Результаты поиска

Здравствуйте
Вам необходимо на прием к врачу гнатологу или даже божет быть врачу члх,начните пока с гнатолога
Изменения по мрт уже значиительные,остеоартроз 2 степени-замещение хрящевой ткани костной,также дислокация дисков в обоих суставах
Чтобы снять острую боль и симптомы обычно сперва проходят лечение на каппе-сплинт,при ее ношении должно быть легче
Далее уже устраняют причину таких изменений в суставе-потеря зубов/неправильный прикус- протезирование/ортодонтическое лечение
Если справляетесь без обезболивающего-можно терпеть боль или же рекомендован прием ибупрофен/нимесил при боли

Здравствуйте!
Почему Вы думаете за метастаз?
Дифференциальная диагностика между доброкачественным процессом и первичной злокачественной опухолью на фоне воспалительного процесса. Речь не идёт о подозрении на метастазы.
Биопсия может дать ответ на вопрос что это. Но видимо была ошибка при заборе, надо повторить пункцию.

Здравствуйте
По данным ПЭТ КТ справа визуализируются лимфоузлы с признаками патологических - у них большая короткая ось - 17 мм (в норме должна быть менее 15 мм), но очень низкий SUV - что говорит о патоморфозе - то есть они патологические - но уже метаболические неактивные

По поводу малого таза -есть признаки очагового образования я в тазу
Врач лучевой диагностики затрудняется в трактовке данного образования - так как визуализация метода ПЭТ ограничена
Это вполне может быть нормальный яичник
Для уточнения в подобных ситуациях рекомендуют выполнение МРТ малого таза с контрастом

Возможно нарушение оттока мочи (камень например мелкий). Некоторые камушки видны на рентген (обзорная программа называется). Ну и анализы сдайте, для исключения воспаления.
При болях в таком случае возможно применение спазмолитиков (Но-шпа, папаверин)

Здравствуйте!
В грудном, шейном отделах очаги демиелинизации, в пояснично-крестцовом отделе позвоночника протрузия небольшая, воздействия на нервные структуры не описывают.
В остальном по позвоночнику возрастные изменения, связанные с изнашиваем межпозвоночных дисков, суставов и хрящей, подобные изменения есть у всех людей с 16-18 лет.

Здравствуйте.
Эту тень стоит дообследовать методом КТ, чтоб оценить ее структуру, более точно оценит края.
Это может быть зона провоспалительных изменений, или гамартома, например

Здравствуйте.
Это вариант в гене MLYCD, который приводит к изменению аминокислоты в белке — с серина (Ser) на лейцин (Leu) в 387-й позиции. В целом, изменения в этом гене могут быть связаны с дефицитом малонил-КоА декарбоксилазы, редким расстройством обмена веществ.В вашем случае, генетический вариант гетерозиготный, что означает, что ребенок является носителем, но у него нет явных признаков заболевания, так как для проявления заболевания нужно, чтобы оба аллеля (от обоих родителей) были изменены.Вариант встречается в базе данных gnomAD с частотой 0,0020% среди общего населения, что говорит о его редкости.
Алгоритмы предсказания (SIFT, PolyPhen, CADD) показывают, что вариант может быть патогенным, однако классифицируется как имеющий неопределенную клиническую значимость. Это означает, что хотя данный вариант может быть связан с заболеванием, его конкретное значение для здоровья вашего ребенка неясно, и для точной оценки нужно учитывать другие факторы, такие как наличие клинических симптомов и родословную.
На данный момент это не подтвержденный диагноз, а лишь потенциально значимый генетический вариант.
Для уточнения дефицита малонил-КоА декарбоксилазы могут быть предложены биохимические анализы, например, уровень метаболитов в крови или моче, чтобы увидеть, есть ли отклонения, характерные для заболеваний, связанных с этим геном.
Если на данный момент у ребенка нет явных симптомов, можно продолжить наблюдение, чтобы отслеживать развитие или появление признаков, таких как задержка физического или умственного развития, проблемы с органами или обменом веществ.

Здравствуйте! Рентгенография в данном случае не несет в себе информативности. Так как на рентгене мы видим только костные структуры и хрящ. А вот мягкие ткани, сухожильно- связочный аппарат и состояние синовиальной оболочки на рентгене увидеть нельзя, в силу законов физики. Артроз 1 ст, описанный у вас- не дает болей и припухлостей, это естесственные возрастные изменения.
Прикрепите пожалуйста фото кистей рук. Скажите припухает только один палец? Псориаза нет у вас? Болей в нижней части спины? Рукой больно что то делать в какой области больше? А в покое рука болит? Боль какого характера? Стреляет, жжет, печет?

Добрый день.
Описание похоже на фокальную нодулярную гиперплазию- это доброкачественное образование печени.
Через 6 мес рекомендован контроль КТ

Нет разницы нет , глиатилин итальянский даже лучше будет пожалуй.

Кп позитивности это не значение количественное антител.

Ирина, УЗИ информативно до 6 мес, далее у ребенка и крыша вертлужной впадины и головка бедра начинают окостеневать, что препятствует проникновению уз-волн и затрудняет диагностику.
Если Вам рекомендут УЗИ после 6 мес, знайте что это специалист в этой теме не разбирается.

Диагноз не ставится на основании лучевого исследования, а на основании комплекса исследований. А кроме описания Вам должны были дать диск с исследованием. В лечении могут быть варианты: полное удаление почки или частичная ее резекция.