Результаты поиска

Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет.
Если рассматривать отдельно биохимические показатели, что не совсем правильно, так как главным ориентиром выступают показатели индивидуального( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой, то такая биохимия не характерная для хромосомных болезней, диссоциации показателей нет.
НИПТ по желанию.

Здравствуйте. Не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по всем данным у вас по обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не волнуйтесь

Да верно, не переживайте успокойтесь, скрининг пройден успешно

Здравствуйте!
Переживать точно не стоит. Норма ТВП для этого показателя в 13-14 недель беременности обычно составляет менее 2,5 мм, но значения могут немного варьироваться в зависимости от конкретной лаборатории и исследовательского протокола. Ваша ТВП в 2,5 мм находится на границе нормы. Ваш базовый риск и индивидуальный риск прямо указывают на то, что вероятность низка. Ваши показатели показывают небольшое повышение риска, но оно все же в пределах допустимого.
Скрининг как правило, рекомендуют проходить на сроке (11-14недель), вы успели вовремя в любом случае.

Спокойно ожидайте консультацию генетика.
Благополучной беременности вам!

Здравствуйте!
Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза
Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .

Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски

Диана , здравствуйте!
Носовые кости визуализируются, но их размеры меньше нормы для вашего срока беременности (11 недель и 3 дня). Это может быть индивидуальной особенностью, но также может быть связано с хромосомными аномалиями.
Однако важно учитывать, что гипоплазия носовых костей — это не диагноз, а лишь маркер, который требует дополнительного обследования.
Толщина воротникового пространства у вас ТВП = 1,0 мм, что является нормой для вашего срока (норма до 2,5 мм). Это хороший показатель, снижающий вероятность хромосомных аномалий.
Длина шейки матки = 32 мм. Если шейка матки продолжит укорачиваться, это может увеличить риск преждевременных родов.
УЗ-признаки угрозы прерывания беременности могут быть связаны с укорочением шейки матки или другими факторами (например, гипертонус матки).

Гипоплазия носовых костей — это повод для более детального обследования.
Вам могут предложить:
-Повторное УЗИ через 1–2 недели для уточнения размеров носовых костей.
-Неинвазивный пренатальный тест - анализ крови матери для выявления хромосомных аномалий у плода.

Если длина шейки матки продолжает уменьшаться, врач может предложить:
-Установку акушерского пессария.
-Назначение прогестерона(например, Утрожестанвагинально) для снижения риска преждевременных родов.
Через 1–2 недели рекомендуется повторить УЗИ для оценки динамики развития плода, размеров носовых костей и состояния шейки матки.
Берегите себя и малыша !

Добрый день.
1:2410 - (в виде простой дроби) - это и есть ваш риск трисомии по 21 паре, которая проявляет себя в клинике с. Дауна.
Это очень низкий риск. Всё хорошо.

В отношении хромосомных патологий важнее 1 скрининг

Если риски хром патологии по первому скринингу низкие, последующие находки о хром патологии не говорят. Предпочтение отдаём первому скринингу

Здравствуйте!
У Вас очень хорошие результаты 1 скрининга - риски по всем показателям низкие, в том числе и по хромосомным аномалиям.
Всё показатели ниже 1:100 - это низкие риски (1:200, 1;1000, например)

Для собственного спокойствия Вы можете выполнить НИПТ - его достоверность около 99%, но даже в нем нет никакой необходимости.

Вам не нужна инвазивная диагностика.

Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод
У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться