Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовРасшифруйте пожалуйста результат 1 скрининга Сказали к генетику идти
Здравствуйте. Сообщение пустое. Текста не видно. Прикрепите фото результатов
Результат 2 скрининга
29 ответовПо результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга 1 триместра: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 61,62 МЕ/л / 1,887 МоМ РАРР-А: 7,620 МЕ/л / 2,443 МоМ
Диана, все отлично по скринингу! Поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
15 ответовДобрый день. По итогу первого скрининга выявлен высокий риск преэклампсии до 37 нед. Подскажите, из каких данных этот риск выявлен? Возраст 30 лет. Давление всегда пониженное около 105-110. Только перед скринингом увеличилось до 125. Длма потом измеряла, было в моей норме...
Здравствуйте. Риски высчитывает программа на основании всех данных и анализов. Не факт, что у вас будет преэклампсия, но кардиомагнил принимать нужно по 150 мг до 36 недель беременности
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга , какие риски развития плода
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты скрининга, можете посмотреть. По результатам врач назначил кардиомагнил 150 мг по 1 шт на ночь. Переживаю все ли хорошо с малышом
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте. Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров. Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
16 ответовРасскажите пожалуйста как обстоят дела у меня судя по результат скрининга
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии относится к пограничному, Поэтому в этом случае если есть финансовая возможность, то рекомендовано сдать нипт, при повышенном риске преэклампсии к приёму рекомендован Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности