Результаты поиска

Здравствуйте ! Вот психологическая оценка вашей ситуации:
В возрасте 3,5 лет у детей часто проявляется избирательная привязанность к одному из родителей, особенно если с ним сложилась тесная эмоциональная связь (в вашем случае — с мамой). Это нормальный этап развития, связанный с:
1. Потребностью в безопасности: После разлуки в саду Ксюша стремится восстановить контакт с мамой как с главным источником комфорта.
2. Проверкой границ: Она учится управлять своим миром, выбирая, кто и как участвует в её жизни («Если я плачу — мама приходит»).
3. Ролевым восприятием: Папа ассоциируется с играми и садом, а мама — с бытовой заботой, что закрепляет её «незаменимость» в повседневных ситуациях.
Почему папа сталкивается с отказом?
- Эмоциональная компенсация: После сада Ксюша хочет «насытиться» вниманием мамы, чтобы чувствовать себя в безопасности.
- Страх изменений: Даже маленькие перемены (например, папа вместо мамы) могут вызывать тревогу, так как нарушают привычный порядок.
Что можно сделать?
- Постепенное включение папы: Пусть он участвует в рутинах (кормление, одевание) сначала вместе с мамой, потом — самостоятельно.
- Ритуалы с папой: Закрепите за ним «особенные» моменты (вечерняя сказка, совместная прогулка), чтобы усилить связь.
- Спокойная настойчивость: Если Ксюша требует маму, можно мягко сказать: «Папа тоже поможет, давай попробуем вместе». Избегайте долгих уговоров — это подкрепляет истерики.
- Короткие разлуки с мамой: Например, мама уходит в магазин, а папа остаётся с Ксюшей. Это учит её доверять папе. Это не связано с «плохим» поведением или недостатком папы. Это этап, который пройдет, если мягко расширять зону участия папы и поддерживать его авторитет. Если ситуация сильно напрягает семью, можно проконсультироваться с детским психологом.

Здравствуйте. По результатам анализов и описанию ситуации оснований для антибиотика нет.
В данном случае можно предполагать начальную стадию болезни почек, поэтому желательно провести дообследование- общий анализ мочи с определением соотношения белок/ креатинин, исследование на гормоны щитовидной железы (Т4), измерение артериального давления. В зависимости от результатов можно будет определить тактику дальнейших действий и скорректировать лечение.

Здравствуйте!

В анализе ориентируемся только на абсолютные показатели (с единицей измерения 10^9/л), а не на относительные проценты (%).

В общем анализе крови :

- лейкоциты в норме (норма с 3 месяцев до 2 лет от 6 до 17, лейкоцитарная формула не нарушена (то есть лимфоцитов больше чем нейтрофилов, так и должно быть у деток до 4-5 лет)

- эритроциты в норме (норма в 6-12 месяцев 3,90-5,50, эритроцитарные индексы так же в норме (МСН в 6-12  месяцев норма 23-31)
, гемоглобин в норме,

Гематокрит норма (в 6-12 месяцев норма 31-41%),

- в лейкоцитарной формуле моноциты норма, эозинофилы в пределах нормы,

- тромбоциты норма (150-500)

- СОЭ норма до 15

Вывод:  общий анализ крови без воспалительных изменений.

Биохимический анализ крови в пределах возрастной нормы.

Да, все правильно ☺️

Если подтвердиться что это фиброаденома можно продолжить ее наблюдать. Показаний к удалению нет.

Здравствуйте. А что Вас беспокоит?
Нарушений углеводного обмена нет, сахар и гликиров Нв отдичные.
Ттг тоже хороший, сниженте т4 скорее всего лабораторная погрешность, да и снижен он незначительно.

Здравствуйте. Если вам подошел Феррум Лек, его можно продолжить принимать: 100 мг 1–2 раза в день во время или после еды. Также подойдут Мальтофер (100–200 мг в сутки) или Тотема (1–2 ампулы в день натощак, растворив в воде). Прием железа сочетайте с витамином С (100–200 мг), чтобы улучшить усвоение. Курс лечения 3–6 месяцев, до достижения ферритина выше 50 мкг/л (важно для планирования беременности). Избегайте приема железа с молочными продуктами, чаем или кофе. Если возникнут побочные эффекты, обсудите с врачом переход на жидкие формы или внутривенное введение. Контролируйте ферритин и гемоглобин каждые 2–3 месяца.

Здравствуйте, по копрограмме имеются нарушение микрофлоры кишечника в виде наличия клостридий и дрожжевых грибков. Это является причиной вздутия. Альфанормикс не действует на них, а только на бактерий. Сейчас можно лечиться флукостатом, 140 мг 3дня подряд по 1 капсуле в день, это подействует на грибки, и потом метронидазолом 250 мг 3р в день, 10 дней.
Параллельно принимайте бак сет2 капсулы утром и вечером.10 дней. Цетрин 1таб на ночь, 10 дней.
Через 2 недели повторите копрограмму.
Для усиления эффекта лечения ииз еды удалите вме молочное, и даже сыр, можно только сливочное масло, также сахар и белую/пшеничную муку.

Здравствуйте! По последней спермограмме всё хорошо. Данная спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 9 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная.
Но необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.

