Результаты поиска

Светлана здравствуйте.
Судя по анализам, явно выраженных гормональных проблем, которые могли бы привести к резкому набору веса нет. Однако, проблема лишнего веса заключается в том, что просто сдав анализы бывает сложно понять причину повышения веса, а также возникновения тех или иных жалоб. Важно разобраться с нюансами: что происходило с Вами последние несколько лет, менялся ли как-то образ жизни, рацион питания, насколько Вы находитесь/находились в состоянии стресса, нервного перенапряжения, что с физической нагрузкой, аппетитом, сном, насколько напряженная у Вас работа. Если разбирать исключительно анализы у различных узких специалистов , то обычно это заканчивается большим перечнем диагнозов и еще большим перечнем лекарственных препаратов для терапии этих диагнозов, что само по себе негативно сказывается как на психике , так и может банально вести к полипрагмазии ( одновременное и не всегда обоснованное применение большого количества лекарственных препаратов).
Среди данного большого количества анализов у меня вызвал вопрос общий анализ мочи ( от октября 2024) , судя по которому у Вас имела место быть инфекция мочевыводящих путей , которую действительно необходимо пролечить, т.к это может быть источником хронической инфекции. Была ли назначена Вам терапия? Обращает на себя внимание также изменения в копрограмме , вероятно связанные с синдромом избыточного бактериального роста., что также может быть источником хронического воспаления. Хроническое воспаление всегда меняет настройки и дестабилизирует работу нейро-иммуно-эндокринной системы , что может приводить к большому количеству сопутствующих заболеваний и не оптимальному функционированию организма. Поэтому уделите внимание в первую очередь этим моментам .
Жалобы и результаты обследования у кардиолога не являются опасными для Вас, однако отчасти могут быть вызваны синдромом латентного железодефицита. Желательно более углубленно посмотреть обмен железа и скорректировать его при необходимости , сдав следующие анализы: ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, ОЖСС.
Причина появления миомы матки и аденомиоза до сих пор полностью не изучена. Есть генетические предпосылки к ее возникновению ( не было ли у мамы?), а также, поскольку это гормонально-зависимое заболевание помимо прямого определения уровня гормонов в крови можно смотреть еще обмен метаболитов этих гормонов в моче ( анализ метаболитов эстрогенов в суточной моче) и иногда генетику чувствительности к половым гормонам ( панель полиморфизм рецепторов и ферментов метаболизма половых гормонов ). Зная эти нюансы можно подобрать индивидуальную терапию, подходящую именно Вам.
Таже на данный момент я рекомендую Вам проверить омега- 3 индекс, чтобы подобрать необходимое количество омега-3 жирных кислот. Без анализа можно профилактически принимать 1 грамм омега-3 ЖК ( омакор). Продолжайте обязательно принимать витамин Д ( но в Вашей ситуации важна генетика по нему, что входит в состав панели по полиморфизму рецепторов половых гормонов)
И обязательно ведите дневник питания и анализ по калорийности и БЖУ. Зачастую проблема лишнего веса находит свое решение именно там.

Да, вполне
Остальные находки не подозрительны в плане онкологического процесса

Уже детально это обсуждали. Нет смысла тянуть. А медикаментозная терапия в любом случае нужна.

Здравствуйте! По крови отмечается тромбоцитоз, повышение фибриногена, Д-димера-,антитромбина III- все эти показатели говорят о риске тромбообразования, вашему папе нужно начать прием антикоагулянтов ( например эликвис 2,5 мг 2 раза в сутки).
Так же данные за анемию легкой степени тяжести, анализы на ферритин, витамин б12 ,В9 , с большей вероятностью не будут сейчас не информативны, но я бы рекомендовала их сдать, кровохарканья нет? Можете прикрепить протокол кт к вопросу?
Так же отмечается снижение альбумина, что может быть как при анемии, так и при недостаточном потреблении белковой пищи. Как питается Ваш папа?
По остальным показателям ничего критичного нет. СОЭ и СРБ при злокачественном процессе могут быть повышены, на них мы не смотрим сейчас.

Здравствуйте, Тамара, прикрепите анализы, заключение, выписку, посмотрю. Энзикс Дуо и статины в какой дозировке принимает пациент? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.

здравствуйте
КТ нет смысла вам делать.
по анализам можете сдать то, что написали.
в целом, такая температура характерна для постковида и может сохраняться до 6 мес.
антитела после болезни необходимо определять IgG к S (спайковому) белку количественным методом.
витамины группы В можете проколоть, в постковиде они хороши.
рекомендую также придерживаться здорового образа жизни.

Здравствуйте!
Не надо увеличивать дозу мочегонных препаратов, так как застойные явления в легких и сердце связаны явлениями воспаления, а сократимость сердца нормальная. Эти остаточные явления будут сохранятся 2-3 месяца после острого процесса. Достаточно того, что делаете мовалис, 5 инъекций . Моксонидин можете заменит на вальсакор 80 мг*2 раза в день. И для улучшении питания сердца - милдронат 250 мг*2 раза 1 месяц, он поможет справиться с одышкой и сердцебиение. Прикрепите завтра анализы, когда они будут готовы, эти показатели свертывающей системы очень важны.

Здравствуйте! Укажите Ваши рост, вес

Здравствуйте вам же выявили наследственную тромбофилию. По этому нужны низкомолекулярные гепарины.

Здравствуйте вам атипичные микроорганизмы не проверяли?
Диаскинтест делали?