Результаты поиска

781 совпадение

30 января

Здравствуйте, мне 44 года,есть трое детей,планирую беременность. Скажите, пожалуйста, какие анализы надо сдать в первую очередь, и надо ли их сдавать вообще. В связи с привычным невынашиванием гематолог сказала сдать анализы на антитела к бета 2 гликопротеину IgG и IgM;к...

Олеся

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

В стандарт обследования входят: мутации факторов свертывания F2 (протромбина) G20210A и F5 (Лейдена), протеин с, s, антитромбин (последние вне беременности)

Первый скрининг

7 ответов

20 октября 2024

Здравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её...

Татьяна, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое

Консилиум на среду. Теракома 12см

4 ответа

28 сентября 2024

Протекала беременность хорошо, все скрининги и анализы хорошие. Каждые 2 недели хожу к гинекологу на приём стабильно, ни разу не пропустила. Тут, гинеколог говорит, что живот большой для 30 недель, возможно многоводие или крупный плод, надо делать узи. До этого делала 2й...

Дарья, Ставрополь

Вопрос закрыт

Штребель Вероника Евгеньевна

Здравствуйте, Дарья.
На данный момент вам необходимо мнение профильных специалистов, кто будет оказывать помощь ребенку после рождения - детские хирурги.
У вас указана укороченная носовая кость, длина носа имеет значение только на 1 скрининге и больше никогда.
В целом, данное образование может поддаваться хирургическому лечению и если это так, то ребенок будет здоровым после коррекции.
Ситуация с почками может быть связана действительно с этим образованием и многоводием.
Пока очень сомнительно считать, что у ребенка есть хромосомная аномалия. Больше складывается впечатление именно о патологиях, которые поддаются коррекции.
Вам необходим консилиум.

Результат скрининга

1 ответ

26 августа 2024

Добрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо ХГЧ 113,13 МЕ/л / 3.621 МОМ, РРАР-А 2,034 МЕ/л / 1,200 МОМ. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149....

Анна

Вопрос закрыт

Штребель Вероника Евгеньевна

Здравствуйте, Анна.
Риск 1:149 это низкий риск, не вижу повода делать прокол.

Скрининг и НИПТ

6 ответов

2 апреля 2024

Здравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....

Елена, Самара

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ.
Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.

Маркёры ХА

1 ответ

15 февраля 2024

Здравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМРАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМГенетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа не...

Виктория, Красноярск

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
По первому скринигу все отлично
По узи норма
По биохимическому скринигу тоже неплохо
Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях
На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений
Если бы был 1, можно было бы забыть
Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ
Так как переживать будете всю беременность
Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна
К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается

Отек плода, ТВП 3,9

6 ответов

30 января 2024

Добрый день! 13 неделя беременности. На 12 прошла первый скрининг: ТВП 4,0, косточки черепа визуализируются, биохимический анализ крови в норме. Сделала еще два экспертных узи, ТВП измерили от 2,9-3,5, все органы в норме, одним из специалистов был обнаружен отек плода. Прошла...

Александра, Москва

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. Можете УЗИ прикрепить , где описывают отек плода?

Фокально корковая дисплазия

2 ответа

13 января 2024

Здравствуйте!Впрос такой у мужа обнаружили фокально-корковую дисплазию,у него начались приступы эпилепсии,сделали мрт.У нас есть общий ребенок 4 года,сейчас разговаривает,но ставили ЗРР,занимались с логопедом ,речь наладили.У меня были долгие роды и долгий безводный...

АЛИНА

Вопрос закрыт

Гасани Шукуфа Рамиз кызы

Увидела ваш вопрос про парез дюшена - эрба, это все из -за неправильного родовспоможения во время родов. То есть это совершенно не обязательно возникло бы в условиях нормальной помощи при родах, поэтому этот паралич называется акушерский паралич, поэтому между ними и ФКД нет никакой связи

Риск трисомии 13 по результатам 1 скрининга

4 ответа

10 июля 2023

Здравствуйте!По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели:ЧСС-179КТР-71ммБПД-20ммОкружность головы-73 ммТВП - 1.9 ммПИ-0.92Всё конечности осмотрены-в нормеСердце в нормеГолова, желудок, лицо в нормеВрождённых пороков не выявленоОсобенностей строения не...

Мария

Вопрос закрыт

Темирханова Анжелика

1:218 это низкий риск
Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%

Достоверность НИПТ

5 ответов

1 июля 2023

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам 1 скрининга выдало вот такие большие риски. Я сразу сдала НИПТ. Дальше меня вызвали к генетику. И та меня направтла на ипд.Врач генетик меня уверяла, что НИПТ будет неэффективен при моих рисках.типа НИПТ делают при рисках...

Мария

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Доброе утро! Самый точный анализ - это биопсия хориона. НИПТ не является 100% гарантией исключения всех генетических патологий. Вам даже внизу результата четко это прописано

Результаты 1 скрининга

6 ответов

8 июля 2022

Здравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали...

Даша, Сафоново

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. прикрепите протокол

Инородное тело

2 ответа

17 апреля 2020

добрый день.моему ребенку полтора года.все началось так, у ребенка началось тяжелое дыхание, врачи сказали аллергия, 3 недели мы дышали лечили алергию, но не помогло, сделали снимок, и выяснилось у ребенка воспалены 1,2,7 сегмент правого легкого. мы пролечились дыхание стало...

Виктор

Вопрос закрыт

Смирнова Екатерина Александровна

Здравствуйте. Не знаю есть ли там инородное тело(был ли эпизод поперхивания?), но то, что диагностический поиск зашёл в тупик очевидно. А значит бронхоскопию Вам сделать нужно. Думаю Вам нужно настоять на этом.

Предыдущая 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 Следующая