Результаты поиска

Здравствуйте, действительно в динамике есть рост прогестерона, но по частым мутациям у вас диагноз исключается.
В этом случае есть смысл сдать на более редкие мутации, тут должен назначить генетик.
Так же может быть стимуляция выработки гормона, узи надпочечников и мошонки делали?
Какие анализы вообще сдавали? Можете прикрепить?

Здравствуйте! Нет у стенокардии такая особенность что они имеет один характер проявлений и возвращается если то всегда так же. То что Вы описываете вероятнее жалобы связанные с костно-мышечными проблемами (остеохондроз) и повышенной тревожностью. Но учитывая острый период инфаркта при сомнениях конечно нужно обратиться за очной консультацией к кардиологу. В плане бриллианты или плавикса( антиагрегпнтов) Вы не указываете что также есть аритмия Фибрилляция предсердий и именно она диктует назначение препаратов - а это в первую очередь антикоагулянты- ксарелто или эликвиз. Вы принимаете указанные препараты? И выбор препаратов зависит отданных анализов общего и биохимии- не прикрепили в выписке

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Протеины С и S снижаются в беременность естественным образом. Их контролировать не требуется.

Аспирин назначается с целью профилактики преэклампсии, прием с этой целью полностью оправдан с 12 по 36 неделю.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Алена, да такой характер выделений может быть после приема антибиотиков. Шансы на наступление беременности есть, имплантация может произойти на таком эндометрии.

также рекомендую поддерживать питьевой режим на уровне 30мл на кг веса в сутки

Здравствуйте, а сурдолог, психиатр смотрели? Если есть желание можно пройти тестирование мчат.

Ольга, здравствуйте!
1. В отношении синдрома Жильбера - это не заболевание, а Ваша генетическая особенность, которая, по сути, никак не влияет на Вашу жизнь или здоровье (немного повышены риски камнеобразования в жёлчном пузыре и нельзя некоторые редкие лекарства). Уровень билирубина может повышаться в ответ на стрессы, физические нагрузки, острые заболевания, голодание и некоторые лекарства, а затем нормализовываться самостоятельно после прекращения воздействия причинного фактора. Билирубин при синдроме Жильбера повышен за счёт непрямой фракции, это не опасно и не требует снижения лекарствами, это несёт лишь косметический эффект (исчезновения желтухи).
2. В отношении новообразования печени: по описанию это почти наверняка гемангиома, однако по УЗИ сказать точно невозможно, поэтому требуется дообследование в виде КТ или МРТ брюшной полости с контрастом.
3. В отношении жёлчного пузыря: изгиб пузыря - нормальный анатомический вариант, не влияет на отток жёлчи. Наличие небольшого количества взвеси по УЗИ не опасно и не требует каких-либо вмешательств, обычно эта взвесь сама спонтанно проходит.
4. В отношении полипа: он небольших размеров, такие полипы практически в 100% случаев доброкачественные и не имеют злокачественного потенциала. Полип требует контроля размеров по УЗИ через 3-6 месяцев, если нет быстрого роста, то далее наблюдение 1 раз/год.
5. В отношении холестерина: чаще всего он повышается из-за комбинации генетической предрасположенности, малоактивного образа жизни и неправильного питания. Первый шаг в этом отношении - рациональное питание (средиземноморская или DASH_диета), достаточная физическая активность (у Вас, судя по всему, это есть), ходьба как минимум 150 минут в неделю.
Перечисленные Вами витамины Вы можете принимать, они не опасны для печени. Но в целом с БАДами нужно быть очень острожной, так как они не контролируются так тщательно, как лекарства, и могут содержать токсичные для печени компоненты.
С Вашими жалобами синдром Жильбера, гемангиома или полип в жёлчном пузыре никак не связаны.

Здравствуйте, у вас повышен ТТГ. Вы наблюдаетесь у эндокринолога? Делали УЗИ щитовидной железы? Если нет, то необходимо это сделать. Иногда причиной замершей безопасности является гипотиреоз и пока не скорректировать, то проблема будет повторяться. Пр планировании беременности уровень ТТГ должен быть менее 4,в идеале менее 2,5.

Здравствуйте. Диагноз подтверждается выявлением мутации в гене кавеолин 3 с помощью генетического теста. Так же делается биопсия мышцы и игольчатая ЭМГ.
Судя по симптомам похоже на ПКМД 1С. Лечения специфического нет, но качество жизни улучшить действительно можно. Из немедикаментозного лечения отлично подойдёт плаванье, но главное дозировать нагрузку по силам, не переусердствовать.

Здравствуйте, Игорь, ваши анализы крови не критичные
Перегрузки железом в настоящее время нет

В вашем случае лучше рассмотреть донорство 1-2 раза в год
Показаний для кровопускания или гирудотерапии в настоящее время нет

Гепатопротекторная терапия курсами, коррекция липидного обмена, приём препаратов ацетилсалициловой кислоты по 75-100мг на постоянной основе

Контроль общего анализа крови и уровня Ферритина 1 раз в 6-12 месяцев

Игорь, здравствуйте! Какие у Вас рост и вес? Нет ли проблем с алкоголем? Вирусные гепатиты В и С исключены?
При Вашем генотипе симптомы и перегрузка железом развиваются крайне редко и протекают мягко, обычно на фоне некоторых сопутствующих факторов, лечение (в том числе, кровопускания, донорство и пиявки) обычно не требуется, только наблюдение.

Вам необходимо дообследование для оценки наличия перегрузки железом:
- сывороточное железо, общая железосвязывающая способность сыворотки, процент насыщения трансферрина,
- УЗИ органов брюшной полости на предмет жировой инфильтрации печени.

Если признаков перегрузки нет, то показано ежегодное наблюдение с осмотром сердца, кожи и печени и оценкой вышеуказанных показателей и ферритина.