Результаты поиска

Здравствуйте, Ольга
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).  У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
У 13% людей может обнаруживаться повышенный титр АНФ без каких-либо клинических проявлений. Если расширенный анализ отрицательный, то изолированное повышение АНФ не требует какого-либо лечения.
1 и 4. Показаний для метипреда, плаквенила нет.
Аспирин назначается для профилактики преэклампсии при высоком ее риске по результатам первого скрининга.
2 и 3. Изменения в коагулограмме минимальные. На показатели коагулограммы может влиять менструация, перенесенные инфекции, воспаления, прием гормональных препаратов.
5. Прием многих препаратов может влиять на показатели коагулограммы
6. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток. 
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
*  инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет

Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов. 

7. Проблемы с гемостазом не приводят к бесплодию. Они могут приводить к потерям беременности.

АТ к АМА-М2 и антитела к Sp 100 могут говорить о первичном биллиарном холангите-это аутоиммунное заболевание печени. Скажите пожалуйста, какое заключение написал Вам гастроэнтеролог? У некоторых больных первичный биллиарный цирроз может сочетаться с синдромом Шегрена.
Для исключения болезни Шегрена рекомендуется пройти: тест Ширмера у офтальмолога, АНА профиль (Sm, RNP/Sm, SS-A (60 кДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENP-B, dsDNA).
Биохимический анализ: АСТ, АЛТ, Щелочная фосфатаза, ГГТП, СРБ, РФ, креатинин, мочевина.
УЗИ ОБП (посмотреть есть ли изменения в печени, желчном пузыре).
Денситометрия нужна для измерения плотности костной ткани для выявления остеопороза. К болезни Шегрена это не имеет отношения.

Здравствуйте, Анна!
Не вижу у вас ОАМ, он нужен обязательно?
Какие суставы вас беспокоят?

Да, все верно.

Здравствуйте, по приложенным данным не выявлено признаков за АФС. Генетической тромбофилии, которая могла бы отягощать анамнез нет.
АЧТВ повышается за счёт гепаринопрофилактики. Во время активного кровотечения отменяются все кроверазжижающие препараты до стабилизации.
На совсем понятно по какому поводу назначен клексан и аспирин.
По гематологическим параметрам , если не было в прошлом тромбозов, гепаринопрофилактика на данном этапе не требуется. ТромбоАСС не показан, если не диагностирован АФС .

Да, может быть вариантом нормы, так как при беременности увеличивается объем влагалищных выделений.

Добрый день.
Прикрепите фото высыпаний.
Смотрел ли вас дерматолог?
Нет ли жалоб со стороны кишечника? Исключали паразитов? Что сдавали если исключали (прикрепите).
Кроме высыпаний, нет что-то из следующих симптомов :
- аллергия на солнце
- боли в суставах
- выпадение волос
- температура
- язвочки во рту
- побеление/посинение пальцев
- похудание

Анф - маркер не специфичный, полёт повышаться после перенесенных инфекций, прививок, операций и тд в течение 3-4 мес после этого. Если симптоматики вас Улита нет, отрицательные анализы имвуноблота и Ат к дсДНК - то это ваш вариант нормы.

Среди афс-антител у вас выявлен редкий титр только IgM к карлилипину. Его нужно пересдать + IgG к нему же через 12 недель, чтобы понимать, что ц вас стойкое носительство из в крови. Это повышает риск тромбирования плаценты во время беременности, поэтому такие пациент получает терапию для профилактики тромбоза всю беременность. Для плода жил вообще не опасно.

Прикрепите всё анализы, что сдали, в том числе и общеклинические (так, биохимию и тд)

Здравствуйте.
Гетерозиготная мутация Лейдена пожизненного приёма антикоагулянтов не требует; но её наличие может учитываться при других ситуациях, ведущих к повышению риска тромбозов: операции, травмы, длительная иммобилизация.
Волчаночный антикоагулянт имеет смысл повторить не менее чем через 12 недель вне приёма антикоагулянтов. При сохраняющемся положительном значении - проконсультироваться у ревматолога для уточнения диагноза; и тактику по антикоагулянтам повторно обсудить после повторного ВА и уточнения диагноза.

Здравствуйте!
По поводу ваших анализов вам все верно сказали, вам нужно пройти курс лечения. Анализы вашей жены с вами обсуждать не имеют права, только с ней.
Не понятно какие сомнения у вас возникают? Сформулируйте пожалуйста вопрос.

Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено.
Сдать обязательно полный скрининг на АФС:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину

Елена, на здоровье!

Здравствуйте. По узи уже появилось эмбрион и сб скорее всего с таким приростом и поэтому ХГЧ перестаёт удваиваться, вам не нужно больше его сдавать, сходите на узи малого таза . Утрожестан увеличьте 200 мг 2 раза в день

На здоровье! Тем более с такой кратностью принимали.

По каким генам у вас тромбофилия?