Результаты поиска

781 совпадение
Средний риск по скринингу
28 января
Добрый день!Хотела бы услышать мнение компетентных врачей, потому как у меня в городе ответов так и не получила.Первый скрининг был выполнен ровно в 14 недель по узи. Результат узи хороший, никаких отклонений. Пришел анализ крови ХГЧ 130.00 Ме / 5.000 МоМPapp-a 6,560 МЕ/...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Конечно, если остальные параметры в норме, то только повышение ХГЧ не равно маркер хромосомной аномалии. Внешне не всегда отчётливо видно, но в подавляющем большинстве случаев все же есть характерные признаки, которые видно и в 14 недель при 4д.Так , что думаю вам не стоит волноваться.
Не визуализируется носовая кость
28 декабря 2024
Здравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Дана, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.
Снижен papp-a, направления к генетику
4 декабря 2024
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.УЗИ в нормеНос определяется 2 ммТвп 1.7 ммКтр 63.8Чсс 155 уд/ минНо кровь плохая:Хгч -0,896 момРарр-а 9.234 мом РискиТрихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)Тртхосомия 18 индивидуальный 1:742Трихочомия 13...
Екатерина
Вопрос закрыт
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Показания для кордоцентеза
16 апреля 2024
Добрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алёна
Вопрос закрыт
Алена, здравствуйте
НИПТ имеет точность в 99%.
Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий.
Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью

Результаты первого скрининга
17 марта 2024
Здравствуйте,генетик напугала результатами,при всём не настаивая не на каких либо анализах дополнительно.Результаты узи:по узи 12 недельКтр 54,твп 1,2,носовая кость визуализируется, сердцебиение 151 уд.в минуту,врач сказала всё прекрасно,но пришли результаты анализа...
Татьяна, Иваново
Вопрос закрыт
Здравствуйте, все риски низкие, вам нечего пугаться и нет повода для дообследования. Высокий риск считается от 1:100 и выше (1:80, например). Пограничный риск - такого понятия не существует
Как сделать ЭКО с ПГД по ОМС в Москве
23 ноября 2023
Здравствуйте! Собираемся на ЭКО, нам по 37, неясный генез. Кариотипы в норме, замерших беременностей или выкидышей не было, но категорически не хочу переносить непроверенного эмбриона (без ПГД). Во-первых возраст, во-вторых негативный опыт - есть брат с синдромом Дауна,...
Вера, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте! Ваш репродуктолог абсолютно прав, так не только в Москве , но и в регионах. Есть 2 варианта:
1. Криоконсервация и пгд и затем оплата вами криоконсервированного эмбриона

2. Получение еще одной квоты на криоперенос пока будете ждать пгд
Муковисцидоз и неонотальный скрин
9 сентября 2023
Дд Ув. Врачи!ранее задавала этот вопрос!ребенку уже 5 лет!при рождение был положительный скрин на муковисцидоз, второй скрин взяли не на 21 день, на 11 день ребенку скрин был опять положительный, но уже ниже Нас отправили на потовый тест, он отрицательный, генетик объяснила,...
Наталья
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Скрининг нередко бывает ложноположительным, золотым стандартом диагностики является потовый тест. Если его результаты отрицательные, то Вам не о чем волноваться.
Кому верить, что принимать, что сдавать, к кому идти.
15 февраля 2023
Есть дочь, 28 лет, рост 150, вес 45. По результатам обследования мы имеем: Экстрасистолия, блокада правой ножки пучка Гиса, 1-я степень пролапса митрального клапана. Результаты лабораторных исследований. ( пишу только то что не нравится ) . Подверженный синдром Жильбера без...
Кира, Ставрополь
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Прикрепите анализы.
Генные мутации/синдром Дауна
11 апреля 2022
Добрый день! В анамнезе беременность (плод с Синдромом Дауна)и искусственные роды в 17 недель - 47XY. Беременность вторая (от второго мужа), от предыдущего брака есть здоровая дочь 7 лет. Мне 33 года, мужу 30 лет на момент второй беременности мне был 31 год. Сдала анализ на...
Аля, Самара
Вопрос закрыт
Нет, фолиевая Вам не противопоказана.
Она просто несколько хуже усваивается.
Если есть возможность пить метилфолат, то конечно лучше его. Дозы те же.
Мужу Вашему аналогично. Нужно пить фолаты для адекватного сперматогенеза и формирования генетически "здоровых" сперматозоидов + витамины группы В, также под контролем гомоцистеина.
Вопросы по специальностям
Показать все
Кирилл Юрьевич Павловский
68 отзывов
Нефролог
2012-2019 Ордена Трудовог
Опыт работы: 5 лет
Роза Абулфатовна Занозина
32 отзыва
Психолог
2000-2006, Нижегородский
Опыт работы: 18 лет
Инна Сергеевна Каплиева
432 отзыва
Инфекционист, Гепатолог
2010-2016гг ФГБОУ ВО СтГМ
Опыт работы: 7 лет
Игорь Игоревич Поспелов
185 отзывов
Акушер, Гинеколог, Врач
1993-1999 Кубанский медиц
Опыт работы: 26 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Акушер, Гинеколог
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Елизавета Александровна Тиунова
198 отзывов
Хирург
2010-2016 ФГБОУ ВО Тверск
Опыт работы: 8 лет
Мария Алексеевна Дьяконова
63 отзыва
Терапевт
2003-2009 гг, ИвГМА, лече
Опыт работы: 12 лет