Результаты поиска

Здравствуйте
Мутация F2 G/A относится к тромбофилии низкого риска. Она может увеличивать риск тромбоза, особенно на фоне приема КОК. Наиболее высокий риск тромбоза в течение первых 3 мес приема кок.
В таких ситуациях рекомендуются препараты, содержащие прогестин, или негормональная контрацепция.
Тромбоциты рекомендуется проконтролировать с ручным подсчетом (по Фонио).

Здравствуйте, у новорожденных девочек в первое время жизни часто половые губы большеваты и отёчны это нормально. Постепенно после рождения они будут спадать. А что касаемо узи, возможно был такой ракурс и показалось + действительно анатомические особенности у всех разные

Татьяна, здравствуйте! Клиника лактазной недостаточности это жидкий пенистый скрипучий стул, который раздражает попу. Генетический анализ не используется в детской практике, жто пнализ для взрослых. Паразиты тоже дают кишечную симптоматику
Утомляемость из-за заложенности носа,потому что мозг не получает кислород. Вам нужна консультация аллерголога.

Яна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Антикоагулянты во время беременности не влияют на успешность вынашивания, они назначаются только для профилактики тромбозов при высоком риске тромбообразования по шкале ВТЭО - наличии 3 и более факторов риска (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций и некоторые акушерские факторы риска).
Подскажите, Вы обследовались на АФС, сдавали ли волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно)?

Если из факторов риска у вас только варикоз, то это низкий риск тромбообразования, антикоагулянты (клексан) в таком случае не назначаются. Необходимо лишь ношение компрессионного трикотажа и соблюдение питьевого режима.
Если АФС исключен, то потери беременности не связаны с нарушением свёртывающей системы крови.
Единственное, если были необъяснимые потери беременности, то согласно результатам клинического исследования EAReG, может быть польза от применения кардиомагнила по 75 мг (на 12 неделе после скрининга при выявлении риска преэклампсии доза может быть повышена до 150 мг).

Да, это все неврологические проблемы

доброго времени суток. Ваша проблема не связана с болезнью Вильсона.

Добрый вечер! Да, желателен прием данного препарата

Здравствуйте. Получается Вы прошли генетический тест на панель наследственной тугоухости? Можно тут прикрепить результат. Еще такой момент - а какую именно тугоухость ставят, она бывает разной - кондуктивная, нейросенсорная ( сенсо-невральная), смешанная.
1 степень это начальная степень тугоухости при которой слух нарушен но не критично, то есть обычная речь не шепотная не тихая хорошо слышится с расстояния 4-6 метров без проблем, тихая шепотная речь с расстояния до 3 м. Может ли влиять тугоухость 1 ст на речевое развитие - ну в целом может, но не думаю что критично. По поводу аппарата слухового.
ЭЭГ тоже можно прикрепить заключение.
Понимает ли ребенок обращенную речь - например что то принеси, пошли кушать, гулять и т.д.?