Результаты поиска

Далее , из рациона максимально убрать соль и соленые продукты,в том числе очень много соли в колбасных изделиях, консервах и сыре.

Здравствуйте!
По обследованию ничего критичного у Вас нет, гипоплазия врожденного характера, клинически она не проявляется. Также имеются признаки начального атеросклероза и венозная дисциркуляция, можно пропить препарат таб.Вазобрал по 1 таб 2 р/д 1 месяц.

Здравствуйте, Вилана.
Я вам рекомендую принимать ОК с антиандрогенным эффектом, решить приём с гинекологом.
Анализы могут быть в норме, а есть ген андрогенного рецептора, который находится на хромосоме.
Я вам рекомендую по лечению
Миноксидил 5 %2 р в день длительно.
Внутрь Вит Д, кап Вигантол по 4 кап ежедневно в первой половине дня на 6мес.
По возможности пройти курс плазмотерапии 5раз.

Здравствуйте.
Учитывая, что в последние дни вы придерживались диеты, Кетоны с большой вероятностью на фоне ограничения углеводов.
Подключите к рациону сложные углеводы.
Кровь на сахар нужно сдать, планово, для контроля.

Здравствуйте, рекомендую к приёму Тримебутин (Необутин, Тримедат). Диету по Певзнеру стол №5. Капсулы Фитобаланс - комбинация 6 растительных компонентов, обладающих мягким послабляющим действием, для очищения и нормализации естественной работы кишечника. Воды пить не менее 30 мл на кг веса тела в сутки. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Мария, здравствуйте! Никакого риска по бешенству тут нет, это фобия. Бешенством невозможно заразиться от предметов, только непосредственно от больного животного при укусе или ослюнении раны.

Ирина, добрый день. Прикрепите результаты исследований

Антон, здравствуйте! По анализам:
- регуляция глюкозы на хорошем уровне, нет риска развития атеросклероза сосудов; с почками порядок (креатинин и мочевина в норме); да и в целом у вас нет признаков разрушения клеток печени, так как АСТ и АЛТ в норме; изолированное легкое повышение билирубина действительно может быть при синдроме Жильбера. При данном синдроме характерно изолированное периодическое повышение билирубина до значений, редко превышающих 50 ммоль/л; отсутствуют изменения других показателей функции печени и нет клинических признаков печеночной патологии. Синдром Жильбера исключается или подтверждается путем сдачи крови на молекулярно-генетический тест. Данный тест делается во многих лабораториях. Данный синдром имеет доброкачественное течение, ничем не опасен, специального лечения не требуется. У родственников может и не быть, либо они могут быть носителями, но без проявлений. По УЗИ нет признаков застоя желчи, поэтому можно не дообследоваться в этом направлении. Просто раз в полгода понаблюдайте за уровнем билирубина. Эссенциале курс допейте, хуже не будет.
- запасы железа у вас отличные, препараты железа не нужны;
- по витамину Д дефицит, вы правильно сделали, что начали прием данного витамина; Вообще такое состояние лечится так: в первый месяц доза до 7000МЕ, затем переходите на поддерживающую дозу в 2000МЕ; и раз в месяц - контроль. Как только поднимется на оптимальный уровень, сразу бросайте (при передозировке из-з длительно приема могут быть проблемы с кальцием в крови, могут развиться проблемы с ЖКТ);
- по общему анализу крови признаков анемии у вас нет; нужно просто больше жидкости потреблять (из расчета не менее 30 мл на 1 кг массы тела);
- а вот по тромбоцитарным индексам есть отклонения (хотя при пересчете по ФОНИО у вас норма по общему числу тромбоцитов); Но учитывая ваши жалобы на синяки под глазами, можно сдать кровь на КОАГУЛОГРАММУ, посмотреть, как работает свертывающая система у вас; по возможности посмотреть АГРЕГАТОГРАММУ; по результатам либо к терапевту, либо к гематологу за консультацией; тромбоциты могут еще быть занижены на анализаторе из-за ЭДтА-индуцированной псевдотромбоцитопении (это когда кровь берут в пробирку с фиолетовой крышкой, содержащей ЭДТА). Исключается этот, ни чем не опасный для вас, феномен путем сдачи крови в пробирку с цитратом натрия (но это нужно разговаривать со специалистами лаборатории, лучше с заведующим, чтобы вам провели такое исследование);
- в целом, по ОАК у вас нет признаков острого воспаления, нет признаков аллергизации и паразитоза;
- общий анализ мочи прекрасный, нет признаков инфекции и воспаления мочевыводящих путей, нет отклонений со стороны почек; нет признаков камнеобразования и грибкового поражения.
___________________
С уважением, Евгений!

По узи есть изменения необходима консультация гастроэнтеролога
Биохимический анализ в норме
По анализу крови увеличены эозинофилы , что может говорить о аллергическом процессе, либо глистной инвазии , необходимо досдать кал методом парасеп

Здравствуйте, Татьяна.

Нет, это не симптомы ИПП, это у вас заболевание ЖКТ
1.Когда ФЭГДС смотрели в последний раз?
Есть смысл повторить, может быть ДГР- дуодено-гастральный рефлюкс, заброс желчи из двенадцатиперстной кишки в желудок, и рефлюкс-эзофагит есть (из желудка в пищевод).
2. Может быть ДЖВП- дискинезия желчевыводящих путей. Поэтому посмотреть УЗИ органов брюшной полости.
3. для оценки функции желчного пузыря.Кровь на биохимию: алт, аст, билирубин общий и фракции, щф, ггт.

сейчас можно:
- ганатон либо Итомед 50мг 1т* 3 р/д, моторику ЖКТ нормализует, чтобы обратного заброса желчи не было, чтобы перистальтика шла в правильном направлении.
- омепразол 20 мг* 2 раза в день за 30 минут до еды.

К сожалению это не тот тест . Дыхательный водородный с лактулозой - есть не во всех городах . Где его невозможно выполнить, лечение от сибр назначают эмпирически