Результаты поиска

Здравствуйте с большой долей вероятности это синдром Жильбера. Так как характерные повышение общего биллирубина за счет непрямой фракции. Даже при поышение незначительно прямого, все ровно преобладает непрямой .
В плане доообследования верно генетический тест на синдром Жильбера.

Изжога и тошнота может быть на фоне недостаточности кардии,когда идет заброс кислоты из желудка в пищевод,в подобных случаях рекомендуется:
-Эзомепразол по 20 мг утром за 30 мин до еды.

Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,не требует лечение ,это особеность при которой из за ндостатка фермента ,повышается непрямой биллирубин,который для нас не токсичен.
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:переутомление, голодание ,тяжелые физические нагрузки;инсоляция ,прием лекарственных препаратов таких как,парацетамол, гормоны).

Здравствуйте.
Если есть возможность, лучше отправить материал на цитогенетическое исследование, конечно.
Если дело в партнёре, то либо лечение у уролога. Если заболевание коррекции не поддаётся, то рассмотреть ИКСИ

Здравствуйте, по анализам нарушение липидного профиля.
Необходимо провести узи Сосудов Головы и шеи, если будут изменения, то подключить ещё и статины.
Пока рекомендую:
1. Снижение массы тела
2. Скорректировать питание(средиземноморская диета, включить больше рыбы в рацион, нужно соблюдать диету с исключением жирной свинины и баранины, цельного молока, копчёностей, сливочного масла и сливок, яичного желтка, сдоба и выпечка, салаты с майонезом. Употребляйте больше овощей и фруктов)
!Через 3 месяца проконтролируйте липидный профиль!.
3. Умеренна физическая активность
4. Приём омега 3 1000мг 1 раз в сутки
5.Нормализовать режим сна и отдыха(полноценный 8 часовой сон)
6. Соблюдать питьевой режим, из расчета 30 мл на 1 кг веса.
7. Анализ крови на коагулограмму
8. Кровь на Ферритин
9. Витамин Д в дозировке 5.000 ед -месяц, затем 2.000ед еще 2 месяца, в дальнейшем пересдать кровь.
Скажите питьевой режим соблюдаете? Увеличение тромбоцитов может говорить о недостаточном потреблении жидкости.

Здравствуйте. Даже легкий диабет МОДИ требует диеты, и может прогрессировать.
Ваш вес и рост?

Здравствуйте
Анализ кала на дисбактериоз не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения не требует

Генетический анализ на лактазную недостаточность в этом возрасте не информативен, для уточнения сдайте кал на углеводы

При газообразовании давайте ребенку препараты симетикона Эспумизан Бэби по 5 кап. перед кормлением

Такие вопросы всегда решает консилиум врачей в вашем присутствии.

Здравствуйте! По данным обследования у ребенка первичная лактазная недостаточность, анализ генетический, ошибка здесь маловероятна. Смысла пересдавать повторно нет. Углеводы в кале в вашем случае повышены за счёт непереваренной лактозы. Однако, углеводы в кале могут повышаться при других видах дисазаридазной недостаточности: сахаразы, мальтазы, глюкоамилазы.
Стоит ли соблюдать пожизненную диету? Не во всех случаях.
Если лактазная недостаточность развилась вторично на фоне целиакии, необходима пожизненная безмолочная диета.
В случае первичной ЛН, как у вас, стоит учесть, что в переваривании лактозы в организме человека участвует не только лактаза. Ту часть лактозы, что не переварилась и в неизменном виде достигла толстой кишки - метаболизирует нормальная микрофлора.
То есть при сохранной микрофлоре небольшие количества лактозы могут с успехом ферментироваться лактобактерии без клинических проявлений даже при наличии лактазной недостаточности. Если же возможности микрофлоры толстой кишки недостаточны для переваривания всей поступившей лактозы , появляются симптомы диареи- обильный пенистый стул.
Таким, образом, если на фоне приема некоторых молочных продуктов у ребенка нет симптомов, значит, микрофлора хорошо справляется, полного исключения молочных продуктов в этом случае не нужно.
Как правило, при первичной ЛН необходимо исключение из рациона цельного молока, а также сгущенного и концентрированного
молока, кондитерских изделий с молочными наполнителями (сливочный крем, карамель, молочные конфеты), при этом
кисломолочные продукты, сливочное масло, сыры могут оставаться в количестве, переносимом пациентом.
В терапию ЛН включают пробиотики. Надо учесть, что многие лактобактерии выращивают на содержащих лактозу средах. К пробиотикам, не содержащим лактозу, относятся Аципол, Нормофлорин, Бифиформ, Примадофилус.
Будьте осторожны с приемом антибиотиков - своевременно начинайте восстановление флоры при их приеме.
Здоровья малышу!

Просто продолжайте регулярно выполнять узи брюшной полости и все)

Здравствуйте, Элина, для снижения уровня Гомоцистеина в настоящий момент вам необходим прием Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием метилфолата 800мкг на весь период беременности

Высокий уровень гомоцистеина способствует развитию тромбозов и невынашиванию беременности, поэтому дополнительно вам необходимо назначение антикоагулянтной профилактики- клексан по 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)

Здравствуйте, Наталья, у вас нет клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов

Приём КОК вам не противопоказано

По дозам пусть комментируют гематологи. Лечение правильное, под контролем коагулограмма, рфмк, д-димера. Прекращать лечение самостоятельно категорически не рекомендую, риск развития тромбоза, в.т.ч тромбоза сосудов плаценты с развитием внутриутробной гипоксии и гибелью плода.