Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Последние месячные были с 16-19 мая, незащищённый п/а 28 мая. Тесты полосатые, xгч 16 июня-129, 25 июня-622, на узи была два раза, 17 и 23 июня- ничего не увидели. Что это может быть?
Здравствуйте. Прирост хгч маловат, каждые 48 часов не удваивается. На УЗИ видно, когда хгч от 1000, ещё рановато. Дальше в динамике контролируйте хгч и УЗИ повторите через 5 дней
Здравствуйте. Для повышения либидо, нормализации половой жизни и так далее, мне показан прием ХГЧ 1000 МЕ в течение месяца. В инструкции к препарату указано, что применять с осторожностью при эпилепсии. Я заболел эпилепсией в 8 лет. Сейчас мне 50 лет. Последний приступ был в...
Магний никак не повлияет на вероятность рецидива. Вы принимаете Кеппру, на которой у вас наблюдается длительная ремиссия. Коррекция лечения в таких случаях не требуется. Дополнительные препараты не рекомендуются, чтобы не увеличивать нагрузку на печень и не повышать риски межлекарственного взаимодействия.
Все,что нужно в таких случаях, это только отслеживать своё самочувствие.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, выявлены ли на скрининге какие-то проблемы? И низкий ли уровень свободной бета-субъединица XГЧ
9.91 МЕ/л эквивалентно 0.258 МоМ.?
Какие перспективы по скринингу?
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, самое главное это риски , у вас показатели больше 1:100, что означает низкие риски, все у вас отлично, не волнуйтесь .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Один гинеколог говорит все хорошо по результатам 1 скрининга. 2 говорит нужно идти на консультацию к генетику. С 5 недель принимаю уторжестан. (200).Был токсикоз .b-XГч 0,42,Мом все остальные показатель в норме.
Здравствуйте! Для точной оценки результата 1 скрининга необходимо посмотреть протокол УЗИ а также заключение о расчете индивидуальных рисков патологии плода и осложнений беременности. По одному уровню ХГЧ невозможно судить точно.
Здравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл
XГЧ-16,9 нг/мл
Что это может значить?
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна. 14 неделя. Двойня. Уже было 2 узи ( первых скрининга) один в платной клинике ( там же сдавала Свободная бета-субъединица XГЧ и PAPP) . Так же сдавали нипт. Также на неделе был скрининг по омс и те же анализы. В платной клинике, как будто все хорошо по биохимии. А...
Здравствуйте!
По результатам узи исследования плодов придраться не к чему, все хорошо у детей. А вот по результатам крови скрининга, Вы попали в так называемую «серую» зону, когда программа рассчитывает незначительный риск ХА и по маршрутизации Вам обязаны предложить НИПТ. ( но как таковой риск считается меньше 1:100, то есть 1:99 и ниже)
Но, в загруженных файлах уже имеются данные о проведении данного исследования, что просто исключает возможность о наличие каких-то рисков. Вам необходимо показать анализ НИПТ вашему лечащему врачу, чтобы снять все подозрения о возможных рисках.
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Добрый день!
27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности.
Данные такие: носовая кость - определяется.
КТР 56 мм
ТВП 1.3 мм
Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.