Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 21 год, рост 165 и вес 51 кг. Всю жизнь я была очень худой и считала, что это из-за возраста, взросления или генетики. Все время тяжело набрать хотя бы 2-3 кг, а сбрасываются очень легко и быстро. Сейчас меня это не устраивает. Всегда питалась как все,...
Здравствуйте! Добавлю, что исключать нужно не только эндокринные заболевания, но и гастроэнтерологические. И вы правы, наследственность, конечно, тоже играет роль. Будьте здоровы!
Здравствуйте, по полиформизм генетики, выявлена Первичная лактазная недостаточность у взрослого, как это лечится? Что из продуктов можно, а что нельзя при этих генах? Нужны ли ферменты? Какие пробиотики можно пить при диарее или приёме антибиотиков? Сейчас беспокоит...
Здравствуйте.
По генетике выявлен вариант, связанный с первичной лактазной недостаточностью . Это не болезнь , а особенность: фермент лактаза снижается с возрастом, поэтому симптомы возникают только при превышении переносимой дозы молочных продуктов. Полного лечения нет, но состояние хорошо контролируется питанием.
Чаще всего хорошо переносятся твердые сыры, сливочное масло и кисломолочные продукты, где содержание лактозы снижено. Молоко, сливки и мороженое чаще вызывают симптомы. Иногда допустимы небольшие количества молока вместе с основной пищей.
Фермент лактазы применяют по необходимости: 3000-9000 ЕД с первым глотком молочного продукта.
По анализам признаков воспаления нет, паразиты исключены. Ферритин ближе к нижней границе, что может влиять на самочувствие.
При неустойчивом стуле возможно сочетание лактазной недостаточности и функционального расстройства кишечника. В таких случаях обычно применяют энтерол 250 мг 2 раза в день 10-14 дней, при диарее -смектит 3 г 2–3 раза в день до 5 дней.
Дополнительно при необходимости исключают СИБР (дыхательный тест), при снижении веса - кал на кальпротектин.
Добрый день.
Ранее в анамнезе 2 ЗБ. Наследственная тромбофилия
Сейчас поддерживаю беременность клексаном и дюфастоном.
Проходила первый скрининг в 12.5 нед
Врач отправляет к генетикам, генетики сказали приезжать к ним на экспертное обследование в 16-18 недель, по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойня 35 недель , ждем девочку и мальчика, мальчик изначально был крупнее, сейчас ставят на девочку малый плод к сроку гестации, вес плюс минус 200 гр у них нормально, но есть разница в остальных параметрах, прикрепила результат скрининга, стоит ли волноваться? За всю...
Здравствуйте
На 33-й неделе беременности двойней каждый плод обычно весит около 1800–2000 грамм , поэтому у вас не маловесный плод , малыши развиваются соответственно сроку беременности . Питание не нарушено . Околоплодные воды нормальные .
Беременна 13.5 недель. В первом триместре сдала анализы , были высокие лейкоциты, сдала обширнее и обнаружили гарднереллу. По наступлению 2го триместра, гинеколог назначила клиндамицин 300мг *2 раза,
Метронидазол 500мг * 2 раза, лактоженаль 2свечи * 2 раза в день.
Не много...
Здравствуйте. Можно только использовать свечи клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней, если низкий риск преэклампсии, то Кардиомагнил принимать не нужно
Здравствуйте. У ребенка 1.4 врачи начали подозревать нейрофиброматоз из за множественных кофейных пятен по телу. Раньше не замечала, но в последнее время как будто появились новые мелкие как веснушки. Пошла на консультацию к генетику, та предложила сдать анализ. Сдали анализ...
Но вариант со сдвигом рамки считывания, настоятельно рекомендую наблюдаться пока маленький раз в пол года у специалистов, затем раз в год для исключения новых проявлений.
Ни у кого в семье больше пятен по типу « кофе с молоком» нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте Доктор.У моей доченки 2 год 1 месяц.У ней судороги началич с 5 месяца после второй приривки АКДС.Ей даю лекарствы: примидон 5 мл 2 раза, карбамазепин 5 мл 3 раза, топамакс 5 мг 3 раза, габапентин 100 мг 2 раза в сутки.До этого времени 80 раз судорог было.Ранще...
Здравствуйте. Дочь 4 г 9 мес, ничем не болела , начала жаловаться пару дней назад на боль при мочеиспускании. Есть покраснение уретры , но не выглядит чем то критичным. Сдали оам, результаты прикладываю. Больше у ребенка никаких жалоб нет . Пьет достаточно и только обычную...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Анна, здравствуйте!
По ОАМ повышена плотность мочи, есть кетоны и соли - чаще это всё же признак недостаточности питьевого режима или потребления в пищу большого количества белка, мясных продуктов, бобовых. Питьевой режим оптимально 30-40 мл/кг/сутки.
Если есть покраснение уретры - всё же лучше девочку показать гинекологу/урологу.
Для оценки углеводного обмена можно сдать биохимический анализ крови на глюкозу натощак (8 часов голода, воду пить можно перед сдачей)
Доб.веч! Полгода назад была ЗБ. гинек-г порек-а сдать кровь. анализ генетики показал носит-во полиморф-в PAl-1, ITGA2 -гетерозигота. Была у гематол-а: еще анализы. не успела, бер-ть 8 нед. были выдел-я роз, пролежала неделю в больнице. Пью утрожестан.Терапевт по выписке...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Случилась незапланированная беременность. Муж принимает 20 мг метотрексата от ревматоидного артрита еженедельно последние 7 лет. Беременность уже подтвердилась на хгч, сейчас очень ранний срок в районе 4 недель. При задержке сразу же обратилась к гинекологам,...
Елена, согласно проведенным исследованием прием мужчиной препарата на этапе планирования беременности чаще всего не оказывает какого-либо влияния на развитие плода и не приводит к каким-либо патологиям