Результаты поиска

Здравствуйте. Обычно подобные симптомы (умеренный тонус без выделений из половых путей и других жалоб) в таком сроке абсолютно физиологичен и не несет угрозы для мамы и малыша. Спазмолитики в такой ситуации для облегчения состояния использовать можно. Также рекомендуется побольше отдыхать в ближайшее время, по возможности — поспать. Скорее всего, это скоро пройдет. Если же появятся новые жалобы или будет становиться физически некомфортно несмотря на терапию - лучше обратиться к врачу очно на осмотр.

Нет, пробы проводят только в стационаре. Ребенку вводят препарат (клонидин или инсулин) для стимуляции выброса гормона роста (при этом снижается артериальное давление, если проба с клонидином или снижается уровень глюкозы, если проба с инсулином - это и стимулирует выброс гормона роста) и несколько раз определяют уровень гормона роста в крови. При проведении пробы ребенок находится в ПИТе под наблюдением врача. То есть о том, есть дефицит гормона роста или нет станет известно уже в день проведения пробы.

Здравствуйте!
Нужено дополнительное узи в 16-17 недель
Что вам генетик сказал?

Да

Здравствуйте.
По результатам МРТ головного мозга выявлены:
-признаки перенесенной гипоксии(описаны зоны глиоза-это участки головного мозга,которые выглядят как шрамы или рубцы).
Т.е. здоровая мозговая ткань заместилась на соединительную.
Такие изменения происходят в результате кислородного голодания.
-мозолистое тело истончено-это врожденная аномалия развития мозолистого тела.
Оно отвечает за передачу информации из одного полушария головного мозга в другое полушарие.
Т.е.могут быть двигательные нарушения,нарушение понимания обращенной речи,судороги.
Как правило, возникает при наличии генетической патологии,реже встречается изолированно.
-расширены боковые желудочки и 3 желудочек
Такие изменения возникают на фоне травмы шейного отдела позвоночника.
Желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией
-арахноидальная киста-довольно крупная.
Требует только динамического наблюдения
Клинически проявляет себя очень редко.
Генетические исследования дорогостоящие. И не всегда удается найти генетическую поломку,поэтому проводить диагностику или нет-все зависит от вашей финансовой возможности.
Желательно сделать,но не факт,что причину задержки получится найти.

Ответила в личку