Результаты поиска

Здравствуйте с большой долей вероятности это синдром Жильбера. Так как характерные повышение общего биллирубина за счет непрямой фракции. Даже при поышение незначительно прямого, все ровно преобладает непрямой .
В плане доообследования верно генетический тест на синдром Жильбера.

Изжога и тошнота может быть на фоне недостаточности кардии,когда идет заброс кислоты из желудка в пищевод,в подобных случаях рекомендуется:
-Эзомепразол по 20 мг утром за 30 мин до еды.

Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,не требует лечение ,это особеность при которой из за ндостатка фермента ,повышается непрямой биллирубин,который для нас не токсичен.
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:переутомление, голодание ,тяжелые физические нагрузки;инсоляция ,прием лекарственных препаратов таких как,парацетамол, гормоны).

Здравствуйте! По данному результату повышен риск аутоиммунных заболеваний,патологий щитовидной железы, антифосфолипидному синдрому,предрасположенность к аллергии на виноград

Здравствуйте! Просто по желанию радикальные операции не выполняются, нужны показания, а они у вас есть. В норме в менопаузе толщина эндометрия должна быть меньше 4 мм. Поэтому вам показано выскабливание полости матки , а лучше гистероскопия с последующим гистологическим исследованием.

Что касается образования яичника. Нужно до обследоваться - сдать кровь на онкомаркеры са125, не4, рэа, индекс ROMA. Дальнейшая тактика будет зависеть от результатов обследования. Если будет всё в норме , то просто наблюдение, по узи не указаны размеры образования , вероятно маленькое.

Здравствуйте. Важен не только тестостерон но и индекс свободных андрогенов, индекс не повышен поэтому гиперандрогении нет, лечение не требуется. Незначительное повышение антител, при нормальных гормонах говорит лишь о носительстве антител к ткани щитовидной железы, тоже лечение не требуется, ттг через год. Можно сделать узи щитовидной железы. Появление волос норма начнётся половое созревание

Алина, добрый вечер. Причин возникновения крапивницы и отека Квинке очень много. В какой время и где чаще происходят симптомы? Внезапно или замечали после того что с чем то поконтактировали?
Анализы крови обычно смотрим на иммуноглобулин Е общий, ЭКБ (эозинофильный катионный белок), ОАК, гормоны если имеются отклонения, если есть проблемы с желудком то дыхательный тест на хеликобактер пиллори. Кал на гельминты трёхкратно методом парасеп.
Аллергены после того как будет более понятна причина,если причины возникновения нет или совсем не понятна и требует аллергодиагностика то более рассширная это будет на 300 аллергенов методом Alex 2 или на 112 аллергенов методом IMMUNO CAP.

Здравствуйте! Такая мелкоточечная сыпь обычно не имеет никакого отношения к патологии сосудов и смысла обращаться к конкретно сосудистому хирургу нет. Обычно с таким высыпаниями рекомендуется очная консультация врача дерматолога с проведением дерматоскопии, а также достаточно часто рекомендуется пройти очно консультацию врача ревматолога.

Здравствуйте, Светлана.
По симптомам можно заподозрить как венозную, так и неврологическую патологию.
Рекомендую Вам :
1. Пройти узи вен ног для объективной оценки клапанного аппарата вен, степени расширения вен.
5. Консультация флеболога ао результатам узи
3. ЭНМГ ног, с последующей консультацией невролога
4.Носить компрессионный трикотаж 1 класс компрессии.
5. Втирать лиотон гель 2р.д 1мес, троксевазин гель 1мес,индовазин гель 1мес.
6. Детралекс1000мг 1р.д 1-2мес для улучшения венозного оттока и микроцироциркуляции
7.контрастный душ, минимизировать статические нагрузки на ноги, исключите массажи ног, тепловые процедуры.
Будьте здоровы!

Все эти препараты не являются показанием для НМГ, генетика без выявления важных в акушерстве полиморфизмов.

Отлично. Следите за ферритином, его нужно удерживать в пределах выше 30-40 нг/мл (контроль 1 раз в 1-1,5 месяца)

Здравствуйте. Вообще да, делается обе ноги.

Маргарита, здравствуйте!
По представленному анализу у вас выявлена тромбофилия низкого риска - гетерозиготный полиморфизм гена протромбина. Эта тромбофилия может повышать риски тромбообразования при наличии других факторов риска тромбообразования, поэтому во время беременности назначаются антикоагулянты при наличии дополнительных 2 и более факторов (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска). То есть в вашем случае, если это было ЭКО, антикоагулянты должны были быть назначены как минимум с 28 недели беременности.
Но причиной потери беременности эта тромбофилия быть не может, поэтому вам дополнительно нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Также полезны могут быть анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО, гомоцистеин, антитромбин 3, протеин С и протеин S.
Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).