Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.

По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.

Добрый вечер. Вам необходимо планировать беременность совместно с репродуктологом!
Пройти полное тщательное обследование. Одним из первых необходимо посетить гематолога. Как правило, именно нарушения гемостаза приводят к привычному невынашиваню беременности, отслойкам, гематомам, плацентарной недостаточности и тд. Гематолог даст направления на все необходимые анализы.

У гинеколога: мазок на ИППП, гормональный профиль.
Также рекомендовано обследование щитовидной железы :узи и гормоны - ТТГ, Т4св, АТк ТПО.
Кровь на ферритин.

По результатам патологанатомического исследования можно сказать только о том, что причина замершей беременности не в инфекционном процессе.
Для того чтобы определить различные мутации, генетические заболевания материал отправляют на генетическое обследование, этот анализ платный.

Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой

Здравствуйте, Светлана. Для расчета риска тромбозов при беременности ваны только мутации F2, F5. У Вас эти гены в норме, так что генетической тромбофилии нет.
Расчёт риска тромбозов проводят индивидуально по шкале RCOG. Имеют значение такие факторы, как: врождённый порок сердца с сердечной недостаточностью, индекс массы тела выше 30, преэклампсия во время беременности, курение, эко, выраженный варикоз.
Дополнительно рекомендуется сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2гликопротеину отдельными титрами ( Ig G и М).

Нет, причиной вряд ли может быть
Уже ведь не первый раз

Сдайте свежий Фемофлор

Схема клексан 0.4 при планировании:
С 7 по 28 день цикла
На 28 день цикла сдайте хгч
При цифре более 10- клексан продолжить в той же дозе

Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.

Здравствуйте, Виктория, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром - сдать антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно - этого достаточно

Дополнительно общий анализ крови, уровень ферритина - это необходимо как перед планированием, так и в обычной жизни - 1 раз в год

Вот тот, что я писала
Он не противоречит этим витаминам
+

Витамин Д не менее 4000ед в сутки

Если гемоглобин/ферритин низкий, то 50мкг железа мало будет, хотя бы 75

Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.