Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дефицит фермента кислой липазы у детей
17 ответовЗдравствуйте. Родственникам поставили такой диагноз «дефицит фермента кислой липазы», детям 18 лет и 10 лет, живут в Украине. Врач сказал, единственное лекарство при этой болезни Себелипаза Альфа, которое в Украине не предоставляется бесплатно больным, а его цена 7000евро за...
Это вопрос в минздрав РФ и именно той области где будет ребёнок прописан в РФ. А пока вы должны Лечиться по своему листу назначения. А когда вы получите РФ... Диагноз нужно будет подтверждать здесь, все заново проходить. И на счёт того, получает ли кто с таким диагнозом бесплатно лекарства по омс, я у местных гастро ничего вразумительного не добилась, здесь это все через институты гастроэнтерологии решается.
Добрый вечер. Обратилась к гинекологу по причине сбитого цикла месячных (бывало, что их не было несколько месяцев). Сдала анализы на гормоны, которые показали : 17-ОН прогестерон 5,71 свободный тестостерон 3,32 и андостендион 27,10. Это то, что не в норме с остальным...
Пожалуйста, мне будет приятно, если вы закроете вопрос. Ещё раз акцентирую внимание. Моя интернет консультация никак и никогда не заменит наблюдение вас постоянным специалистом! Удачи вам
Расшифровка анализа
9 ответовДобрый день. Прошу расшифровать анализ крови. Чем опасно повышение фермента ЛДГ? Нужно ли проходить более углублëнное обследование? С чем может быть связано повышение этого фермента? Какие показатели из этого анализа вызывают тревогу?
Если есть дискомфорт, то можно сделать узи. Покалывание может быть на фоне дискинезии желчевыводящих путей или перегиба желчного пузыря
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МTHFR 677 ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ - c/Т снижение функциональной активности фермента на 65% от среднего щзначения. Повышение уровня гомоцестеина плазмаы. МTHFR ген МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ 1298 - А/с возможно генетически обусловленное снижение функциональной...
Здравствуйте, данные полиморфизмы встречаются у большого числа населения,на беременность они не влияют. Планировать беременность можно, принимая профилактические дозы фолиевой кислоты.
Прием фермента Беби док, как правильно?
11 ответовЗдравствуйте. Ребенку годик, на ГВ и прикорм, пару месяцев назад анализ показал непереносимость лактозы генотип СС. Врачи сказали при каждом кормлении грудью давать беби док 10 капель, разбавляя в грудном молоке. Подскажите можно как-то заранее сцеживать допустим в ложку и...
Да, просто я не вижу явных показаний для него. А стул может меняться по консистенции и не обязательно должен быть ежедневным. Пожалуйста ?
Повышен печеночный фермент у ребёнка
6 ответовСыну 1,2, сдали кровь выявили анемию (80) и повышение печеночного фермента до 80. Инфекционист при осмотре отметила, что нарушений нет, но дополнительно отправил на анализы на инфекции. Сегодня сходили на прием с результатами анализов и инфекционист сказала, что сын является...
АсАТ - это в первую очередь не печёночный фермент, для печени специфичен АлАТ. АсАТ содержится первую очередь в мышечной ткани, почках, сердце и т.п. Его уровень может повышаться при самых разных заболеваниях, при анемии (если имеет место усиленное разрушение клеток крови) в том числе. Если по общему анализу крови лейкоцитарная формула в норме, ребёнок ничем не болел в последнее время, то ВЭБ, ЦМВ и ВГЧ-6 (как раз вызывает розеолу) у ребёнка в хронической латентной форме, не активны и их выявление действительно не имеет значения и не связано с повышением уровня АсАТ. Лечить их действительно не нужно, в том числе "Кипфероном".
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день. На сроке 9-10 недель беременность перестала развиваться. Сдала анализ на тромбофилию. Прошу расшифровать. Эта была вторая беременность. Первая закончилась родами. 1. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор, плазменная троансглутаминаза (rs5985). Комментарий:...
Здравствуйте. Есть полиморфизмы генов фолатного цикла и гемостаза, но они не имеют клинического значения в развитии высокого риска тромбоза и не влияют на вынашивание беременности. Проводился ли хромосомный анализ эмбриона?
Добрый день. Дочке 3 месяца и неделя. С 3х недель ей поставили ЛН (бурления, жидкий стул, анализ на углеводы 1.0-1.65) и начали прием лактазы. Лактазар, лактаза беби, сейчас колиф. Лекарства меняли спустя 2-3 недели, тк особого эффекта не видели. Также поставили в 2 месяца...
Здравствуйте Не совсем понятно Вы начали отменять фермент и симптомам ЛН вернулись или вы его пьете с 3 недель и симптомам ЛН не проходят ? У ребёнка хорошая прибавка в весе если кровь была а пару раз то это может быть и от натуживания Скажите какие нибудь анализы сдавали Прикрепите фото стула пожалуйста
Нужен ли прием нмг
4 ответаЗдравствуйте, сейчас у меня беременность сроком 7.6 Нед. Имею риск привычного невынашивания беременности в виде полиморфизмов C667T гена MTHFR c/t 4G/5G гена Pai-1 4G/4G Val34leu гена F13 leu/Val D/I гена ангиотензина нападающего счёт фермента (АСЕ) - D/D A1/A2 гена CYP...
Если начинать клексан то только с минимальной дозировки 0,2 в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жидкий стул, впитывается в подгузник
15 ответовРебенку 3 месяца. Исключительно ГВ. При рождении вес 3250, сейчас больше 6.5 кг. Ранее обращалась на этом форуме с вопросом о подозрении на ЛН, все поголовно сошлись во мнении, что это она и есть, порекомендовали Лактазар или Колиф. 2 недели принимали Лактазар,...
Дарья, здравствуйте! По фото можно предположить, что стул, действительно, жидковатый. Обычно в подобных случаях считают, что лактозная недостаточность является состоянием транзиторным, то есть которая со временем самостоятельно проходит. Прием ферментов не всегда помогает его скорректировать, даже при смене препарата или повышении дозы. В подобных случаях обычно оно проходит самостоятельно с возрастом, диету в подобных случаях обычно не рекомендуют маме.