Результаты поиска

767 совпадений

6 марта

Здравствуйте. Родила на сроке 29 недель , на 20 день после родов у ребенка брали кровь из пятки на неонатальный скрининг ( никто со мной не связывался и не сообщал об отклонении в скрининге) . Ребенок неговорящий и мы наблюдаемся у невролога , невролог направил нас к генетику...

Асиль, Москва

Вопрос закрыт

Боташева Кристина Эдуардовна

Здравствуйте
В первом анализе повышение было скорее всего транзиторное. . Поэтому фенилкетонурия скорее исключена у ребенка. Но для контроля проводится 3 раз анализ.

Можно ли попробовать забеременеть?

3 ответа

12 сентября 2024

Здравствуйте.Мне 37 лет. Есть 3 ребенка. Последние 2 беременности замерли ( 1 - в 8 Нед; 2 - в 12 Нед).У мужа все анализы хорошие. Генетик сказала, что у меня тоже все хорошо, но в анализе тромбофилия есть мутация, из-за этого может быть и замер ребенок. Сказала можно ещё раз...

Чулпан, Азнакаево

Вопрос закрыт

Казарина Вероника Эдуардовна

Чулпан , можно , конечно, еще пройти обследование на антифосфолипидный синдром, оно у вас выполнено не совсем корректно : антитела к бета-2 гликопротеину нужно сдавать отдельными титрами IgG и IgM, волчаночный антикоагулянт должен быть выполнен трехэтапно и анализы сдаются двукратно с интервалом 12 недель.

Кровь на генетику

6 ответов

14 августа 2024

Добрый день! В 12 недель был первый скрининг, узи хорошее, а вот кровь со сниженными показателями бета ХГЧ 30,81 МЕ/л/0,681 МоМ. РАРР-А: 1,249 МЕ/л/ 0,421 МоМ. В 16 недель переслала кровь, на синдром дауна скрининг отрицательный, но ХГЧ снижен (0,15), а АПФ повышен (2,67)....

Ева

Вопрос закрыт

Кошелева Наталия Романовна

итоговые риски низкие, а значит все хорошо. и ХГЧ и РАРР служит только для расчета рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит

Аплазия, 1 скрининг

5 ответов

12 августа 2024

Первый скрининг проводился в 12,4 недель (по УЗИ срок поставили 12,1 неделя). УЗИ - КТР - 55, ТВП - 1,32. ЧСС - 156. Аплазия носовых костей. Кровь - ХГЧ- 55,75 МЕ/л, 1,101 МоМ; РАРР-А - 6,960 МЕ/л, 1,701 МоМ. По скринингу риски пришли низкие, однако из-за аплазии носовых...

Наталья

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
У вас отличные результаты скрининга. Если и результаты НИПТ хороши - то ваши результаты обследования «лучше чем надо».
Переживать не о чем.

Ответ УЗИ

4 ответа

20 июля 2024

Здравствуйте, подскажите пожалуйста первая беременность 29лет сделала скрининг КТР 68мм, ТВП 1,7, БПР 23,ОГ 86, ОЖ 65, ДлБ 8,8, интрактальное пространство определяется 2,1мм, Венозный проток PI 0,80, Хорион низко по задней стенке 15мм. Прошел месяц и пришли ответы по крови,...

Марина

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Марина, здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результаты скрининга.

Генетик настаивает на биопсии, так сильно ли она нужна?

5 ответов

12 марта 2024

На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик) Трисомия21 1из817Трисомия18 1из11641Трисомия13 1из7266Какие риски что с ре неком что-то не...

Анастасия

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм
То есть надо другой ракурс для измерения твп
Советую переделать узи скрининг

Аберратная артерия у плода

1 ответ

24 декабря 2023

Добрый день , на 1Скрининге была выявлена АППА у малыша , анализ крови пришел хороший (делали 2 раза ,все риски низкие) генетик никаких доп обследований не делал, так как это не маркер ХА. На 2 скрининге врач подтвердил наличие аберратной правой подключичной артерии. И...

Мария

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Мария, здравствуйте!
Когда эмбрион расчёт в животике мамы, у него не ранних этапах развития две аорты и пол паре ветвей, которые от них отходят
Затем правая аорта регрессирует
Эти сосуды запустевают и перестают работать
У Вашего малыша один из маленьких сосудов остался, не запустел.
Ничего страшного в этом нет! Этот сосудик никак не влияет и жизнь и здоровье малыша!
Выявляется очень даже часто на узи
Все хорошо!
Не переживайте
Лечить никак не нужно

?

Могли ли пропустить синдром Дауна

6 ответов

25 июня 2023

Здравствуйте, подскажите пожалуйста при выписке ребенка из роддома по всем показателям написали здоров, а теперь в 3,5 месяца, генетик по видеосвязи увидев Ребенка ставит диагноз синдром Дауна. Возможно ли такое? Могли в роддоме пропустить и потом в 1 месяц и 2 проходили...

Оксана

Вопрос закрыт

Ивашев Михаил Николаевич

посмотрел, этого синдрома не вижу, не переживайте

Плохой первый скрининг

5 ответов

22 июня 2023

Добрый день! На сроке 11 недель и 2 дня сделала скрининг. По УЗИ все отлично и в норме, а вот кровь пришла плохая PAPP-A 0.3 Mom, бета хгч свободный 0.19 Мом. Мне 43 года. Генетик отправляет на биопсию хориона или амниоцентез. Я боюсь последствий этого исследования. Мне в...

Ирина

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Прикрепите само обследование пожалуйста. Мы не рассматриваем отдельные показатели, только в совокупности. Вам рассчитали риски?

Результаты узи и нипт

6 ответов

1 июня 2023

Здравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...

Елена

Вопрос закрыт

Михайловская Екатерина Алексеевна

Здравствуйте
По результатам обследования у вас низкий риск хромосомной патологии
По узи у вас визуализируется носовая кость
Необходимости в дообследованием нет

Планирование беременности

3 ответа

27 июня 2022

Добрый день.Год назад была ЗБ (срок 6,5 недель, беременность наступила со 2 цикла)Была вакуумная чистка. Генетик не проверяли. Далее 3 месяца КОК.С октября сдала анализы, врач отправила на беременность. Но она не наступает. Все это время я на дюфастоне (16-25 ДЦ) и на...

Валентина

Вопрос закрыт

Маряшина Юлия Александровна

Амг сдается независимо от цикла!!

МФЯ - это более 10 ( чаще более 15) фолликулов в одном срезе.
У Вас по УЗИ такого нет,

Но на всякий случай сделать повтор УЗИ, через 1-3 месяца, как раз после визита к эндокринологу ( возможно терапию назначат )

Расшифровка УЗИ 2 скрининг

5 ответов

14 декабря 2021

Был амниоцентез, исключили хромосомные патологии. Сегодня на УЗИ долго рассматривали ребенка, врач сказала что глазки расположены шире нормы и глазницы выпирают, но в протоколе УЗИ об этом ничего не написала. Отправила попить чай и повторно с другим врачом рассматривали. Что...

Ольга, Москва

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте! Если исключены хромосомные патологии, то не переживайте
УЗИ делали на аппарате экспертного класса?

Предыдущая 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Следующая