Результаты поиска

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания

Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным.

Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.

Добрый день! Ничего страшного. По поводу неблагополучных беременностей - можете прикрепить результаты анализов?

Здравствуйте, примите мои искренние соболезнования! Нет не нужно сдавать. Причина гибели это удушье на пуповине, слишком длинная пуповина.

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
По вводным данным гепаринопрофилактика на этом этапе беременности не требуется.

Здравствуйте.
Дефицит протеина S (менее 55%) относят к наследственным тромбофилиям высокого риска.
Современные данные гласят, что использование антикоагулянтов не улучшает исходы беременности.
Все больше данных подтверждают недостаточную эффективность антикоагулянтов для улучшения показателей живорождаемости среди пациенток с наследственной тромбофилией, у которых наблюдалась повторные потери беременности.
Исходя из этого решение о назначении Клексана принимается индивидуально совместно с гематологом под контролем коагулограммы.

Дина, здравствуйте!

Какого пола был плод по цитогенетике? Вы с мужем сдавали кровь на кариотипы?

Здравствуйте.
Скажите, анализ на протеин S сдавался во время беременности или ещё до беременности?
Схема введения клексана через день совершенно бессмысленна, с таким же успехом его можно колоть раз в 2 недели, в таком режиме —это успокоительное средство для Вашего врача, не более.
В каком возрасте не стало родителей, скажите? Какой Ваш вес и рост? Нет ли вредных привычек? Беременность самостоятельная, плод один?

Я могу вам ещё чем-нибудь помочь?