Результаты поиска

Здравствуйте. На этом сроке не информативно сдавать анализы на гормоны, если по первому скринингу все риски низкие, то у вас всё в порядке

Здравствуйте
Если у Вас нет жалоб, то пить не нужно ацикловир
Из влагалища выделения не беспокоят?

Здравствуйте, не вижу показаний для инвазивной диагностики, все риски очень низкие.

Здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют, на прием кок никак не влияют.
Перечисленные рекомендации не корректны, некоторые пункты могут быть даже вредны.
Учитывая то, что прием гормональных препаратов может приводить к снижению витаминов группы В, можно контролировать уровень витамина В12 и фолиевой кислоты раз в 6-12 месяцев при приеме КОК.
Д-димер ожидаемо повышается на фоне приема КОК, контролировать его уровень бессмысленно.

Добрый день! Данные мутации не приводят к развитию пороков плода, можно спокойно планировать беременность

Гепарины не влияют на вынашивание беременности. Только на риск тромбозов. Поэтому, к сожалению, чисто психологически, разумеется, они могут вселять уверенность, что на сей раз всё будет хорошо, раз проводится такая серьёзная терапия - но объективно, с клинической точки зрения, если в те разы было «что-то не то», то в этот раз гепарины «что-то то» не сделают. Клексан не повышает шанс вынашивания беременности. Он предупреждает тромбозы.
И что немаловажно, «что-то не то» отнюдь не сводится в вопросе невынашивания к проблемам с кровью. По приведённым Вами данным, обследованы на патологию свёртывающей системы Вы достаточно полно; если антифосфолипидный синдром исключён - причина невынашивания не в патологии свёртывающей системы.
А любое лекарство имеет свои показания и свои нежелательные явления. Если клексан назначается по показаниям - его польза превышает риск нежелательных явлений. А если без показаний - пользы от него ожидать не приходится, зато кровотечением Вы рискуете.

Здравствуйте!
Ситуация редкая, возможно и правда какое препятствие на пути мочеточника есть у плода, задний уретральный клапан, или стриктура мочеточников, может перегиб мочеточников через сосуд, в связи с этим нарушен отток.
В вашем случае стоит получить профильную консультацию детского уролога/хирурга для уточнения прогноза относительно благоприятного исхода.
Наблюдать можно, и нужно - оценивать количество околоплодных вод в динамике не реже 1 раза в 2 недели, а также размеры чашечек/лоханок и коркового вещества почек.
Будьте здоровы!

Здравствуйте. Не обязательно у ребенка сольтеряющая форма. Иначе это выражалось бы очень ярко - рвота, боли в животе и снижение давления.
Скорее всего есть какой-либо генетический синдром, поломка, но где, может показать только генетический анализ. кариотип необходимо проверить, возможно имеется нарушение оксидоредуктазы. как раз она и не дает клинической картины, но повышается 17-ОП. Определяли другие гормоны? В Вашей ситуации лучше провести ретестирование с использованием тандемной масс-спектрометрии (ТМС). По результатам немецких авторов, использование ТМС и определение расчетного показателя (сумма 17ОН-прогестерона и 21-дезоксикортизола, деленная на кортизол) повышает положительную предсказательную ценность до 100%. Помимо выявления дефицита 21-гидроксилазы, ТМС позволяет диагностировать и редкие формы ВДКН. Возможно имеет место именно редкая форма.

Здравствуйте.
1. Сколько ребенку лет, пол ребенка?
2. Проходили осмотр у невролога?
3. Лимфолог назначал обследования (УЗДГ сосудов, УЗИ брюшной полости, общий анализ крови, мочи)?
4. Кроме отека есть еще какие-нибудь проявления (сыпь, температура, нарушения стула, мочеиспускания?)
5. Какое лечение вам назначали, на какие препаратах отек уменьшался?
6. Есть ли "перетяжки" на теле, как будто сильно сдавили ремнем?

здраствуйте.можна дюфастон