Результаты поиска

Здравсвуте.По данным обследований с большой вероятностью свидетельствует о наличии синдрома Жильбера. Это генетическое заболевание из за которого возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение непрямого билирубина в прямой . И поэтому в крови наблюдается повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина.Данное заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для хдоровья, не требует лечения.
Факторы способствующие повышению билирубина:
алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации.

Поэтому вам рекомендовано дообследование это сдать билирубин по фракциям на прямой и непрямой. Так же при повышение за счет непрямой фракции , сдать генетичсекий тест на синдром Жильбера

Так же по результатам анализа снижен феритин, то есть у вас латентный дефицит железа, при нормальном гемоглобине, желательнов. данной ситуации пропить препараты железа напрмер сорбифер дурулес по 100 мг 1 раз в сутки 2 меясца затем повторно сдать ферритин(целевые значения 40-60)

Здравствуйте.
Анализы неплохие. Незначительно повышен уровень общего билирубина. Рекомендую проверить уровень прямого и непрямого билирубина, чтобы посмотреть, за счёт какой фракции билирубин повышен, в также дождаться результатов УЗИ органов брюшной полости.
По итогам уже делать выводы.
На данный момент уделите внимание соблюдению диеты. Питайтесь регулярно, небольшими порциями, исключите из рациона жирное, жареное, острое, копченое, кислое. Пищу готовьте на пару, отваривайте. Усильте питьевой режим.
Со стулом как дела обстоят?

Вздутие может быть связано как раз с твёрдым стулом, отсюда дискомфорт в правом подреберье.
Вам нужно наладить стул ( можно принимать макрогол, больше клетчатки) и оставить рабепразол от изжоги, остальные препараты не нужны
Также благоприятно действует ходьба быстрым шагом минут 15 вечером

Здравствуйте
Прикрепите анализы.

Здравствуйте, результаты прикрепите?

Здравствуйте! У Вашего сына, вероятно, синдром Жильбера. Это не заболевание, а генетическая особенность, дефицит одного из ферментов печени, из-за чего может периодически повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции, чаще всего это происходит на фоне голодания, стресса, болезни, приёма некоторых (редких) лекарств.

Здравствуйте, доброй ночи.

1) Лейкоцитарная эстераза в моче (следы) - это признак дефекта сбор мочи, не говорит о воспалении.
2) В биохимии крови прямой билирубин, на самом деле, в норме до 5. У ребёнка 5,2. И это не считается завышенный и диагностически значимый показатель.
3) В общем анализе крови: Данных за воспалительную активность нет, анемии нет (эритроцитарные индексы в норме, гемоглобин в норме)
Тромбоциты в норме (норма до 500 для вашего возраста).
Лимфоциты до 4-5 лет повышены, а нейтрофилы, наоборот, снижены. Это норма. В 4-5 лет происходит лейкоцитарный перекрест, когда эти показатели меняются местами, и нейтрофилы станут преобладать над лимфоцитами, как у взрослых. Просто референсные значения в анализе указаны не конкретно под возраст вашего ребёнка, отсюда такие расхождения в нормах.

успехов вам и легкой реабилитации после операции!
застой желчи если и есть, он не влияет при операции ни на что. возьмут или нет - зависит от вашего хирурга)
???

Здравствуйте! Если повышение общего билирубина произошло за счёт непрямой фракции, то скорее это генетическая особенность под названием синдром Жильбера. Необходимо сдать анализ крови на генетику Синдром Жильбера. В случае, если синдром не подтверждается, необходимо выяснять причину повышения