Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски на трисомию 21?
14 ответовЗдравствуйте. Подскажите высокий риск? Трисомия 21 базовый риск 1:478,индивид. 1:449. На узи не увидели носовую кость. Все остальные показатели в норме. Моя врач говорит,что все хорошо,а мне страшно.
Добрый день. Риски аномалий развития низкие, не переживайте
Скрининг трисомия 21
10 ответовАнамнез: 1-аборт 2-роды в 40 нед (установлен пессарий) 3-4 аборт 5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн 6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн) 7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки) 8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии. Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику. Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Трисомия 21 риск 9/10
14 ответовЗдравствуйте, возраст 40 лет, первая беременность. Нипт выявил триссомию 21 9/10, это уже 100% приговор?
Да, несомненно, есть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 повышен риск
10 ответовДобрый день, мне 23 года. Мужу 25. Беременность первая. Хронических заболеваний нет. Ставили СПКЯ. Сейчас у меня первая беременность сроком 13 недель 1 день. Расхождение с последними месячными в 3 недели. Сделала скрининг, сказали визуально всё хорошо, пришла кровь по...
Лидия, более достоверна конечно инвазивная диагностика, но информативность НИПТ так же высока до 95-98 процентов. При пограничных рисках зачастую может проводиться НИПТ
Риск Трисомии 21, 18, 18
4 ответаЗдравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретировать Свободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМ РАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМ Трисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931 Индивидуальный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Ожидаемый риск Трисомии 21
7 ответовЗдравствуйте! Мне 22 года , делала первый скрининг в 12,2 недели. По узи врач сказала, что всё хорошо. По крови пришли результаты Трисомия-13,18 низкий риск Трисомия 21 - 1 к 193 РАРРА-0,896 мЕД/мл 0,338 МОМ ХГЧ - 131,0 мЕД/мл 2,249 МОМ Копчико-теменной размер -52 Толщина...
Здравствуйте, не переживайте, у вас низкий риск трисомии 21. Высоким считается, когда выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). Просто незначительно отклонены значения РАРР и ХГЧ ( норма 0,5-2, 0). Но изолированно эти показатели не влияют на риск. А в общем у вас низкий риск. С малышом вероятно всё хорошо, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст: 36 лет. Срок: 11 недель. + 5 дней по КТР. ЧСС плода: 165 уд./ мин. КТР: 50,0 мм. ТВП: 1.30 мм. Венозный проток PO: 0.91. Кость носа: определяется. Трисомия 21: баз. 1:207; инд. 1:4138. Трисомия 18: баз. 1:471; инд. 1:9413. Трисомия 13: баз. 1:1485; инд....
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас
Трисомия 21
10 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг. Беременность пятая, мне 38 лет. Советуют сделать нипт, но мне не понятно показание к нему - возраст. Подскажите, пожалуйста, действительно риски высокие и есть смысл сдавать дополнительно анализ?
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, не переживайте. Строгих показаний к проведению НИПТ нет, но на самом деле как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Вероятность такого осложнения беременности как ПЭ оценивается как высокая, это требует назначения профилактики . Многочисленные исследования доказали, что применение низких доз аспирина снижает риск развития преэклампсии (особенно ранней и тяжелой форм) и задержки роста плода . Если коротко, не вдаваясь в подробности, он улучшает кровоснабжение плаценты и предотвращает те патологические процессы в плаценте, которые могут закладываться на ранних сроках беременности и в последствии могут привести к ПЭ и СЗРП. Максимальная эффективность достигается при начале приема до 16-й недели беременности (в идеале до 12-13 недель) и продолжении до 36 недель гестации. Обычно назначается кардиомагнил 150 мг в сутки, начать до 16 недель беременности и принимать длительно, до 36 недель. Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика . Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Трисомия 21
20 ответовБыла у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Пожалуйста)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
4 ответаНа 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Людмила, доброе утро! При первом скрининга какой риск трисомии был?