Результаты поиска

668 совпадений

1 ответ

5 ноября 2024

Здравствуйте, сдала молекулярно-генетический анализ генов F5, F2, MTHFR, FGB, PAI-1, GP IIIa, MTRR, MTR.Результаты таковы: F5 (Arg 506 Gln) N/NF2 (20210 G A) N/NMTHFR( Ala222Val) M/MFGB 455 G/A N/MPAI-1(675 4G/5G) N/NGP IIIA( Leu 33Pro) N/NMTRR (Ile22Met) M/MMTR(Asp919Gly)...

Полина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, значение имеют только FV, FII в гинекологии и гематологии. У вас эти гены в норме. Причиной невынашивания тромбофилии не являются.

Коагулограмма 33 недели

3 ответа

19 июня 2024

Здравствуйте. Имеются полиморфизмы itga, f7, f13, pai (серпин 1). Плюс АФС. На терапии: клексан: 0,4. Кардиомагнил 150. Метипред 4 мг. Пришла вот такая коагулограмма на фоне лечения. Нужно добавить клексан?

Катерина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Никакие результаты коагулограммы при беременности не служат показанием для назначения клексана, однозначно.

Гемостазиограмма

2 ответа

29 февраля 2024

Добрый вечер , антитромбин III- 122,6Ауглобулиновый лизис -300Что это значит? Вчера был перенос двух эмбрионов. Носитель pai-1 и itga 2 - гомозигота . Нужен ли мне клексан ? В анамнезе 2 замершихБ

Анастасия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по предоставленным анализам и полиморфизмам гепаринопрофилактика не показана.
Антитромбин имеет клиническое значение при снижении.

Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Расшифровка анализа

4 ответа

22 октября 2023

Пришли анализы по генетике, хочется разобраться.. В гетерозиготном состоянии обнаружены полиморфизмы FGB-455, ITGA 2 807,ITGB 3 1565,Полиморфизмы MTHFR 677 и PAI 1 675 представлены в виде мутантной гомозиготный.

Наталья

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Наталья, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).

Повышен д- димер и гемоглобин

2 ответа

14 октября 2022

мутации гемостаза: pai-гомозигота и 2 мутации фолатного цикла- тоже Гомозиготы. Сдала д-димер 380. Нормы лаборатории 450. Без беременности у меня больше 150 не поднимался. Гемоглобин 143. Нужно ли лечение

Юлия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Юлия, здравствуйте!
Эти мутации встречаются у большинства людей, лечения они не требуют.
Д-димер нужно сдавать и лечить антикоагулянтами только при наличии клинических признаков тромбоза. В беременность или при планировании беременности этот показатель отслеживать не нужно, он в норме повышается, его не нужно снижать.
Чтобы оценить гемоглобин, нужно знать, какой сейчас срок беременности.
Также есть латентный дефицит железа, необходим прием препаратов железа, например, тардиферона (либо при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 2 мес.
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.

Применение клексана после наступления беременности

5 ответов

7 сентября 2022

Добрый! Назначили клексан и Утрожест. до бер-ти (ген-ая тромбофилия высокого тромбогенного риска, дефицит S, гетерозиготные f5, гомозиготная PAI. Принимала положенный срок, сегодня узнала, что беременна. Как теперь его принимать?

Олеся

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Здравствуйте
Вы кололи в дозировке 0,4?

Повышен д-димер при беременности

2 ответа

21 июня 2022

Добрый день! Эко. Самое начало беременности, 11 ДПП. Коагулограмма в норме, повышен д-димер. Что посоветуете? Анализы прикрепляю.В анамнезе-поломка гена фибриногена и pai-1 гена (гомозигота). Гомоцистеин в норме.

Мария

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Пожалуйста :)

Кровь на генетические мутации

1 ответ

6 апреля 2022

Здравствуйте, сдала кровь на выявление мутаций. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1 написано что гетерозигота что это значит? Плохо ли это? Другие все в норме. Опасно ли при планировании б.

Таня

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна

Здравствуйте, Татьяна!
У нас 23 пары хромосом, в каждой из которых располагаются одинаковые гены. Но у генов бывают разные варианты (аллели). Если на обеих хромосомах располагаются одинаковые аллели, то говорят о гомозиготном наследовании признака, а если разные - то гетерозиготное носительство. Мутации в факторах свертывания и противосвертывающей системы проявляются в гомозиготном состоянии. У вас все хорошо, при том, что в основных факторах свертывания мутаций не выявлено, значит, склонности к тромбофилии у вас нет.

Вопрос гематологу

6 ответов

23 ноября 2018

Добрый день! Очень нужна ваша помощь! В прошлом 3 неразвивающиеся беременности, сейчас долгожданная беременность 10нед. По результатам анализов я являюсь носителем протромбических полиморфизмов ITGA2 C/T PAI-1 4G/4G ITGB3 T/C. Дефицит IgA. На данеый момент результаты...

Татьяна, Казань

Вопрос закрыт

Лукина Лариса Владимировна

Добрый вечер, Татьяна. При тромбофилии стандартом терапии являются низкомолекулярные гепарины, в данном случае клексан. Также они безопасны для плода. Дозировка клексана может меняться в зависимости от срока и данных коагулограммы. Частоту сдачи анализов определяет лечащий врач. Через месяц от момента начала терапии клексаном 0,2 сдайте контроль и тогда будет понятно, достаточно ли вам этой дозы или нет.

Результат PAI-1,норма ли?

1 ответ

13 октября 2018

Здравствуйте, у меня тромбоз поперечного синуса головного мозга слева, сдавала генетический анализ PAI-1, пришел результат генотипа 5G5G. В интернете написано, что это норма, это значит, что нет патологий? спасибо!

Ольга, Тула

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, именно так, нет полиморфизма, все хорошо.

Можно ли беременеть с таким результатом анализами

7 ответов

1 октября 2018

Обнаружены мутантные гомозиготы GG по полиморфизму MTRR A66G, 4G/4G по полиморфизму PAI-1 5G-6754G и гетерозиготы по полиморфизмам MTHFR C677T. Можно ли с таким анализом беременеть или необходимо лечение до беременности

Катя, Ростова-на-Дону

Вопрос закрыт

Сеялова Анна Семеновна

Здравствуйте, Катя! Противопоказаний к беременности нет. необходимо только принимать фолиевую кислоту

Тромбофилия

1 ответ

29 июля 2018

Здравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?

Елена, Солигорск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Можно начать фрагмин, после контроля д-димера и коагулограммы

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Следующая