Результаты поиска

781 совпадение
СДВГ лечение
22 ноября 2024
Здравствуйте! Мальчик 10лет.,активный,неусидчивый,болтлив,есть поведенческие моменты особенно в школе.,задирает детей и в тоже время безобидный. На уроках болтает,учителя жалуются. Может повысить голос,спорит. Но такое поведение не всегда,бывает и все тихо и спокойно. Если...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Здравствуйте! При подтвержденном диагнозе СДВГ единственный в России препарат, который обладает доказанной эффективностью - атомоксетин.
ДХДА двойня
20 ноября 2024
Добрый вечер Беременность двойня ДХДА 26,4 нед.Беременность первая, естественная.На 1м скрининге - биохимия и УЗ-маркеры свидетельствуют о НИЗКОМ риске паталогии плода.На 2м скрининге - Поставлен диагноз ЕАП одного плода. Далее проводилось межскрининговое УЗИ, на котором...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Здравствуйте.

Находки по УЗИ не обязательно являются маркером хромосомной патологии.
Может быть просто анатомическая особенность


Амниоцентез в большинстве случаев проходит без осложнений, под контролем УЗИ.
Но в вашем случае результат амниоцентеза уже ни на что не повлияет

Беременность будете вынашивать

Можно сдать НИПТ для двойни.
Этот лечь так же рассчитывает риски, но Точность высокая.

Относительно задержки роста, могут рекомендовать Антикоагулянты типа Клексан для улучшения реологических свойств крови

Плохие результаты первого скрининга
11 сентября 2024
Здравствуйте! Беременность 2, была на первом скрининге на сроке 12 нед 2 дня. По результатам УЗИ все в норме, а вот кровь пришла плохая. Понижен PAPP-A, отправили к генетику ( генетик подозревает синдром дауна тк показатель ниже 0,5 МоМ). Скажите, пожалуйста, почему может...
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте! У вас Трисомия 21 в пределах нормы . Риск по ЗРП
Необходимость в проведении инвазивной диагностики
7 сентября 2024
Здравствуйте!Беременность (первая) - 15н4д.Результаты скрининга: Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8.Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме.Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...
Ольга, Тюмень
Вопрос закрыт
Только обратить внимание на ТВП. Более ничего
Пищевая аллергия
18 июля 2024
Ребёнок, 2,5 года.Видимых проявлений аллергии никогда ни на что не было.Начали проходить обследование перед детским садом.Судя по анализам у нас аллергия на яица, молоко, бананы и картофель.Являются ли данные значения основанием для отказа от этих продуктов?Если да, то чем...
Анна
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Положительные анализы в бланке не равно пищевая аллергия.
Если анализы + , но клиники при употреблении этих продуктов нет, то это бессимптомная сенсибилизация.
На основании только одним анализов, без аллергических реакций, мы не исключаем эти продукты из рациона.
Наша иммунная система вырабатывает вещества, которые регулируют и сдерживают аллергическую реакцию. Одним из механизмов поддержания толерантности является постоянное употребление этих продуктов (питание в целом должно быть разнообразное, на сколько это возможно).
В целом, по хорошему, показаний к сдаче анализа на специфические иммуноглобулины е к такому большому списку продуктов изначально не было.
В аллергологии это так не работает. Нет жалоб - нет анализа.
На течение основного заболевания эти цифры не влияют.
КТ носа, подозрение на муковисцидоз, поздний дебют, 15 лет
2 июня 2024
Сказали сделать КТ ребёнку дочери 15 лет, расшифруйте, что-то опасное есть? Направил генетик, так как подозрение на муковисцидоз в 15 лет, с лёгкими беда с детства,хронический бронхит, бронхоэктазы, ателектаз, но эластана в норме. На серии компьютерных томограмм носовая...
Ольга
Вопрос закрыт
Здравствуйте.
По КТ признаки полисинусита с наличием экссудата.
Какие жалобы у ребенка со стороны носа, есть головная боль?
Золотым стандартом диагностики муковисцидоза является потовый тест, насколько мне известно.

