Что вас беспокоит?
Результаты крови после скрининга
Скажите, пожалуйста, какова вероятность рождения ребëнка с отклонениями?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, Анастасия !Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Из группы хромосомной патологии все риски низкие, кроме трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна). Этот риск был оценен как средний. Средний риск не говорит о какой то патологии, это лишь показание на НИПТ - более точное исследование по крови матери.
В группе акушерских осложнений высчитался риск преэклампсии (повышение давления во время беременности). Риск - это только вероятность, она может никогда не реализоваться. Чтобы эффективно её снижать,вам нужно принимать кроверазжижающий препарат - например кардиомагнил 150 мг/сут.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, а что это за свободная бэта хромосома? Она на что-то влияет? Или оценивается в комплексе?
Бета-хгч это один из гормонов,выделяемых вашей плацентой, считается,что норма до 2.0, но ряд программ считает,что до 2.5.
Отдельно параметр не оценивается, только в совокупности с другими рисками.
А то что он повышен?
Вследствие этого незначительного повышения и высчитался средний риск.
Отдельно сам по себе повышение этого гормона не говорит о какой-то патологии со стороны плода.
Анастасия, Здравствуйте!
Не переживайте. В вашем случае выявлен средний(промежуточный) риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации назначается более точный анализ НИПТ. При значении риска 1:340 с большей степенью вероятности значение НИПТ придет с низким риском.
Программа вам рассчитала средний риск потому что незначительно повышен ХГЧ 2,3 (при норме до 2 МоМ).
На результат ХГЧ может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма (у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови (гестационный диабет).
Я принимаю прогестерон, до этого была отслойка, это может повлиять?
По узи и носовая кость есть и твп в пределах нормы
Да,по узи нет маркеров хромосомной аномалии.
Прием прогестерона может повышать значение ХГЧ, такое довольно часто встречается в практике.
Здравствуйте
По представленным данным узи не выявило маркеров хромосомной аномалии. Толщина воротникового пространства в норме, кость носа определяется, кровоток в норме, допплерометрия без изменений.
По крови отмечается повышение уровня ХГЧ, при норме до 2,0 Мом.
Учитывая все данные, риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ.
Присутствует риск преэклампии, где показан прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг
Здравствуйте, Анастасия! По результату комбинированного скрининга по трисомии 21 средний риск.Это означает, что из 340 беременных с таким же показателем только у 1 родится ребенок с синдромом Дауна и является показанием для дальнейшего исследования - НИПТ.
По поводу риска преэклампсии требуется консультация гинеколога. Обычно в таком случае назначают препараты на основе ацетилсалициловой кислоты
Похожие вопросы по теме
- 10 Ноября 20194 ответа
- 22 Апреля 202210 ответов
- 27 Апреля 202222 ответа
- 13 Июля 20223 ответа