Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разные результаты скрининга в разных учреждениях, высокий риск синд Дауна по биохимии в одном
2 ответаЗдравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший. На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Добрый день Рекомендую Вам не переживать и не накручивать себя основное - риск синдрома Дауна высокий ТОЛЬКО по биохимии, по крови, а важным критерием считаем риск только совокупный, расчетный. Кровь изолированно мы стараемся не оценивать, тем более у Вас отличные УЗИ. Такая разница обусловлена тем, что программа АСТРАЯ, в которой считали риски в первый раз, считает суммарный риск, как и положено, и МиД его Вам тоже посчитали, другой программой, и тоже низкий. Но они также изолировано посчитали риск по крови с PIGF, о чем я писала выше. Поэтому я не вижу повода для волнений, если бы Вам в исследовании не проставили циферки результатов крови, то Вы бы даже и не узнали об этом))) НЕ НУЖНО ИХ СМОТРЕТЬ ИЗОЛИРОВАННО! Они у Вас повышены, так как есть риск по гестозу, и этот риск оказывает влияние на данные показатели.
Что такое гэф?
35 ответовУважаемые врачи, добрый день! По результату узи в 26 недель врач обнаружил ГЭФ. Читала много мнений на счёт него: кто то считает, что фокус вовсе не маркёр, а УЗ особенность, хотя на сайте Центра медицины плода написано «Наличие гиперэхогенного фокуса в сердце плода может...
Ну, если очень переживаете, можно провести НИМИ для успокоения. Это неинвазивный метод диагностики хромосомных патологий по вашей крови. Там смотрят развëрнуто многие хромосомные заболевания, не только три указанных в скрининге.
Вероятность синдрома Дауна
23 ответаЗдравствуйте! На втором скрининге на 20 неделе было подозрение на подковообразную почку у ребенка. На 23 неделе сделала повторное УЗИ, это подтвердили. Но обнаружили увеличение боковых желудочков мозга 9,5. Сказали следить в динамике. На 27 неделе они стали 11 и 11,3. Велели...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям низкие, р же среднего. Типичных маркеров синдрома Дауна по узи не определяется. Расширение боковых желудочков незначительно превышает норму (норма до 10 мм), чаще всего после рождения постепенно все приходит в норму. Подковообразная почка это особенность строения, которая требует наблюдения и контроль узи после рождения. Гиперэхогенный кишечник не является маркером хромосомной патологии, это чаще временное явление и скорее всего повторив узи через 14 дней, он уже не будет таким. Данных за высокий риск синдрома Дауна не определяется. Для своего спокойствия возможно пройти НИПТ на трисомию 21 хромосомы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кт на раннем сроке беременности
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как быть. Болею бронхитом, пью антибиотик цефиксим, пришлось сделать КТ легких на сроке 5 акушерских недель беременности. Дата последних месячных 23 января, дата КТ - 27 февраля, на момент КТ задержка месячных уже была 6 дней. Доза...
Здравствуйте, если беременность наступила и прогрессирует, значит врядли влияния было оказано, также в 12 недель будет скрининговое узи на предмет пороков у плода. Не волнуйтесь
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю. 27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено. ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией. На данном этапе поводов переживать я не вижу
34 года. Беременность 24-25 недель. ОАГА, внематочные, ИЦН потеря 18 недель в анамнезе. ЭКО 5 попытка, до этого без имплантации. Сейчас наложены швы на шейку с 12 недель. Полный постельный режим с того времени. Были повышены антитела к аннексину в начале этой беременности....
Здравствуйте. На сегодня вам показан приём аспирина для профилактики преэклампсии. Фраксипарин для профилактики тромбообразования.. Сертралин при необходимости. Все эти препараты совместимы. Плаквенил не нужно принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ветрянка при беременности
17 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Беременность первая и очень желанная, ЭКО+ИКСИ, срок 24,4 недели. После переноса эмбриончика, подцепила ветрянку. Болела сильно, всю обсыпало и дней 5 держалась температура (39,5). Лечение терапевта: парацетамол (если температура свыше 38) и...
Здравствуйте. Так как вы во втором триместре переболели ветрянкой , никак не повлияет на плод, не переживайте, основная закладка органов и систем начиналось в первом триместре, и плюс если скрининги хорошие, то поводов для переживаний нет,спокойно вынашивайте малыша .
2 скрининг, пи в маточных артериях
27 ответовДобрый день! 21-ая неделя беременности. Прошли второй скрининг. Есть вопрос все ли в порядке по скринингу? (фото 2 и 1 скринингов во вложении) И по маточным кровотокам: На 1 скрининге в 12.3 нед ПИ в маточных артериях были - правой 1.36, левой 1.3 (среднее 1.33). На 2...
Спасибо вам большое за такие тёплые слова — это правда очень приятно и вдохновляет ❤️ Вы большая молодец, что так осознанно относитесь к беременности. Спокойствие приходит не от отсутствия вопросов, а от понимания, что всё идёт правильно, и вы держите руку на пульсе, но без тревожной гонки. Всё именно так, как надо 😊 По поводу Эхо-КГ: между 22 и 24 неделями — это золотой стандарт по международным и российским рекомендациям. Именно в этот период сердце уже достаточно сформировано, хорошо визуализируется, и можно полноценно оценить все камеры, перегородки, клапаны и крупные сосуды.
По результатам первых двух скринингов все риски по хромосомным аномалиям низкие. На данный момент беременность 34 недели и 5 дней. С 27 недели врач узи видит отставание трубчатых костей, в 27 недель на 2 недели в пределах 3-5% В 32 недели и 5 дней отставание уже 3 недели, но...
Нет, это совсем не так.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.