Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые генетики! Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Первый скрининг посмотрите, пожалуйста
13 ответовДобрый день. Ранее в анамнезе 2 ЗБ. Наследственная тромбофилия Сейчас поддерживаю беременность клексаном и дюфастоном. Проходила первый скрининг в 12.5 нед Врач отправляет к генетикам, генетики сказали приезжать к ним на экспертное обследование в 16-18 недель, по...
Все правильно. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %
Малый плод к сроку гестации
4 ответаДвойня 35 недель , ждем девочку и мальчика, мальчик изначально был крупнее, сейчас ставят на девочку малый плод к сроку гестации, вес плюс минус 200 гр у них нормально, но есть разница в остальных параметрах, прикрепила результат скрининга, стоит ли волноваться? За всю...
Здравствуйте На 33-й неделе беременности двойней каждый плод обычно весит около 1800–2000 грамм , поэтому у вас не маловесный плод , малыши развиваются соответственно сроку беременности . Питание не нарушено . Околоплодные воды нормальные .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по полиформизм генетики, выявлена Первичная лактазная недостаточность у взрослого, как это лечится? Что из продуктов можно, а что нельзя при этих генах? Нужны ли ферменты? Какие пробиотики можно пить при диарее или приёме антибиотиков? Сейчас беспокоит...
Здравствуйте. По генетике выявлен вариант, связанный с первичной лактазной недостаточностью . Это не болезнь , а особенность: фермент лактаза снижается с возрастом, поэтому симптомы возникают только при превышении переносимой дозы молочных продуктов. Полного лечения нет, но состояние хорошо контролируется питанием. Чаще всего хорошо переносятся твердые сыры, сливочное масло и кисломолочные продукты, где содержание лактозы снижено. Молоко, сливки и мороженое чаще вызывают симптомы. Иногда допустимы небольшие количества молока вместе с основной пищей. Фермент лактазы применяют по необходимости: 3000-9000 ЕД с первым глотком молочного продукта. По анализам признаков воспаления нет, паразиты исключены. Ферритин ближе к нижней границе, что может влиять на самочувствие. При неустойчивом стуле возможно сочетание лактазной недостаточности и функционального расстройства кишечника. В таких случаях обычно применяют энтерол 250 мг 2 раза в день 10-14 дней, при диарее -смектит 3 г 2–3 раза в день до 5 дней. Дополнительно при необходимости исключают СИБР (дыхательный тест), при снижении веса - кал на кальпротектин.
Нужна помощь
1 ответЗдравствуйте, мне 21 год, рост 165 и вес 51 кг. Всю жизнь я была очень худой и считала, что это из-за возраста, взросления или генетики. Все время тяжело набрать хотя бы 2-3 кг, а сбрасываются очень легко и быстро. Сейчас меня это не устраивает. Всегда питалась как все,...
Здравствуйте! Добавлю, что исключать нужно не только эндокринные заболевания, но и гастроэнтерологические. И вы правы, наследственность, конечно, тоже играет роль. Будьте здоровы!
Беременна 13.5 недель. В первом триместре сдала анализы , были высокие лейкоциты, сдала обширнее и обнаружили гарднереллу. По наступлению 2го триместра, гинеколог назначила клиндамицин 300мг *2 раза, Метронидазол 500мг * 2 раза, лактоженаль 2свечи * 2 раза в день. Не много...
Здравствуйте. Можно только использовать свечи клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней, если низкий риск преэклампсии, то Кардиомагнил принимать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка моторного развития
5 ответовУ нас с самого рождения идет задержка моторного развития дочка голову начала держать в месяцев 5 переворачивается со спины на живот с 6 м обратно где то с 9 м не сидит сама на Четвереньках не ползает, только по пластунски ( на руках) не встает у опоры нам 11 месяцев может...
Здравствуйте! Ситуация непростая, и то, что вы уже занимаетесь с реабилитологом, делаете массаж и ЛФК — это очень правильно. При подтверждённом краниостенозе лямбовидного шва и возможной генетической причине задержка моторного развития действительно может иметь комплексный характер. Важно: любые упражнения нужно выполнять только после согласования с вашим неврологом/реабилитологом, который наблюдает ребёнка. Сейчас можете помогать небольшими упражнениями : Опора на руки - Лёжа на животе, приподнимите таз, чтобы вес шёл на руки. Сначала держите под грудь, потом всё меньше помогайте. Это готовит руки к ползанию на четвереньках. На четвереньки через валик- Положите дочку животом на валик (свернутое полотенце, либо специальный валик) руки вытянуты вперёд, ноги согнуты.Мягко покачивайте вперёд-назад, чтобы она переносила вес на руки. Помогайте ставить ладони раскрытыми, а не на кулачки.
Здравствуйте. У ребенка 1.4 врачи начали подозревать нейрофиброматоз из за множественных кофейных пятен по телу. Раньше не замечала, но в последнее время как будто появились новые мелкие как веснушки. Пошла на консультацию к генетику, та предложила сдать анализ. Сдали анализ...
Но вариант со сдвигом рамки считывания, настоятельно рекомендую наблюдаться пока маленький раз в пол года у специалистов, затем раз в год для исключения новых проявлений. Ни у кого в семье больше пятен по типу « кофе с молоком» нет?
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте.Мне 35,вторая беременность, первому ребёнку 12 абсолютно здоровый. В 12.1 делала узи, по узи сказали гипоплазия кн.Пришла кровь,вызвали к генетикам, предлагали прокол,пока отказалась, делали нипт сами.По узи вчера генетики сказали претензий нет только нк не...
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Судороги после АКДС
1 ответЗдраствуйте Доктор.У моей доченки 2 год 1 месяц.У ней судороги началич с 5 месяца после второй приривки АКДС.Ей даю лекарствы: примидон 5 мл 2 раза, карбамазепин 5 мл 3 раза, топамакс 5 мг 3 раза, габапентин 100 мг 2 раза в сутки.До этого времени 80 раз судорог было.Ранще...
Здравствуйте,могут от вирусов. Кровь сдайте на вэб ЦМВ Впг токсоплазму методом ИФА igg,m