Результаты поиска

Здравствуйте! Вы пережили тяжёлый эмоциональный кризис. То, что Вы каждый день прокручиваете ситуацию ,что можно было помочь ребенку во время это не Ваша вина, а реакция психики, которая пережила угрозу его жизни. Когда происходит такое, сознание всё время ищет момент, когда можно было предотвратить, потому что очень хочется вернуть себе ощущение контроля, которое тогда было утрачено.
Но Вы уже тогда делали всё, что могли. Вы были рядом, Вы наблюдали, Вы доверяли, а ответственность за то, что врачи не выполнили нужные алгоритмы не на Вас.
Сейчас ключевой момент не диагноз, а то, что терапия уже начата и то, насколько Вы сами в ресурсе, чтобы быть рядом с ребёнком не через панический ужас, а через устойчивость.
Обратитесь очно к психиатру или психотерапевту. Ваше состояние не восстановится само, и, скорее всего, нужна медикаментозная поддержка, чтобы переключить перегруженный мозг обратно. Это не сделает Вас зависимой, но даст Вам опору, чтобы вернуться к себе и быть рядом с ребёнком, которому Вы очень очень нужны.
Попросите помощи у близких, даже если сейчас хочется от всех закрыться. Пусть кто-то поможет Вам записаться к специалисту, сопроводит, будет рядом. Это нормально не справляться в одиночку после такого.
Вы имеете полное право на справедливость. Но заниматься этим нужно тогда, когда Вы восстановитесь, а не из состояния, в котором самой требуется помощь.
Да, позднее начало терапии повышает риски осложнений. Но важно понимать, что мозг новорожденного очень пластичен. При стабильной компенсации и регулярном наблюдении, развитие ребёнка может догонять норму. И таких случаев в современной медицине немало.
То, что ребёнок чувствует рядом с Вами - напряжение или спокойствие, тревогу или принятие, влияет не меньше, чем показатели в анализах. Это формирует его ощущение безопасности, работу мозга и эмоциональное развитие.
Ваша любовь, Ваша забота, прикосновения, голос также мощная терапия, которую не заменит ни один препарат.

добрый день, ознакомилась с вашими выписками действительно складывается впечатление о том, что есть генетическое обменное заболевание. Скажите а чем капают ребенка, чтоб быстрее приходил в себя? Какое то лечение на постоянной основе ребенок получает ?

Клинически, действительно, нет проявлений на данный момент. Поэтому достоверным будет обследование, написанное выше.
А пока вам нужно стараться слишком сильно не накручивать себя, потому что от вашего эмоционального состояния зависит и количество молока и состояние ребенка..

Здравствуйте! Давайте по порядку.
1. Повышенный пролактин не влияет на пороки развития. Его влияние на матку может проявиться только в том случае, если не происходит овуляция. Для ее подтверждения УЗИ делается на 18-22-й день цикла в соедних циклах.
2. Сам факт гиперплазии не вызывает пороки развития. Если есть нарушения фолатного обмена, то рекомендуется прием метилфолата. Также уточните, какие пороки плода были.
3. Ответ на вопрос, как восстановить гормональный фон, зависит от того, есть у вас овуляция или нет. Для ее потдтверждения УЗИ, как писала в пункте 1.

Здравствуйте.
Ознакомился с вашими жалобами.
Я вам не рекомендую нервничать и подвергать стрессу ребёнка, Так как на фоне этого возможно другие проблемы.
Ребёнок родится после чего проведут углублённое обследование

Здравствуйте. Мы не смотрим показатели в отдельности, только в совокупности, а по совокупности у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Здравствуйте.
На вашем сроке даже если есть хромосомная патология, беременность не прерывается.
Вы донашиваете её до конца и рожаете.
По поводу скрининга, рядом написаны цифры от руки? Почему?
Если ориентироваться на цифры от руки, риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дождаться НИПТ, для синдрома Дауна он информативен на 99%

Добрый день! Нарушения вестибулярного аппарата тесно связаны с поражением органов слуха. Можно пробовать приём таб Бетагистин,. начать с 8 мг 3 раза в день,. далее возможно добавление дозы в зависимости от эффекта (взрослая доза в среднем 24 мг 2-3 раза в дань) 3 мес, таб Стугерон 25 мг по 1/2 таб 2 раза в день до 2 мес. Для снятия острого приступа- таб Драмина 50 мг по 1-2 таб 2 раза в день.

Пишите по результатам!
Удачи ??

Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод
У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться