Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448.
ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ.
РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ
Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Здравствуйте, пришел анализ крови с 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск 1 из 1143, индивидуальный 1 из 867. Возраст 20 лет, сказали на 2 скрининге сообщить об этом что скажут. Подскажите стоит ли переживать. Ещё низкая плацента
Добрый день!
Не переживайте, базовый риск - риск, который считается исходным риском, рассчитанный статистикой для определенной возрастной категории.
Нам же важны индивидуальные риски, которые в Вашем случае считаются низкими (все, что ниже 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д., принято считать низким риском.)
Поэтому поводов для беспокойства нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней.
Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ.
Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту.
Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖
По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Муж сдал спермограмму, но на расшифровку к врачу не пошел. И отказывается сдать повторно, после моей ЗБ на 8й неделе (трисомия 23й хромосомы). Мне 36, мужу 38 лет. Знаю, что один анализ не информативен, но всё же, помогите расшифровать, нужно ли волноваться, что-то предпринять?
Здравствуйте. Сейчас 4 недели беременности. В прошлом были 2 б/б беремености (2020 год) и одна замершая на сроке 7,5 недель (трисомия 22 хромосомы) в марте 2022. Есть мутации по крови (приложила) . Необходимо ли в данный момент по результатам анализов кололь кроверазжижающие...
Инфаркт - это артериальный тромбоз, а их причиной, как правило, является не наследственная предрасположенность, поэтому этот фактор мы не учитываем.
Таким образом, кроме возраста, у вас никаких других факторов риска тромбообразования не выявлено, это говорит о том, что у Вас низкий риск, и назначение антикоагулянтов не данный момент не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность замерла на сроке 11 недель и 4 дня примерно, ретрохориальная гематома. Я думала, это от повышенного моего давления. Сделали аборт, генетический анализ эмбриона показал: arr(21)x3 - Обнаружена трисомия хромосомы 21 - Среди генетич.вариантов,...
Здравствуйте! По генетическому анализу: Трисомия по 21 хромосоме - это означает, что в генетическом коде плода была поломка, клетки содержали три пары 21 хромосомы - это синдром Дауна. При этом синдроме могут быть пороки развития, не совместимые с жизнью (поражение сердца, головного мозга, лёгких), поэтому и произошло замирание беременности на 11 недели.
Ретрохориальная гематома могла образоваться из-за гормональных нарушений, недостаточности прогестерона, а также из-за наличия миомы и эндометриоза. Если бы беременность развивалась бы дальше, то гематома спровоцировала бы выкидыш.