Результаты поиска

Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас

С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится.
Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.

Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Амниоцентез не показан.
НИПТ достаточно в данном случае.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение

Екатерина, здравствуйте!

У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна

Здравствуйте.
ПО УЗИ подозревают дефект купола диафрагмы.
Верхняя часть желудка и диафрагма в виде Гипоэхогенного участка. То есть подозревают, что часть желудка пролабирует в грудную полость.
В норме такого быть не должно.
Гиперэхогенный включения в печени могут быть кальцинатами
Вам нужно сделать УЗИ в специализированной учреждения на аппарате экстракласса, доктором, который специализируется на пороках данного типа.

добрый день.
Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является.
Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000".
Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.

Здравствуйте
Можете пройти Неинвазивный генетический тест .НИПТ

Мария, здравствуйте!
Обычно низкий уровень 8 фактора свёртывания бывает при гемофилических расстройствах (повышенном риске кровоточивости). Клексан в таком случае может ещё больше увеличить риски кровотечений.

Добрый день.
Необходимо начать прием.
В определенных случаях модно принимать.
Преэклампсия намного хуже.