Результаты поиска

764 совпадения

4 апреля

1000.00 р.

Добрый день. 2 беременности закончились выкидышем, одинаковые. С наступлением беременности каждую неделю происходит кровотечение и с увеличением срока усиливается. В гинекологии анализы в порядке, генетик кариотип и совместимость всё хорошо, эндокринных проблем нет, гормоны в...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Антифосфолипидные антитела не повышены.
Протеины c и s в норме
Антитромбин в норме.

Гипоплазия носовых костей

4 ответа

26 июля 2024

На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...

Татьяна

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.

Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам

Стереотипия. ЗПРР. Ретта? Генетик, невролог, педиатр.

2 ответа

12 июля 2024

Здравствуйте! Дочь (2г4м). С 7м появились стереотипные движения конечностями (напоминает кавказские танцы или птичку + рот в положение буквы о). С 4м до общего стола был недобор веса. Села в 9м, пошла в 1,3м. Села через неделю после массажа и физио. Заключения неврологов:...

Екатерина, Улан-Удэ

Вопрос закрыт

Бикасова Юлия Юрьевна

Здравствуйте, есть возможность приложить видео?

Результаты 1 скрининга: узи и кровь на генетику

3 ответа

11 июля 2024

Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...

Анна, Южно-Сахалинск

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.

Турбулентный кровоток в пупочной вене

2 ответа

15 января 2024

Я беременна 22 недели и 4 дня ставят. Сегодня сделали УЗИ и поставили такой диагноз: Расширение участка брюшного отдела пупочной вены до 10 мм с турбулентным кровотоком. Отправили к генетику. Генетик посмотрела сказала все что она может предложить сделать прокол (но она не...

Ксения

Вопрос закрыт

Казанцева Марина Олеговна

С сердцем ребенка все нормально. Расширение пупочной вены незначительное ( норма до 9), требуется только наблюдение, контроль УЗИ для решения вопроса о родоразрешении. Этот вопрос будет решать акушер. Ближе к родам, если расширение будет сохранятся, нужна будет консультация кардиолога-неонатолога, как советует генетик ( это кардиолог по новорожденным).

Повышенный уровень хгч в 1 скрининге по крови

6 ответов

9 ноября 2023

На 12 неделе сделали 1 скрининг. По узи все показатели в норме. По крови увеличен показатель хгч и риск рождения с синдромом дауна. Направили к генетику. Генетик сказал риски низкие и доп обследования не нужны. Принимаю проджесан с 10 недели. 3 беременность, 37 лет.Стоит ли...

Ирина, Псков

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым) даже не переживайте, Всё у вас хорошо)

Укорочение спинки носа

1 ответ

23 марта 2023

На втором скрининга выявили укорочение спинки носа. Норма 5,2мм , а у нас 5мм ровно. Является ли это поводом для переживания о развитии анамалий плода, генетик напугала конечно что всё может быть, но отклонение незначительное вообще. При первом скрининге указано "кости носа...

Яна

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Здравствуйте! Если у вас первый скрининг полностью хороший (и УЗИ, и кровь) , то значит все хорошо у малыша! Да и отклонение в 0,2- ерунда на самом деле, погрешность в измерении никто не отменял)
В конце концов, у человека может быть миниатюрный носик! :)
Особенно, если вы с его папой не «носатые»

Генетический анализ перед эко

1 ответ

15 января 2023

Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....

Алена

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Желаю вам здоровья и удачной беременности!

Помогите, генетик говорит, что это точка

8 ответов

21 апреля 2022

Расшифруйте, пожалуйста. Сказали, что шансов и ошибки быть не может. Твп в 12 недель 2,6, кость носа 1,8, больше не перемеривали, биохимия сказали тоже плохая. Не знаю, что делать, сегодня должны госпитализировать на прерывание

Дарья, Рославль

Вопрос закрыт

Мартиросян Араксия Борисовна

Здравствуйте!
К сожалению этот метод диагностики наиболее точный. Риски синдрома очень высоки.

Химиотерапия и беременность

1 ответ

18 июля 2019

Здравствуйте, в 1997 году, когда мне было 8 месяцев, нашли ретинобластому одностороннюю. Прооперировали, было 5 курсов химиотерапии. После только наблюдалась, никаких рецидивов и других проблем не было. Сейчас мне 23, я беременна, 14 недель. Как могла химия отразиться на...

Анна, Брест

Вопрос закрыт

Подлепецкая Ирина Вадимовна

Здравствуйте.Для инвазивной пренатальной диагностики должны быть серьезные основания.Химиотерапия в детстве не является таким фактором,но может генетик у вас находит и другие риски ( возраст,наследственность,данные узи,анализа крови,который вы сдавали ,когда делали узи в 12 недель)Надо это более подробно обсудить с генетиком,что он подозревает.У вас есть альтернатива.Вы можете в Минске проконсультироваться в институте генетики по своей инициативе,платно.Есть неинвазивные методы пренатальной диагностики,по анализу крови.

Предыдущая 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Следующая