Антон,здравствуйте!
1. Непонятно по каким признакам ставят гпод под вопросом. Проба отрицательная, то есть при натуживании заброса нет, а z-линия и должна быть ниже диафрагмы. Для точной диагностики необходимо провести рентгенологическое исследование в положении Тренделенбурга
2. По данным ФГДС нет признаков ГЭРБ, но также ГЭРБ может быть эндоскопически негативная.
Лечение: антирефлюксный режим, последний приём пищи за 2 часа до сна, сразу после еды не принимать горизонтальное положение, тугие ремни и пояса не носить, не наклоняться после еды, спать на левом боку и с приподнятым головным концом. Нексиум 20 (омепразол) мг 2 раза в день перед едой, 1 мес. Фосфалюгель по 1 пак после еды и на ночь, 2 недели.

Здравствуйте, Ольга!
В общем анализе крови у вас во всех 3 ростках кроветворения все хорошо. Достаточное количество эритроцитов, они хорошо насыщены гемоглобином и нормального размера, признаком анемии нет, ферритин также на хорошем уровне. Общее количество лейкоцитов и лейкоцитарная формула (соотношение отдельных субпопуляций лейкоцитов) в норме, признаков воспаления нет (СОЭ и СРБ в норме). Количество тромбоцитов и состояние свертывающей системы крови не вызывает опасений, по анализам риска тромбоза нет.
Однако отмечается повышение уровня гомоцистеина.
Гомоцистеин – серосодержащая аминокислота, которая является продуктом обмена других амикислот аминокислот. В здоровых клетках гомоцистеин быстро трансформируется в продукты своего обмена при помощи фермента метилентетрагидрофолатредуктазы – она участвует в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Поэтому у людей, испытывающих недостаток витамина В6, В12 и фолиевой кислоты, уровень гомоцистеина может быть повышен.
Также повышение уровня гомоцистеина может быть обусловлено наличием мутаций в генах ферментов фолатного цикла, которые часто проявляются только в условиях дефицита фолиевой кислоты, либо появлении других триггерных факторов (повышенные нагрузки, травмы, воспалительные процессы). Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме.
Повышение уровня гомоцистеина увеличивает вероятность атеросклероза и тромбоза. Накапливаясь в организме, гомоцистеин повреждает внутреннюю стенку артерий, что приводит к разрывам эндотелия. На поврежденную поверхность осаждаются холестерин и кальций, образуя атеросклеротическую бляшку, вследствие чего просвет сосуда сужается, а иногда закупоривается. Это грозит тромбозом или разрывом сосуда.
Учитывая, что у вас появились неприятные ощущения в ногах, рекомендовала бы вам сдать анализ генетическую предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина, поскольку перенесенная инфекция могла стать пусковым фактором для перестройки в его метаболизме.
Рекомендованные вам витамины содержат вит. В6, В12 и В9 - то, что вам и нужно. Однако там находятся очень большие дозы витаминов, они могут привести к развитию аллергической реакции. Я бы рекомендовала отечественный препарат Селмевит Интенсив, он содержит не только требуемые витамины в нужных концентрациях, но и комплекс антиоксидантов, которые очень важны для организма, в том числе и для суставов. При этом не просто БАД, а лекарственный препарат с четко рассчитанной концентрацией витаминов и микроэлементов.
Также вам желательно повторить курс препарата для улучшения состояния стенки сосудов. Есть двухкомпонентный препарат Венолайф Дуо (1000 мг) - он содержит диосмин (как и Флебодиа), а также гесперидин для укрепления стенки сосудов.
Хруст в суставах может быть у людей в норме вследствие схлопывания пузырьков воздуха, которые образовываются в синовиальной жидкости; при обезвоживании – недостаток воды приводит к высушиванию суставной сумки и чрезмерному трению элементов сочленения; при интенсивных физических нагрузках без соответствующей подготовки. Если хруст не сопровождается болевыми ощущениями, то можно остановиться на методах профилактики - соблюдение питьевого режима, подготовка мышц и связок к нагрузкам. Вы уже принимаете коллаген, который будет способствовать укреплению связок и обновлению хрящевой поверхности суставов, но быстро результата ждать не стоит, восстановительные процессы протекают очень медленно - могут быть до 1 года, это связано с особенности кровоснабжения и питания суставов в организме.
Состояние щитовидной железы у вас в норме, признаков аутоиммунного повреждения нет.
Подведу итог: анализы хорошие, повышение уровня гомоцистеина, вероятнее всего, связано с дефицитом витаминов. Желательно повторить анализ через месяца после приема витаминов - В6, В 12, В9 (или комплекса). Если уровень будет повышенным, то желательно сделать анализ на генетический риск, о котором писала выше.
Всего доброго, будьте здоровы!

Я, честно говоря, не могу делать однозначных выводы не в своей специализации. Надо, чтобы узкие смотрели. На узи изменения в почках есть, моча плохая, соэ высоченная (отсюда ли, вопрос...). Тут явно есть проблема, но чётко оформить её в диагноз я не возьмусь. Нечипоренко, как и узи мочевого пузыря, это части, необходимые для диагностики.

Здравствуйте. Сделайте УЗИ. В 14 лет отсутствие песка и артефакты солей - это возможное наличие камней.