У меня диагноз: дегенерация макулы заднего полюса, был отек макулы, его сняли. Это произошло на фоне увеита, прошла лечение ретиналамин, мексидол
У меня диагноз: дегенерация макулы заднего полюса, был отек макулы, его сняли. Это произошло на фоне увеита, прошла лечение ретиналамин, мексидол, кортексин, рибофлавин. Как купировать процесс, чтобы не было отмирания, истончения клеток макулы? Как убрать отрицательную динамику?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации офтальмолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день.
Ознакомилась с Вашим вопросом.
Макулодистрофия - хроническое заболевание. С учётом того, что есть миопия высокой степени (глаз растянут, питание затруднено), макулодистрофия может прогрессировать.
Обычно для лечения рекомендуется использовать препараты, содержащие Лютеин и Зеаксантин (Визлея, Окувайт-форте и др) 1 р/день 1 месяц.
В динамике регулярные осмотры.
Будьте здоровы!
Добрый день Полина !
Приложите пожалуйста фотографии заключений осмотра врача ,
результатов проверки зрения , аппаратной диагностики . Окт макулы сами снимки
Результаты обследований можно просмотреть на госуслугах или запросить по электронной почте.
Нужна информация полная о двух глазах
Приложила файлы
Полина , просмотрела все ваши файлы .
Речь идет о двустороннем заболевании , о дистрофии Штаргардта.
Она , к сожалению , не купируется медикаментозно , не излечивается .
Медикаментозная терапия не влияет на течение болезни, к сожалению .
Советую вести здоровый активный образ жизни , наблюдаться в крупных глазных центрах .
Мне можно с моим заболеванием работать за компьютером? Эту болезнь мог спровоцировать увеит и аутоиммунное заболевание?
Это заболевание проявляется через увеит? Воспаление всех сосудов глаза?
Это генетическое заболевание . То есть встроено к генетический код .
Работать конечно можно , чем активнее живете тем лучше .
Как можно выявить этот код, какой мне ген нужно сдать, чтобы определить эту болезнь?
Вы обследованы очень хорошо, но для более подробного углубленного осмотра проводят ЭФИ еще и проходят консультацию генетика .
А что такое ЭФИ? Какой ген мне следует досдать?
Обязательна перед сдачей анализа консультация и назначения врача генетика , только генетик может полностью собрать информацию о вашем состоянии и подсказать грамотно весь спектр анализов , самостоятельная сдача анализов может вести к неправильной трактовке результатов . Это важно
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и результатами обследования. Согласно полученной информации есть атрофические изменения нейроэпителия сетчатки.
При макудистрофии лечение направлено на поддержание и восстановление клеток пигментного эпителия сетчатки. Рекомендуется курс инъекции препаратов Ретиналамин и Мексидол 2 раза в год.
Длительное применение витаминов для сетчатки: Визлея или Окувайт форте по 1 капсуле в день в течение 2-3 месяцев.
Достаточно важную роль играет полноценное питания с включением продуктов, содержащих важные для зрения микроэлементы (свежие желтые и зелёные овощи , фрукты, черника, яйца, петрушка , зелёный горошек, шпинат).
Динамика оценивается офтальмологом при проверке остроты зрения , проведении осмотра центра сетчатки и ОКТ макулы.
Самоконтроль состояния сетчатки проводится при помощи теста Амслера.
Для теста используется решётка из квадратиков с чёрной точкой в самом центре. Суть в том, чтобы, фиксируя взгляд на этой точке, оценить остальную часть рисунка. Если в центральной зоне сетчатки есть какие-то изменения пятна или искажение, которых ранее не было необходимо внепланово посетить офтальмолога .
Меня очень волнует истончение слоя макулы, я выслала вам файлы, открылись ли они? После того как я прошла курс ретиналамина и мексидола, у меня идет отрицательная динамика. Выхожу на повторный курс. Почему отрицательная динамика продолжается? Это аутоиммунное заболевание? Его можно как-то остановить, чтобы не прогрессировало? Когда у меня произошел отек макулы нужно было сразу делать прокол, мне через год сняли, фоторецепторы сразу погибли при отеке или через год? Потому что у меня появилось пятно
Мне можно ли работать за компьютером с моим заболеванием? Это могло эту болезнь спровоцировать увеит и аутоиммунное заболевание?
Здравствуйте. Судя по описанияю и заключениямг, речь идёт о наследственной дистрофии макулы (болезнь Штаргардта). Препараты, которые вы проходили (Ретиналамин, Мексидол), не влияют на течение генетически обусловленного процесса. За компьютером работать можно — это не провоцирует болезнь. Для уточнения диагноза обсуждается генетическое тестирование (основной ген ABCA4) и электрофизиологическое исследование (ЭФИ) в условиях специализированного центра.
Этот процесс истончения макулы никак не приостановить? Можно теперь не ходить по врачам? А где можно сдать этот ген?
Похожие вопросы по теме
- 21 Января 202422 ответа
- 20 Декабря 20237 ответов
- 28 Сентября 202311 ответов
- 2 Августа 20235 ответов
- 20 Июня 20237 ответов
- 23 Мая 202317 ответов
- 12 Апреля 20235 ответов
- 21 Марта 202310 ответов
- 18 Февраля 202329 ответов
- 31 Января 202319 ответов