрения вместе с движением глаз, чаще выглядят в виде мушки, пятна или веревочек/палочек. При мигрени зрительные феномены более простые ( вспышка, выпадение поле зрения, зигзаги), не движется и продолжительность более длительная от 5 мин. А вот эпилептические феномены более сложные, цветные, движутся и короткие. Учитывая наличие эпи активности в зрительной зоне ( затылок), с высокой вероятностью бы сказала, что это затылочные эпилептические приступы. Наиболее достоверно это можно выяснить, зафиксировав данные эпизоды во время ээг- мониторинга, для этого проводится длительный мониторинг ( от 24 часов до нескольких суток). Прием ламотриджина оправдан, если приступы полностью не купированы. Обращаю ваше внимание, что увеличение дозировки наиболее безопасно с интервалом 2 нед. Если на фоне его приема появляется сыпь или усиливается по мере титрации, дальнейшее наращивание дозы нецелесообразно, следует остановиться на текущей и ввести короткий курс антигистаминных препаратов. Если это не помогает или сыпь усиливается, показана полная отмена препарата.
Здравствуйте, доктор! Спасибо за разъяснения! Ещё у меня вопрос … если это эпиприступы, то почему они только в одном( правом) глазу? За время приема ламотриджина их характер и частота особо не поменялись. Их стало ни больше, ни меньше. Поймать на ЭЭГ будет очень сложно. «Шарик»может быть каждый день а может и через 2 недели. С головными болями не связывает. Каких - то триггеров не выделяем. Окулисты говорят , что это связано с сужением сосудов как раз в правом глазу и необходимо искать причину.
Также,
Мы на непотятной дозе ламотриджина 25 мг утром и 50мг вечером …плюс Кеппра 750утром и 750 вечером .
Я в растерянности, как мне поступить…продолжить наращивать дозу ламотриджина дальше? Или дообследовать ребенка по офтальмологической части?
Если это именно правый глаз, а не правые поля зрения с двух сторон, то да уровень поражения где то до уровня перекреста зрительного нерва и это может быть как сам нерв, так и глазное яблоко
Доктор, здравствуйте ещё раз! Скажите, пожалуйста, окулист назначил согласовать с неврологом : Пикамилон по 20 мг -3 разазв день + циннаризин + гипоксен - курсами + глицин по 100 мг -1-2-4- т - на период обострения.
Что из этого нам можно принимать совместно с кеппрой и ламотриджином?
И ещё вопрос, последнее ЭЭГ у нас от 19.02.. прием ламотриджина с 15.04. Когда целесообразно повторить ЭЭГ , чтобы посмотреть ответ мозга на этот препарат?
Пикамилон и циннаризин с осторожностью. У препаратов нет прямых противопоказаний при эпилепсии в официальных инструкциях, но они могут снижать порок судорожной готовности
ЭЭГ можно повторить
Спасибо большое!
Похожие вопросы по теме
- 6 Марта 201930 ответов
- 5 Мая 20212 ответа
- 6 Июля 20213 ответа
- 13 Декабря 20214 ответа