При исключении муковисцидоза ещё возможно обследование у того же генетика для исключения первичной цилиарной дискинезии, учитывая наличие проблем с раннего детства.
ВПС правая дуга аортв у ребёнка.
9 апреля 2024
Здравствуйте. На 2 скриниге у ребёнка обнаружили нарушение в строении сердечка. Врач УЗИ сказала не визуализируется какое-то соединение. V соединение имеет U образную форму. Визуализируется правая дуга аорты с формированием сосудистого кольца между артериальным протоком и...
Анастасия
Вопрос закрыт
Добрый день! Вам после рождения малыша надо делать узи сердца и получить консультацию кардиохирурга
Эхогенность на скрининге
26 марта 2024
Здравствуйте. На первом скрининге все было отлично. На узи в 17 недель тоже. На 2 скрининге в 19,5 показало:1. Повышенная эхогенность легких2. Кишечник умеренно повышенной эхогенностиЗаключение «признаки вуи». Я ничем не болела, либо даже не знаю об этом.Интернет пишет плохие...
Валерия
Вопрос закрыт
Добрый день.
Что касается эхогенности - это достаточно малоизучено на данный момент. Но, что можно сказать точно - я готов привести.
Повышенная эхогенность кишечника - это повод для дальнейшего наблюдения за такой эхогенностью. Признаком чего-либо конкретного это не является и, как правило, полностью регрессирует при поступлении в роддом.
Повышенная эхогенность легких - технически невозможна.
Если есть возможность повторить скрининг в учреждении, системно работающем с беременностью (жк, РД, пц) - повторите его там.
Кордиоцентез после амниоцентеза. Нужен ли?
2 августа 2023
Добрый день! После 1 скрининга поставили риски 1:4 по СД. Гипоплазия нк, плюс кровь не в норме ХГЧ 2 с чем то, рарр 1,5.Послали на биопсию ворсин хориона. Результат всё хорошо, 46хх. Так же паралельно сделала ни пт, он тоже пришёл с низкими рисками по 5ти показателям. На 19...
Мария
Вопрос закрыт
Здравствуйте, исследования равнозначны, вы имеете право отказаться ,никто заставить вас насильно не вправе .
Учитывая что все исследования ранее показали низкий риск синдрома вероятность рождения малыша с таким пороком мала ,но все же имеется
Достоверность НИПТ
1 июля 2023
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам 1 скрининга выдало вот такие большие риски. Я сразу сдала НИПТ. Дальше меня вызвали к генетику. И та меня направтла на ипд.Врач генетик меня уверяла, что НИПТ будет неэффективен при моих рисках.типа НИПТ делают при рисках...
Мария
Вопрос закрыт
Доброе утро! Самый точный анализ - это биопсия хориона. НИПТ не является 100% гарантией исключения всех генетических патологий. Вам даже внизу результата четко это прописано
Вопросы по специальностям
Показать все
Кирилл Юрьевич Павловский
68 отзывов
Нефролог
2012-2019 Ордена Трудовог
Опыт работы: 5 лет
Роза Абулфатовна Занозина
32 отзыва
Психолог
2000-2006, Нижегородский
Опыт работы: 18 лет
Инна Сергеевна Каплиева
432 отзыва
Инфекционист, Гепатолог
2010-2016гг ФГБОУ ВО СтГМ
Опыт работы: 7 лет
Игорь Игоревич Поспелов
185 отзывов
Акушер, Гинеколог, Врач
1993-1999 Кубанский медиц
Опыт работы: 26 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Акушер, Гинеколог
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Елизавета Александровна Тиунова
198 отзывов
Хирург
2010-2016 ФГБОУ ВО Тверск
Опыт работы: 8 лет
Мария Алексеевна Дьяконова
63 отзыва
Терапевт
2003-2009 гг, ИвГМА, лече
Опыт работы: 12 лет