Посмотреть результаты анализа

Анна Никулина1 час назад

3.0

Гастроэнтеролог

12 810 консультаций

Здравствуйте! Подобная картина генетического теста на синдром Жильбера, может соответствовать носительству данной проблемы, что в целом не является 100% доказательством того, что болезнь обязательно проявит себя. Никаких дополнительных диагностических мероприятий в подобной ситуации совершенно не требуется. Синдром Жильбера не считается каким то тяжёлым заболеванием, не требует медикаментозной коррекции, не влияет ни на качество, ни на продолжительность жизни, это скорее вариант анатомической особенности, не более того. Встречается крайне часто, просто многие о нем вовсе не знают, пока не увидят в лабораторных показателях, повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции. Ничего опасного нет совершенно, просто знать о своей особенности.

Будьте здоровы!

Дарья Валинурова1 час назад

2.8

Гастроэнтеролог

1 273 консультации

Здравствуйте! Меня зовут Валинурова Дарья Анатольевна, врач-гастроэнтеролог. Буду рада помочь.

В представленных результатах отмечается изолированное легкое повышение уровня АЛТ (55 Ед/л) на фоне абсолютно нормальных показателей билирубина, АСТ, ГГТ, щелочной фосфатазы и коагулограммы. В подобных случаях можно предположить лекарственно-индуцированную реакцию печени (учитывая наличие хронического вирусного заболевания и, вероятно, прием специфической терапии), либо начальные проявления метаболической жировой болезни печени. Выявленное гетерозиготное носительство мутации в гене UGT1A1 (синдром Жильбера) является частой генетической особенностью, которая не приводит к повышению АЛТ и при текущем нормальном уровне билирубина никак себя не проявляет. Маркеры вирусных гепатитов В и С отрицательные. 

Обычно рекомендуют дообследование:
- УЗИ органов брюшной полости для оценки размеров печени и исключения признаков стеатоза (жировой инфильтрации).
- Липидограмма (ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, общий холестерин), глюкоза крови для исключения метаболического синдрома.
- Консультация лечащего врача-инфекциониста для оценки возможного влияния принимаемой антиретровирусной терапии на печень.
В плане терапии могут рекомендовать:
Динамическое наблюдение и переоценка терапии. При легком бессимптомном повышении АЛТ до проведения УЗИ специфические препараты (гепатопротекторы) обычно не назначаются, так как первостепенной задачей является поиск и устранение провоцирующего фактора. 
Обычно рекомендуется сбалансированное питание по типу средиземноморской диеты, поддержание оптимальной массы тела. Будьте здоровы!

Анастасия Остапенко1 час назад

4.0

Терапевт, Гастроэнтеролог, Гепатолог

3 871 консультация

Здравствуйте
По анализу крови определяется носительство синдрома Жильбера. Синдром Жильбера - доброкачественное состояние, которое проявляется нарушением обмена билирубина, а именно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции (может проявляться желтушностью кожных покровов и склер). Однако определяется гетерозиготная форма (неполная), что предполагает бессимптомное носительство.

Так же определяется небольшое повышение алт. Вирусные гепатиты В и С исключены по анализу крови.
Небольшое повышение может наблюдаться на фоне токсического эффекта - например препараты, витамины, бады, алкоголь, нарушение обменных процессов - метаболически ассоциированная жировая болезнь печени.

В таких случаях могут рекомендовать узи брюшной полости.

Так же могут рекомендовать оценить в динамике показатель АЛТ через месяц.

Ксения Полозова1 час назад

3.2

Гастроэнтеролог

368 консультаций

Здравствуйте
По результатам анализов критичного ничего нет, но обращает на себя внимание небольшое повышение АЛТ, что может говорить о приёме лекарственных препаратов ( в данном случае противовирусная терапия, скорее всего в связи с диагнозом ), возможно был прием алкоголя не так давно, возможно начинается развитие жирового гепатоза печени, вариантов может быть несколько.
Также есть носительство синдрома Жильбера, как правило оно никак не проявляется и прогноз жизни при этом синдроме благоприятный.