Результаты поиска

Это разновидность лейкоцитов, так как лейкоциты повышены , в связи с этим увеличены и эти показатели. Лейкоциты это общее назначение белых кровяных клеток , которые состоят из нейтрофилов разных видов.
Миелоциты и промиелоциты в крови могут быть связаны с перенесенной болезнью . Что бы подтвердить болезнь крови, нужно сделать пункцию костного мозга и только это будет являться достоверным признаком .
Тем более , что СОЭ для такого заболевания в пределах нормы на всех бланках

Здравствуйте. Сетчатка сформирована нормально, есть небольшая извитость сосудов, но у маленьких деток - это вариант нормы. Гиперметропия средней степени- это запас на рост глаза, со временем будет уменьшаться, чтобы к школе выйти в ноль. Всё развивается по возрасту.

Здравствуйте! С низкой вирусной нагрузкой риски невелики. Пусть Ваш муж/партнёр проверит anti-HBs антитела на наличие иммунитета, если его нет - необходима вакцинация, тогда рисков вообще не будет

Гепатит В крайне редко на фоне терапии (когда есть показания) излечивается. Но носительство пока нет

Здравствуйте!
Изолированное повышение онкомаркера СА72-4 ни о чем нам не говорит, такое повышение характерно для тех изменений в области панкреатобиллиарной системы, которое Вы описали, так же причинами может быть воспалительный процесс в желудке, кишечнике. Так как все обследования жкт Вы прошли и никаких подозрений на зно нет, в плане доследования ничего больше проходить не нужно.
По поводу кишечной метаплазии, часто причинами является ГЭРБ, если по фгдс описали недостаточность кардии, нужно соблюдать антирефлюксную диету, чтобы не было заброса в желудок, так же необходимо пройти консультацию гастроэнтеролога и пролечить все имеющиеся фоновые воспалительные процессы. Контроль фгдс выполняется ежегодно, чтобы оценивать нет ли прогрессирования метаплазии. К озлокачествлению такие изменения приводят крайне редко. Так же нужно наладить питание и исключить жареную, жирную пишу, алкоголь. Так как описан жировой гепатоз необходимо контролировать кровь на печеночные ферменты и по показаниям пройти фиброскан печени, чтобы оценить есть или нет фиброз.
В остальном нужно проходить диспансеризацию по возрасту, чтобы ничего не упустить.

Здравствуйте, по ээг никакой эпилептической активности нет, если говорить об аномалии Киммерли, то препаратами на него никак воздействовать нельзя так как это структурная патология ( окостенение связки), стоит сделать уздг сосудов головы и шеи, если там все хорошо, то оставь все как есть и не переживать. Обычно аномалия Киммерли это диагностическая Находка, которая выявляется случайно и никак ни на что не воздействует. И ее никак не лечат

Здравствуйте, приложите, пожалуйста, анализ

Доброе время суток , Ольга !
Правильно понимаю , что у мужа как не было жалоб так и нет или обнаружили проблему случайно , а потом появились и жалобы тоже ?

Здравствуйте, Евгения.
Для исключения патологии пищевода и желудка рекомендую Вам пройти фэгдс. Далее по результатам

Добрый день! Оговорюсь сразу- анемия к эритроцитам отношения существенного не имеет. Ориентироваться нужно на ферритин, который должен быть не ниже 15, а в идеале 40 и более. Он у вас завышен. Не на фоне инфекционного заболевания сдавали анализ? Ферритин повышается на воспалении. Эффект от внутривенного железа есть, можно продолжить железо в таблетках длительно не менее 2 месяцев. Другой вопрос, где теряется железо? Проблемы с ЖКТ и миомы в принципе являются причиной. Желательно сделать колоноскопию.

По анализу эозинофилы в норме и в абсолютных значениях и в процентном соотношении.Паразитоз не вырисовывается!

Принимайте таб.нейромидин 20 мг-2 раза 1-2 мес.
нейродикловит 1 др-3 рпза 10 дней, затем мильгамма 1 дрю-2 раза 2 мес.
таб. тиогамма 600 мг-2раза 1 мес.
Таб. вазонит 300 мг- 2 раза.1 мес.
Массаж, самомассаж перед зеркалом,ЛФК специальное при невроте лицевого нерва.Хорошо ИРТ, гирудотерапия.миостимуляция.

Сальбутамол у вас на экстренный случай, но нужно длительного действия препарат. Теотард или теопек подойдут 350 мг*2р/сут. Пока дообследуетесь покажите снимки фтизиатру, пусть исключит туберкулез.

Алина, приятно осознавать, что есть такие люди как Вы, которые так заботятся о своём здоровье. Ureaplasma parvum считается условно-патогенной микрофлорой и если не вызывает клинической симптоматики, то в целенаправленном лечении не нуждается, если Вы сейчас не планируете беременность. Она передаётся половым путём и если у Вас её раньше не было, значит она была у молодого человека, просто в хронической бессимптомной форме, поэтому не была выявлена в мазке. Вы можете сдать кровь ИФА и посмотреть титр антител. Если титр не высокий, то в лечении нет необходимости. Соблюдайте здоровый образ жизни, укрепляйте свой иммунитет и она Вас никогда не побеспокоит. Но если Вам понадобиться лечение, то есть эффективные схемы. Только лечиться надо обоим партнёрам одновременно, иначе результата не будет. Здоровья Вам!