Здравствуйте подскажите пожалуйста по результатам первого скрининга выявлен риск тримосомы 21. Риск 1: 374 По узи все в норме . срок 13 н и 2 д.
Показана кровь на НИПТ. Кровь уже сдала . Есть ли вероятность что ребенок здоров? Результаты скрининга прикреплены
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате у вас высчитался средний риск по трисомии 21-й хромосомы. Риск получился таким в связи с тем,что гормон ХГЧ у вас в несколько раз выше чем гормон РАРР, возможно принимаете какую то гормональную терапию (Утрожестан, Дюфастон). Средний риск - это не повод для паники,а указание на то,что нужно сделать дополнительное более точное исследование - НИПТ. С 2026 года женщинам в России он выполняется по ОМС, поэтому обращайтесь в свою женскую консультацию.
У вас отличное УЗИ, молодой возраст, невысокий риск - шансы на здорового ребенка очень хорошие!💖
Добрый день спасибо большое за ответ. Да принимаю Утрожестан 1 капсула в сутки. В жк посчитали что в предыдущей беременности был риск выкидыша и так же принимала Утрожестан в итоге родился здоровый ребенок. По этому мой врач сказала принимать в этой беременности по одной капсуле в сутки.
Тем более не беспокойтесь,тут риса больше вышел из за приема препарата,а не в связи с малышом. Сдавайте НИПТ, там почти наверняка будет хороший результат 😌
Нипт сдала к дня назад . результат будет готов через 2 недели будет готов . очень жду и нервничаю . спасибо большое за ответ 🙏
Нипт сдала 4 дня назад*
Не волнуйтесь, у вас все хорошо, мы причину с вами нашли таких цифр
Если нипт придет с низким риском нужно ли будет делать инвазивный тест?
Принятый ответ
Нет,показанием для инвазивного исследования является только высокий риск (по скринингу или НИПТ). Нипт на 21-ю хромосому очень высокоточное исследование, никаких дополнительных анализов не требует
Спасибо большое очень успокоили 😊
Здравствуйте по результатам проведенного исследования определяется средний риск трисомии 21,не переживайте , это не значит , что данная патология должна быть, по результату исследования остальные риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие. В таких случаях для уточнения диагноза врач, скорее всего, назначит дополнительное исследование НИПТ, это неинвазивный пренатальный тест, который оценивает вероятность хромосомных аномалий с точностью до 99, 9%.
Добрый вечер . скажите пожалуйста , каковы шансы что малыш здоров?
И почему хгч может быть повышен на столько, если это независит от аномалии?
Принятый ответ
Повышение уровня ХГЧ может зависеть от разных факторов: погрешность в определении срока беременности , эндокринные нарушения, прием гормональных препаратов , погрешность лаборатории. В таких случаях оценка проводится комплексная с учетом лабораторных и инструментальных данных , не волнуйтесь все шансы на благополучное течение беременности есть , прогноз скорее всего благоприятный .
Хорошо спасибо большое очень успокоили❤️
Похожие вопросы по теме
- 13 Октября 20249 ответов
- 21 Сентября 20247 ответов
- 19 Августа 20247 ответов
- 19 Марта 202415 ответов
- 27 Февраля 20247 ответов
- 13 Октября 20226 ответов
- 27 Февраля 20226 ответов
- 17 Января 20227 ответов
- 19 Мая 202143 ответа
- 14 Февраля 20204 ответа